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41.
普通话测试是一种目标参照性的考试 ,等级及总分的评定标准应有一个近于绝对值的参照点 ,不同地区、不同类型的应试者 ,其成绩应当是可比的。虽然我们所接收到的信息是错综复杂的 ,会有“模糊评价”的因素 ,但“等”的区分是通过一定失分的“量”划分出来的 ,而“级”的界限则是在“量”的累积上产生的“质”的区分  相似文献   
42.
复方虎茵汤方药配伍对虎杖有效成分煎出的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
通过复方虎茵汤方药配伍煎提对虎杖有效成分煎出的影响,探讨虎杖与大枣、茵陈的配伍规律。结果显示:虎杖单煎,其有效成分总蒽醌、游离蒽醌、总大黄素、游离大黄素含量最高,而复方煎煮虎杖有效成分的煎出率最低。  相似文献   
43.
煤尘提取物的遗传毒性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本研究系采集山西省8个大矿务局所属的10个煤矿,井下掘进工作面煤样16份,包括7种煤、即烟煤、无烟煤,弱粘结煤,肥煤,瘦煤、焦煤、气煤,每一份煤将经提取,分成丙份;一份进行亚硝化,另一份为非亚硝化煤样,分别进行Ames试验,SOS显色试验,双微核试验,大鼠骨骼细胞染色体为分骅结果表:16份煤样提取物经亚硝化后,其中有10种Ames试验。SOS显色试验均为阳性,从10种阳性煤尘中,选1至3种进行染色  相似文献   
44.
相恶作为中药七情配伍之一,最早见于汉代《神农本草经》。李时珍在《本草纲目》中论述相恶时云:“相恶者,夺我之能也。”后世多沿袭之。现代教科书多将相恶定义为:两种药物合用,一种药物与另一种药物相作用而致原有功效降低,甚至丧失。笔者对相恶的历史源流进行了考证并对其理论和实验研究进展作一探讨。  相似文献   
45.
葛根芩连汤配伍规律的研究   总被引:7,自引:1,他引:7  
目的研究葛根芩连汤不同配伍对主要化学成分、药理效应变化的影响,综合分析该方的配伍规律。方法采用HPLC法测定各主要成分,考察HPCE指纹图谱的变化,药理指标采用体外抑菌、体内抑菌、解热试验、抗腹泻试验和病理损害模型。结果葛根和黄连降低黄芩苷的含量,黄连降低甘草酸的含量,葛根、黄芩、甘草使小檗碱的含量降低。配伍产生的沉淀,经分析含有黄芩苷、小檗碱、葛根素、甘草酸。各药配伍组合中,以黄连的体内外抑菌活性最强,不同的菌株强度有差异;解热试验中,最佳组合为葛根和黄芩;在抗腹泻试验中,最佳组合为黄连和炙甘草。结论从治疗“协热下利”证来说,全方4味药组合最佳。  相似文献   
46.
麻黄汤中臣佐使药对君药中伪麻黄碱的人体药代学的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
贺丰  罗佳波 《中国中药杂志》2005,30(18):1454-1457
目的:以君药效应成分伪麻黄碱(pseudo-ephedrine,PE)为指标,用GC-MS法考察不同配伍对PE药代学参数的影响规律,探索麻黄汤方中臣佐使药对君药人体内过程的影响。方法:对麻黄汤作正交设计拆成8个配伍组,每组8名健康男性志愿者,服药后在不同时间点抽取静脉血,测定血清中PE的含量,绘制药-时曲线;选用药代软件Win-Nonlin4.0.1求算药代学参数;采用SPSS10.0软件对药代参数进行统计分析。结果:所有药时曲线均符合无滞后开放式一房室动力学模型;不同配伍对PE的部分药代学参数有显著影响(P<0.05);方中各药味对PE的部分药代参数的影响有显著交互作用(P<0.05)。结论:臣佐使药对方中君药有效成分伪麻黄碱的药代学参数有一定影响。  相似文献   
47.
目的探讨如何用方差成分模型评价职业紧张研究的个体效度,即量表是否反映了个体特征,以及个体是否如实完成了问卷的效度评价方法.方法通过方差成分模型获得单位内相关系数对个体效度进行评价.结果分析结果提示对一些填表随意性大,非临床一线科室及组织不力的科室个体效度偏低.结论方差成分模型可用于评价个体完成问卷的情况,对个体效度偏低的数据可以合理地剔除.  相似文献   
48.
李忠  杨柳  戴刚  王东武  谭美云  王富友  金旭红 《四川医学》2006,27(12):1211-1212
目的研究猪骨髓间充质干细胞在壳聚糖/β-甘油磷酸钠凝胶中体外三维培养的生长和增殖情况,探讨壳聚糖/β-甘油磷酸钠凝胶与骨髓间充质干细胞的细胞相容性。方法将间充质干细胞与壳聚糖/β-甘油磷酸钠凝胶混合,体外三维培养3周,采用倒置相差显微镜观察细胞在凝胶内粘附、生长和增殖等情况,复合物行组织形态学观察。结果间充质干细胞能良好地在壳聚糖/β-甘油磷酸钠凝胶内伸展、粘附、生长和增殖,细胞在新形成的组织内保持成活。结论壳聚糖/β-甘油磷酸钠凝胶与间充质干细胞具有良好的细胞相容性,可作为间充质干细胞的载体。  相似文献   
49.
甲磺酸培氟沙星注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:考察甲磺酸培氟沙星注射液和木糖醇注射液在室温下的配伍稳定性。方法:室温条件下,0~6h内用紫外分光光度法测定配伍后甲磺酸培氟沙星的含量变化情况,并同时观察记录配伍液的pH变化及外观变化。结果:室温条件下,0~6h内,配伍液的含量和外观无显著变化。结论:甲磺酸培氟沙星注射液和木糖醇注射液可以配伍使用。  相似文献   
50.
目的:研究三七总皂苷(PNs)脂质体的生理适应性及其对心脑血管的保护作用。方法:采用蟾蜍上腭纤毛运动持续时间、大鼠肺水肿指数以及肺组织病理改变作为指标,考察PNS脂质体的生理适应性;通过结扎大鼠冠状动脉建立急性心肌梗死模型以及夹闭蒙古沙土鼠双侧颈总动脉建立脑缺血一再灌注模型,观察PNS脂质体对心脑血管疾病的作用。结果:PNS脂质体组蟾蜍黏膜纤毛运动持续时间是对照组的92.14%,大鼠的肺水肿指数和肺组织病理改变与PNS溶液组相比有显著差异,接近对照组。PNS脂质体在降低大鼠心肌梗死范围和缓解沙土鼠脑缺血一再灌注过程中出现的卒中指数时呈剂量依赖性,大剂量效果更优。结论:PNS脂质体具有良好的生理适应性,对实验性心肌梗死和脑缺血一再灌注均有较好的保护作用。  相似文献   
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