不同产地人参组成四君子汤治疗脾胃气虚证的临床观察及其物质基础初探

目的 观察不同产地人参组成四君子汤治疗脾胃气虚证的临床疗效,测定不同产地人参组成四君子汤的主要成分含量,从而探究四君子汤的物质基础。方法 将110例脾胃气虚证患者随机分为3组,观察1组、观察2组各36例患者,对照组38例患者,观察临床疗效。含量测定部分:采用超声提取法对人参进行提取,再采用水饱和正丁醇对人参提取溶液进行萃取,用紫外可见分光光度法测定其吸光度值。结果 观察1组和观察2组疗效均优于对照组,且观察1组治疗脾胃气虚证的临床疗效优于观察2组(P 0. 05),差异具有统计学意义;检测吉林产地的人参与山西产地的人参均含有人参皂苷成分,其中吉林产地的人参配制的四君子汤人参总皂苷含量为1367μg/ml,山西产地的人参配制的四君子汤人参总皂苷含量为778μg/ml,吉林产地的人参配制的四君子汤人参皂苷含量明显高于山西产地的人参配制的四君子汤。结论 推测人参总皂苷是四君子汤治疗脾胃气虚证的物质基础。     

从饮食中吃出健康来

饮食．是每个民族乃至整个人类生存和繁衍的物质基础。它关系到每个人的身体素质．尤其是广大青少儿的智力发育和健康成长．关系到民族兴旺和社会发展。人们务必学会以饮食和美味中吃出健康来，难怪先贤司马迁早在距今2100年前的《史记》里日：“民以食为天”!     

细胞膜色谱法及其在中药活性成分研究中的应用

细胞膜色谱法作为一种新兴的色谱技术,将药物效应成分的分离和活性筛选结合在一起,因此特别适用于中药及天然药物的物质基础研究。对细胞膜色谱技术在中药活性成分研究方面的应用做一简要综述,为该技术的进一步研究和应用提供参考。     

吴茱萸苦味拆分组分物质基础研究

目的:研究疏毛吴茱萸苦味拆分组分——95%乙醇洗脱组分的物质基础。方法:采用硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱以及HPLC等现代分离技术与方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱学数据进行结构鉴定。结果:从疏毛吴茱萸苦味拆分组分———95%乙醇洗脱组分中分离并鉴定了7个化合物,分别为水仙苷(narcissin)(Ⅰ)、异鼠李素-3-O-半乳糖苷(isorhamnetin-3-O-galactoside)(Ⅱ)、金丝桃苷(hyperoside)(Ⅲ)、异槲皮苷(isoquercitrin)(Ⅳ)、紫丁香苷(syringoside)(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、去氢柠檬苦素(dehydrolimonin)(Ⅶ)。结论:吴茱萸苦味拆分组分———95%乙醇洗脱组分的物质基础有黄酮、柠檬苦素类等成分。化合物Ⅰ,Ⅳ,Ⅴ为首次从该植物中分离得到。     

淫羊藿炮制机制研究进展

综述淫羊藿炮制前后化学成分、药理作用及临床药效的变化。通过总结淫羊藿炮制研究现状,找出存在的问题,提出了淫羊藿炮制机制研究应从规范炮制工艺,结合中药指纹图谱研究炮制前后物质基础的变化,采用血药浓度法和药理效应法研究淫羊藿炮制机制的研究思路。     

阿胶现代研究进展

目的对阿胶的化学成分及有效物质基础、药理作用及其机理作用和质量标准等方面的研究作一总结,为阿胶的进一步研究和开发提供借鉴信息和思路。方法查阅整理近10年的研究文献资料和信息。结果与结论阿胶的化学成分及有效物质基础、药理作用及其机理作用和质量标准研究有较大的发展和突破。     

中药代谢组学研究与应用

目的:为中药代谢组学研究与应用提供参考。方法:查阅近年来国内、外的相关文献资料,介绍现代分析技术在代谢组学中的应用,综述代谢组学在中药资源与质量控制、中药药效物质基础与作用机制以及中药安全性评价等方面的应用。结果与结论:中药代谢组学具有广阔的发展前景,对中药的深入研究将产生重要影响。     

繁缕属植物抗病毒活性物质基础组分结构研究

繁缕属植物全世界约有120种,是重要的植物资源。近年来因其明确的抗菌、抗病毒活性逐渐成为科研领域的研究热点。繁缕属植物富含黄酮、环肽、酚酸、挥发油、皂苷等多种化学成分,研究表明繁缕多糖及其黄酮碳苷具有一定的抗病毒活性。然而,其抗病毒物质基础研究尚不完善,作用机制不明确,以致于临床应用受到一定限制。在总结繁缕属植物各种化学成分研究概况的基础上,通过分析繁缕属植物抗病毒作用与其化学成分的相关性,指出繁缕属植物抗病毒活性物质基础可能是由多种成分按照一定比例共同作用的结果,最终提出基于“组分结构理论”的繁缕属植物抗病毒活性物质基础的研究思路,为开发抗病毒新药奠定基础。     

兰州市“120”急救网络医疗机构急诊科现状调查

急救医疗资源是医疗救治能力的物质基础,其资源状况直接决定着急诊医疗服务体系（EMSS）的能力和水平,我们对兰州市21家“120”急救网络医疗机构的急诊科进行了调查和分析,为急诊科规范化建设提出相关建议,现报告如下：     

复方藏药当佐脂溶性成分GC-MS分析

目的 对复方藏药当佐中脂溶性化学成分进行分离鉴定,以探索其药理效应的物质基础.方法 采用柱色谱法将当佐的脂溶性提取物分离为3个流份;非极性、弱极性和极性流份,并运用GC-MS联用法进行分离鉴定.结果 从3个不同极性的流份中,共分离出103个色谱峰,所有化合物均得到鉴定,并用面积归一化法确定各成分质量分数.结论 藏药当佐中脂溶性成分得到全面分析,并发现存在多种活性化合物,为揭示当佐药理和毒理效应的物质基础提供了参考.