肝阳上亢证发病特点的流行病学调查研究

探讨肝阳上亢证的发病与性别、年龄、职业、季节及人体气质的关系。按流行病学的方法制定调查表，用X^2检验分析。结果：肝阳上亢证的发病男性多于女性，45岁前发病率较低，脑力劳动者多于体力劳动者，与季节关系不明显。提示肝阳上亢证的发病与性别、年龄、职业关系密切，不同气质心理特性的人，其肝阳上亢证的发生率有明显的差异。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定中药板蓝根中精氨酸的含量

目的 :建立中药板蓝根中精氨酸的含量测定方法。方法 :以LunaC1 8(4 6mm× 15 0mm ,5 μm)色谱柱为固定相 ,柱温2 5℃ ;以水 三氟醋酸 (99 8∶0 2 )为流动相 ,流速 0 2ml·min- 1 ;蒸发光散射检测器检测 ,漂移管温度 10 5℃ ,气体流速 3 0 0L·min- 1 。结果 :精氨酸在 0 5 0 4 μg～ 2 5 2 μg范围内线性关系良好 ,r=0 9992。平均加样回收率为 99 3% ,RSD =0 9% (n =5 )。结论 :该方法简便、准确 ,重复性好。     

HPLC-ELSD法对猪胆粉中猪去氧胆酸的含量测定研究

目的建立猪胆粉及其制品中猪去氧胆酸的含量测定方法。方法以KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱为固定相,柱温25℃,以乙腈0.1%乙酸水溶液(50∶50)为流动相,流速1.0mL·min-1;蒸发光散射检测器检测,漂移管温度40℃,以氮气为载气,压力2.0bar。结果猪去氧胆酸在5.4μg～27.0μg范围内线性关系良好,r=0.9994,加样回收率为97.0%,RSD=2.7%(n=5)。结论该方法简便、准确、重复性好。     

论辨证论治

辨证论治是中医学理论体系的特色之一，也是中国传统科学特征在医学中的体现。1．辨证理路的形成与中国传统文化以辨证的思维方式，《周易》哲学的变易观念，传统科技重视时间因素以时间统摄空间，以及承袭针灸治疗的操作习惯等有关。2．辨证论治的特点，主要体现在思维方式、框架体系、辨析内容、论治原则和操作技巧诸方面。3．辨证论治是建立在理论模型化的证候与“辨”的思维推理基础之上，辨证论治的境界与医生的学养、经验和创造性有关。辨证论治要提高、要发展、要突破。     

急性单核细胞白血病8年诊治回顾(附68例报告)

目的探讨急性单核细胞白血病的临床特征及不同方案、剂量的疗效.方法分析近8年医治的68例急性单核细胞白血病的临床资料.结果M5占同期收治急性髓细胞白血病的53.9%,30～50岁年龄多见,占55.9%.贫血及浸润症状表现明显.部分以全血细胞减少或高白细胞特征起病.总缓解率67.3%.结论老年M5患者多见全血细胞减少.DA（柔红霉素＋阿糖胞苷）方案较HA（高三尖杉酯碱＋阿糖胞苷）方案缓解率明显提高.强烈化疗对提高完全缓解（CR）率明显有益.     

高频手术设备检定方法

高频手术设备在临床使用中容易引发安全医疗事故,为保证高频手术设备在临床应用中使用安全,提出了加强技术管理、检测措施的必要性,介绍了高频手术设备主要技术指标的检测方法.     

液相色谱-离子阱质谱联用法建立留坝西洋参药材特征图谱研究

目的建立留坝西洋参药材皂苷成分的特征图谱。方法通过固相萃取小柱预处理样品,电喷雾质谱正离子模式全扫描法检测。结果从西洋参药材总提物的正离子全扫描总离子流图中选择了3个具有代表性的强峰,建立了西洋参药材皂苷成分的特征对应图谱。结论该方法有较好的重现性,能准确分析、鉴别西洋参药材。     

中草药专属性对照物质的研究

目的 :建立中草药专属性对照物质 (CSPD)用于其基原鉴定。方法 :选择具有代表性的 3种中草药 ,采用规范化的程序获取其专属性CSPD ;通过对不同来源的同种中草药CSPD的¹H-NMR图谱的比较分析 ,并对各中草药CSPD化学成分的分离和结构鉴定 ,实现对其整体化学组成的表达。结果 :3种具有代表性的中草药的CSPD的¹H-NMR图谱均有高度的特征性和重现性 ,并主要显示各中草药特征性成分的共振信号 ,与各中草药的基原严格相关。结论 :按照本研究操作程序 ,可以获得对多数中草药具有鉴别意义的专属性CSPD ,作为对其基原鉴定的参考。     

路路通药材中桦木酮酸定性定量方法的研究

目的:建立路路通药材中桦木酮酸的鉴别和含量测定方法。方法:薄层色谱法鉴别。药材用醋酸乙酯提取,在以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,用石油醚(60～90℃)-丙酮(17∶3)展开,磷钼酸显色;高效液相色谱法进行含量测定。样品用无水乙醇超声提取。DiamonsilC₁₈柱,甲醇水冰醋酸(87∶13∶0.1)为流动相,流速1.0mL·min^-1,柱温35℃,蒸发光散射检测器蒸发管温度82℃,气体流速1.25L·min^-1。结果:薄层色谱鉴别重现性好;在上述液相色谱条件下,桦木酮酸获较好分离,进样量在0.65～3.25μg其对数与峰面积对数呈线性关系(r=0.9997),加样回收率为98.0%,重复性为2.5%。对收集的11批商品药材进行了定性鉴别和含量测定。结论:本研究为路路通质量标准的建立提供可借鉴的方法。     

HPLC-ELSD法测定乙肝宁颗粒中黄芪甲苷含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定乙肝宁颗粒(黄芪、白花蛇舌草、党参等)中黄芪甲苷含量.方法:采用Agilent C18(250 mm×4.0 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(75:25);流速:1.0 mL·min-1;检测器:SEDEX75.结果:黄芪甲苷在0.5984～2.3936μg范围内具有良好的线性关系,回收率为95.41%(RSD为1.1%,n=5).结论:本法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,是测定黄芪甲苷含量的较好方法.