A liquid-scintillation-based primary standardization of Pb

A new radioactivity solution standard of ²¹⁰Pb has been developed and will be disseminated by the National Institute of Standards and Technology (NIST) as standard reference material (SRM) 4337. This new ²¹⁰Pb solution standard is contained in a 5 mL flame-sealed borosilicate glass ampoule, consists of (5.133±0.002) g of a nominal 1 mol L⁻¹ nitric acid solution, has a density of (1.028±0.002) g mL⁻¹ at 20 °C, has carrier ion concentrations of about 11 μg Pb²⁺ and 21 μg Bi³⁺ per gram of solution, and is certified to contain a massic activity (9.037±0.22) kBq g⁻¹ as of the reference time 1200 EST, 15 June 2006. All of the uncertainties cited above correspond to standard uncertainties multiplied by a coverage factor k=2. The standardization for the ²¹⁰Pb content of the solution was based on 4πβ liquid scintillation (LS) measurements using CIEMAT/NIST ³H-standard efficiency tracing (CNET). Confirmatory determinations were also performed by high-resolution HPGe γ-ray spectrometry, by 2π spectrometry with a Si surface barrier detector of separated ²¹⁰Po, and by 4πβ(LS)–γ(NaI) anticoincidence counting.     

复方角菜酸酯乳膏和复方角菜酸酯栓治疗混合痔的疗效及安全性对比研究

目的研究复方角菜酸酯乳膏治疗痔病的疗效及安全性,并与复方角菜酸酯栓剂比较。方法采用多中心、开放、对比的研究方法,将252例混合痔患者随机分为治疗组和对照组,分别应用复方角菜酸酯乳膏和复方角菜酸酯栓剂,在用药后30min至6d量化评价两组疼痛、出血、水肿、脱出等情况。结果用药后在疼痛以外的其他症状改善方面,两组疗效均显著,有效率分别为87.3%和94.8%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。但在各时间点,治疗组患者疼痛平均得分均低于对照组(P<0.05)。在用药后30min和3h,止痛起效的患者比例明显高于对照组(P<0.01)。治疗组在30min和3h总起效患者的比例也高于对照组(P<0.01)。用药期间,两组均无不良反应。结论复方角菜酸酯乳膏用于混合痔的治疗,在缓解疼痛和起效时间上有优势;在改善疼痛以外的症状方面,与复方角菜酸酯栓相似。     

HPLC法测定复方替米沙坦胶囊中替米沙坦和吲哒帕胺的含量

目的建立HPLC法同时测定复方替米沙坦胶囊中替米沙坦和吲哒帕胺的含量。方法采用Kromasil—ODS C18色谱柱，以乙腈．水．冰醋酸（45：55：0．1）为流动相，检测波长为242nm。替米沙坦、吲哒帕胺分别在50—150μg·ml^-1，r=0．9999；5～151μg·ml^-1，r=0．9998，浓度范围内线性关系良好。替米沙坦、吲哒帕胺的平均回收率分别为99．79％、99．64％，RSD分别为0．21％、0．81％。结果在选定的色谱条件下，替米沙坦和吲哒帕胺可以完全分离。结论方法准确，简便可靠，可作为复方替米沙坦胶囊的质量控制方法。     

复方山绿茶缓释袋泡剂的研究

用网状多孔性纤维包念材料制备的复方山绿茶缓袋泡剂，具有速释和缓释作用，在１－８ｈ内按埝级方式释药。Ｔ０．５为１．３ｈ，Ｔｄ为３．２ｈ，１－８ｈ的平均释药速率７２．３５ｍｇ／ｈ。与传统的半生药型袋泡剂比较，具有栽药量高，使用方便，性质稳定，疗效确切的优点。     

鱼腥草止咳口服液治疗难治性肺炎的临床观察

目的:观察鱼腥草止咳口服液对难治性肺炎患者的临床疗效,并探讨其作用机理。方法:65例患者随机分成两组,治疗组35例,对照组30例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在同对照组治疗基础上加用鱼腥草止咳口服液口服,观察两组患者症状及体征的改善情况,并检测治疗前后外周血IL-2和TNF-α的变化。结果:治疗后总有效率:治疗组为94.3%,对照组为83.3%,组间比较有显著性差异(P<0.05);治疗组在增加外周血IL-2及降低TNF-α水平方面明显优于对照组。结论:鱼腥草止咳口服液治疗难治性肺炎具有显著疗效,尤其在镇咳、平喘、抗炎、退热及促进排痰、肺部啰音和炎症消失、毒副作用等方面具有明显优势。     

颞区液态硅胶注射后的并发症和处理

自１９９２年以来共收治２０例颞区液态硅胶注射后出现并发症的病人。综合其并发症主要有：（１）局部凹凸不平；（２）疼痛或压痛；（３）在局部或向周围皮下组织内浸润形成硬结；（４）肿胀或青紫。采用颞部发际内切口取出注射之硅胶，对颞部凹陷者于颞区纵切口处辅加一横切口，形成适当大小的蒂在前方的颞肌筋膜瓣翻转１８０°充填颞区，对向眼周及面颊浸润者采用重睑切口、下睑袋整形切口或鱼尾纹切口取出硅胶或同时行上下睑整形术，所有病人都自觉满意。认为利用上述这些切口一方面能满意地取出注射之硅胶，又不会在面部留下明显刀口瘢痕。颞肌筋膜瓣因其血运丰富、不被吸收、质地柔软，不失为一种良好的颞区凹陷充填材料。     

荧光光谱法测定复方己酸孕酮注射液中微量组分戊酸雌二醇的含量

复方己酸孕酮注射液为国内常用长效甾体避孕药。制剂中含有己酸孕酮和戊酸雌二醇两种组分,由于戊酸雌二醇的相对含量低,且紫外吸收较弱,给分析带来一定困难。药典含量测     

小柴胡汤口服液药效作用的研究

观察了小柴胡汤口服液的主要药理作用。研究表明,小柴胡汤口服液有显著抑制角叉菜胶诱发的大鼠踝关节水肿(p<0.05),保护四氯化碳所致的大鼠急性肝功能损害,有极显著降低血清SGPT及LDH的作用(P<0.01)。对家兔发热反应也有较好的抑制作用。此外,小柴胡汤口服液对小鼠兔疫反应也有一定的增强作用,可促进小鼠碳粒廓清速率,提高血清溶血素水平及增强鸡红细胞所致的迟发性过敏反应。     

复方丹参滴丸对急慢性高粘滞血症模型血管内皮细胞分泌功能的影响

目的：观察复方丹参滴丸对高粘滞血症血管内皮分泌功能的影响，探索其作用机制。方法：复合因素(高分子右旋糖酐、肾上腺素、牛血清白蛋白)、长时间(112天)造成高粘滞血症慢性模型；一次性静脉注射高分子右旋糖酐。皮下注射(sc)肾上腺素造成急性高粘滞血症模型，分别用复方丹参滴丸进行治疗，观察血管肉皮细胞分泌功能的变化。结果：慢性高粘滞血症模型血浆血栓素B2(TXB2)和内皮素(ET)浓度非常显升高，而6-酮-前列腺素F1x(6-酮)浓度非常显降低；急性高粘滞血症模型血管内皮分泌功能无显变化；长期使用复方丹参滴丸能调整、改善血管内皮分泌功能的异常状态；复方丹参滴丸改善血管内皮分泌功能的即时效应不显。     

聚丙烯酰胺水凝胶注射美容的临床与组织学评估

目的　探讨聚丙烯酰胺水凝胶注射后并发症的临床与组织学特点。方法　对 1998年至 2 0 0 3年接诊的 5 2例在外院注射了聚丙烯酰胺水凝胶 ,并引起并发症患者的临床资料进行了总结与组织学研究。为了便于比较 ,另选 12例 1988年～ 1994年期间接受液态硅胶注射的患者取出的组织病理切片与之对照研究。结果　聚丙烯酰胺水凝胶注射后并发症以局部硬结最多见 ,而且多发生在注射后 1～ 2年左右时间里。人体组织对注射的聚丙烯酰胺水凝胶的反应为多核异物巨细胞增生 ,并形成肉芽肿。与液态硅胶比较 ,注射的聚丙烯酰胺水凝胶引起组织的淋巴细胞反应弱 ,材料周围的纤维包膜较薄。机体内长期存留的聚丙烯酰胺水凝胶可能会引起局部组织变性反应。结论　聚丙烯酰胺水凝胶作为软组织填充剂的安全性需要进一步研究。