慢性应激性抑郁对荷瘤大鼠存活期及免疫功能的影响

目的通过动物实验观察不同程度的应激性抑郁对荷瘤大鼠存活期及免疫功能的影响。方法将体重170～180g健康SD雌性大鼠48只随机分为四组：单纯种瘤组（A组）、接种瘤细胞后给予应激性抑郁组（B组）、接种瘤细胞前给予应激性抑郁组（C组），以及接种瘤细胞前后均给予应激性抑郁组（D组），观察各组大鼠皮下接种Walker 256癌肉瘤细胞后的存活期，并检测大鼠的血液T淋巴细胞亚群CD4^＋和CD8^＋细胞百分率及CD4^＋／CD8^＋比值、血清皮质醇等指标。结果与A组相比，D组大鼠生存期显著缩短（P〈0.05），其余各组大鼠相比较，存活期差异无显著性；与A组相比，D组大鼠CD4^＋细胞百分率显著降低（P〈0.05），并且D组大鼠CD4^＋细胞百分率比B、C组亦显著降低（P〈0.05）。各组大鼠CD8^＋细胞百分率差异无显著性（P〉0.05）。与A组相比，B、C、D组大鼠CD4＋／CD8^＋比值显著降低（P〈0.05），D组大鼠CD4^＋／CD8^＋比值比B、C组亦显著降低（P〈0.05）；与A组相比，B、C、D组大鼠血清皮质醇水平显著升高（P〈0.05），D组大鼠血清皮质醇水平比B、C组亦显著升高（P〈0.05）。结论较长时间的慢性应激性抑郁可以显著缩短荷瘤大鼠的生存期，而T淋巴细胞亚群失调以及皮质醇水平升高而导致的免疫功能降低可能是其作用机制之一。     

连续血液滤过对严重脓毒症患者免疫抑制状态的影响

目的：探讨连续性静-静脉血液滤过（continuous venovenous hemofiltration，CVVH）对严重脓毒症患者血流动力学和外周血辅助性T细胞亚群Th1/Th2平衡的影响。方法：前瞻性观察应用CVVH治疗18例严重脓毒症患者，于CVVH治疗前和治疗后4、8h抽取静脉血应用流式细胞仪检测外周血辅助性T细胞亚群Th1／Th2比值变化，同时观察生化指标、血流动力学变化。结果：18例患者CVVH治疗后血清BUN、Scr较治疗前均呈下降趋势（P〈0．01），MAP显著上升（P〈0．01）。而多巴胺、去甲肾上腺素用量显著降低护〈0．01），Th1／Th2比值呈上升趋势，差异具有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论：CVVH能改善严重脓毒症患者血流动力学及免疫麻痹状态。     

慢性乙型肝炎肝组织T淋巴细胞亚型表达与病变关系

目的探讨HBeAg阳性和HBeAg阴性慢性乙型肝炎肝组织T淋巴细胞亚型CD4^＋、CD8^＋表达情况与病变的关系。方法选择83例总T淋巴细胞（CD3^＋）阳性的病人，进行淋巴细胞亚型CD4^＋、CD8^＋免疫组化观察。结果两种不同临床类型慢性乙型肝炎肝组织内T淋巴细胞亚型CD4^＋．CD8^＋有以下特点：（1）两种不同临床类型慢性乙型肝炎肝组织CD4^＋、CD8^＋表达无显著差异（P〉0．05）。（2）两种不同临床类型的肝炎肝内CD4^＋表达均与肝组织炎症程度相关，随肝脏病变损伤加重，CD4^＋增多（P〈0．05）。（3）HBeAg阴慢性乙型肝炎肝内CD8^＋表达与肝组织炎症程度有相关性（P〈0．05），与HBeAg阳性慢性乙型肝炎无相关性（P〉0．05）。结论提示CD8^＋在HBeAg阴性慢性乙型肝炎肝脏损伤中起到一定作用，与HBeAE阳性慢性乙型肝炎所引起的免疫应答有所不同。     

复发性流产患者外周血T淋巴细胞亚群及CD_4~ 辅助性T淋巴细胞亚型的变化

目的　探讨不明原因的复发性流产 (URSA)与T淋巴细胞免疫功能的关系。方法　采用酶联免疫斑点 (ELISPOT)法对 30例URSA患者和 2 4例正常妇女 (对照 )的外周血T淋巴细胞亚群及CD 4 辅助性T淋巴细胞 (Th细胞 )亚型进行检测。结果　与对照相比 ,URSA患者外周血中CD 4 辅助性T淋巴细胞百分率增多 (分别为 45 %、6 0 % ,P <0 0 5 ) ,Th1细胞的百分率升高 (14%与 2 6 % ,P<0 0 1) ,Th2细胞的百分率降低 (2 0 %与 7% ,P <0 0 5 ) ,Th1/Th2细胞比值增大 (0 73与 3 80 ,P<0 0 1)。结论　URSA的发生可能与CD 4 辅助性T淋巴细胞的增多及Th1细胞介导的细胞免疫功能的增强有关。     

卵巢上皮性癌抗独特型抗体6B11T细胞表位的鉴定

目的 鉴定卵巢上皮性癌(卵巢癌)抗独特型抗体6B11的T细胞表位,探讨其诱导抗卵巢癌细胞免疫的分子基础.方法 利用表位预测和12结合力分析实验筛选6B11的互补决定区(CDR)人白细胞抗原(HLA)A0201结合肽.以负载肽的抗原递呈细胞刺激HLA-A2阳性的自体淋巴细胞,获得特异性细胞毒淋巴细胞(CTL),经51Cr释放实验确定6B11的CTL表位.以6B11特异性CTL为反应细胞、负载肽的树突状细胞为刺激细胞,经细胞增殖实验确定6B11的辅助性T细胞(Th)表位.经细胞因子含量测定和干扰素(IFN)γ分泌细胞频数分析,进一步验证获得的表位.结果 6B11轻链可变区CDR3肽(VL CDR3)诱导的CTL能杀伤靶抗原阳性的卵巢癌细胞,该杀伤作用能被抗人主要组织相容性复合物(MHC)Ⅰ类分子抗体阻断,具有MHC-Ⅰ类分子依赖性,为6B11的CTL表位.6B11重链可变区CDR3肽(VH CDR3)能诱导6B11特异性CTL的增殖,该增殖作用大部分能被抗人MHC-Ⅱ类分子抗体阻断,具有MHC-Ⅱ类分子依赖性,为6B11 Th表位.6B11及其表位联合诱导的CTL与卵巢癌细胞共育后均分泌高水平白细胞介素(IL)2(分别为1630、1503 ng/L)、IFN-γ(分别为5620、5421 ng/L)和低水平IL-4(分别为253、274 ng/L),且存在特异性IFN-γ分泌细胞,细胞频数分别为196个/1 ×106个T细胞和184个/1×106个T细胞.结论 6B11具有模拟卵巢癌抗原的CTL和Th表位,对于抗独特型抗体作为抗肿瘤疫苗应用具有重要的理论和实践价值.     

慢性乙型肝炎青年女性妊娠后HBV—DNA表达及T淋巴细胞亚群变化的观察

目的：观察慢性乙型肝炎（CHB）青年女性患者妊娠后HBV—DNA表达及T淋巴细胞亚群的变化及意义。方法：用流式细胞术检测外周单个核细胞的CD4＋、CD8＋分子表达情况；同时用荧光PCR法检测CI-IB青年女性患者妊娠前后血清HBV—DNA的含量。结果：妊娠前后T淋巴细胞亚群变化差异无显著性（P〉0．05），而HBV—DNA表达在怀孕前后有显著性差异（P〈0．05）结论：慢性乙型肝炎患者机体存在免疫功能调控失衡，慢性乙型肝炎青年女性患者妊娠前后T淋巴细胞亚群变化无明显意义；动态观察HBV—DNA水平，有助于判断慢性乙型肝炎青年女性妊娠后肝脏病变程度。     

参芪扶正注射液对RAU大鼠外周血T细胞亚群的影响

目的：建立复发性口疮（RAU）大鼠动物模型，探讨参芪扶正注射液对RAU的免疫调节作用。方法：大鼠脊柱两侧注射大鼠口腔黏膜抗原乳化液，建模后将溃疡大鼠随机分为3组：对照组建模正常饮食水。参芪扶正注射液组大鼠按8ml／（kg·d）剂量灌胃，左旋咪唑组大鼠0．02g／（kg·d）剂量灌胃，均20d。分别于建模前，成模后用药前、给药后大鼠眼眶采血行免疫组化染色，CD4^＋．CD8^＋细胞计数并进行统计学分析。结果：实验大鼠于最后一次抗原注射6d后开始出现口腔溃疡。RAU大鼠CD4^＋、CD4^＋／CD8^＋细胞量较建模前降低。实验大鼠给药后，参芪扶正注射液组、左旋咪唑组外周血CD4^＋、CD4^＋／CD8^＋均有回升，较对照组有显著性差异（P〈0．05），参芪扶正注射液组与左旋咪唑组相比。差异无统计学意义。结论：参芪扶正注射液对RAU大鼠有一定的免疫调节作用,与左旋咪唑无明显差异。     

紫华荣及其主要成分对丝裂霉素C所致小鼠免疫功能低下的预防作用

用抗癌药丝裂霉素Ｃ给小鼠腹腔内注射，同时口服中成药紫华荣及其主要成分紫草根、黄芪、川芎，以探讨中药对小鼠巨噬细胞和淋巴细胞的影响。结果丝裂霉素Ｃ能使小鼠腹腔内巨噬细胞数量减少，向异物的游走能力减慢，脾脏重量减轻，Ｔ淋巴细胞的母细胞化能力下降以及ＮＫ细胞的细胞毒作用减弱，并对巨噬细胞、Ｔ淋巴细胞的损害有防御作用。提示：紫华荣不但能刺激网状内皮系统使抑制状态的巨噬细胞恢复活性，也能使抑制的淋巴细胞活跃，对丝裂霉素Ｃ所造成的免疫不全现象起到积极的防御作用。     

Histamine-induced inhibition of neutrophil chemotaxis and T-lymphocyte proliferation in man

Histamine inhibits in vitro human neutrophil chemotaxis and T-lymphocyte proliferation via H2 receptors. The aim of this study was to verify these inhibitory effects of histamine in man in vivo. Healthy volunteers were challenged with histamine by intravenous (1 mg), subcutaneous (1 mg) and inhalatory (2.4 mg) routes. Venous blood was taken before and at different times after challenge. Neutrophil chemotaxis was studied by the Boyden assay and T-lymphocyte proliferation by counting H3-thymidine incorporation in cultured mononuclear cells. Plasma histamine was measured by radioimmunoassay. Histamine infusion caused transient systemic symptoms as well as a significant decrease of neutrophil chemotaxis (mean - 26% +/- 6) and of PHA-pulsed T-lymphocyte proliferation (mean - 16% +/- 6) 4 h after histamine challenge. Subcutaneous injection of histamine caused only a significant decrease of neutrophil chemotaxis (mean - 24% +/- 15) 4 h after injection. Histamine inhalation was well tolerated and caused a significant depression of neutrophil chemotaxis (mean - 40% +/- 15) and of T-lymphocyte proliferation (mean - 27% +/- 6) 2 and 4 h after the challenge. Histamine challenges were always accompanied by a rapid and transient rise in plasma histamine. Inhalation of an H2 agonist (impromidine) but not of an H1 agonist (betahistine) caused a decrease of neutrophil chemotaxis and of T-lymphocyte proliferation. Oral pretreatment with an H2 antagonist (cimetidine) before histamine inhalation prevented histamine-induced decrease of neutrophil chemotaxis and T-lymphocyte proliferation, whereas astemizole, an H1 antagonist, had no effect. In conclusion, during the few hours following administration, exogenous histamine in man causes a depression of neutrophil chemotaxis and T-lymphocyte proliferation via H2 receptors.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)     

急性心肌梗死患者外周血粘附分子表达及T淋巴细胞亚群变化

目的:观察急性心肌梗死患者外周血粘附分子CD11b和CD54及T淋巴细胞亚群CD4、CD8及CD4/CD8的变化。方法:流式细胞仪技术。结果:急性心肌梗死患者外周血CD11b+、CD54+细胞明显高于对照组。对照组CD11b+细胞(45.6±9.2)％;CD54+细胞(4.5±2.3)％。实验组CD11b+细胞(81.51±11.65)％;CD54+细胞(17.88±5.32)％,P<0.01。CD4+、CD8+细胞及CD4+/CD8+比值明显低于对照组。对照组CD4+细胞(49.3±1.1)％;CD8+细胞(24.2±1.95)％;CD4+/CD8+为(2.4±0.2)。实验组:CD4+细胞(31.5±6.2)％;CD8+细胞(22.62±5.7)％;CD4+/CD8+为(1.37±0.55),P<0.01。结论:急性心肌梗死患者存在某种程度的细胞免疫功能紊乱,表现为粘附分子表达增多,而T淋巴细胞亚群中CD4+、CD8+表达降低,CD4+、CD8+比值下降。