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81.
82.
二乙基二硫代氨基甲酸钠驱镍作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用大鼠研究了带-SH基的二乙基二硫代氨基甲酸钠(Dithiocarb,简称Na-DDC或称铜试剂)和不带-SH基的新螯合剂(H-73-10)的驱镍作用。结果表明,Na-DDC对羰基镍(Ni(CO)_4〕的驱镍作用明显优于H-73-10;与此相反,H-73-10对硝酸镍〔Ni(NO_3)_2〕染毒大鼠的驱镍作用却明显优于Na-DDC。 相似文献
83.
本文报告了2,4,6-三硝基甲苯(TNT)的代谢物,2-氨基-4,6-二硝基甲苯2和2,4-二氨基-6-硝基甲苯3的合成。以邻甲基苯甲酸为原料,经硝化(HNO_3-H_2SO_4)和Schmidt反应(NaN_3-H_2SO_4)得到2,用NaHS还原TNT的方法合成化合物3。 相似文献
84.
85.
去痛片中四组分的HPLC测定 总被引:4,自引:0,他引:4
季申 《中国医药工业杂志》1997,28(10):455-457
以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,采用HPLC法测定去痛片中氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥的含量。各组分的回收率分别为99.8±0.50%、99.7±0.76%、99.3±0.54%、99.6±0.58%。 相似文献
86.
吡啶与氯化氰反应生成的戊烯二醛与对氨基水扬酸生成黄色聚合物,在465nm处有一最大吸收峰,用异丁醇萃取后比色定量。方法线性范围0.005 ̄0.05mg/L吡啶,对吡啶浓度为0.01、0.017和0.045mg/L的样品测定精密度为6.2、4.0和3.2%,平均回收率98.7%,定性和定量检出限为0.005和0.0075mg/L,对于吡啶浓度高于0.05mg/L的水样,可不必萃取,直接于水相中测定, 相似文献
87.
采用酶动力学及聚丙烯酰胺凝胶电泳方法研究了NaHSO3、NaN3、KSCN、DDC对酪氨酸酶的抑制作用。NaHSO3、NaN3、KSCN为非竞争性抑制作用,随着抑制剂浓度增加,酶活性逐渐减弱。当NaHSO3、NaN3、KSCN的浓度分别达到1.2mmol/L12。5mmol/L12.5mmol/L时,酶活性的抑制率为100%、50%、24%。DDC对酪氨酸酶的抑制作用为竞争性抑制作用,其浓度达4mmol/L时,酶活性100%受到抑制。 相似文献
88.
作者合成了16个对-苯甲酰氨基苯甲酸(甲酯),并进行了分化诱导人髓系白血病细胞(HL-60细胞)的活性试验,其中有4个化合物活性较强,在浓度为10 ̄(-6)mol/L时可使25%~50%以上的早幼粒细胞分化为较成熟细胞;有两个化合物在浓度为5×10 ̄(-6)mol/L时可使细胞分化率提高到70%,但较维A酸分化率(97%)为低。 相似文献
89.
7β-(6-取代-2-喹诺酮-3-乙酰氨基)头孢菌素的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以6-取代-2-喹诺酮-3-乙酸为侧链,用CDI法和潘化酯法与7-ADCA,7-ACA,7-ACT,和7-ACD缩合,合成了16个新的7β-(6-取代-2-喹诺酮-3-乙酰氨基)头孢菌素类化合物,通过溶媒转提,葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱层析及离心薄层层析分离精制,得到纯品。初步体外抑菌试验表明:新化合物对革兰氏阳性及某些阴性菌具有高度敏感性。大多数化合物对所试试验菌的抗菌活性与头孢唑啉和青霉素G钠相当,有些比它们还强。 相似文献
90.
呋喃丹属氨基甲酸类农药 ,其中毒在儿科临床上并不少见 ,我科自 1 993年— 2 0 0 2年收治呋喃丹中毒 33例 ,现将救治体会报告如下。资料与方法1 一般资料 男 2 0例 ,女 1 3例 ,年龄 9岁~ 1 4岁 ,其中 9个月~ 3岁 8例 ,4岁~ 1 4岁 2 5例。中毒途径 :经口 2 8例 ,皮肤接触 3例 ,吸入 2例。除 2例为服毒自杀外 ,其余均为误服 ,服毒量均不明确。中毒程度[1] :重度 5例 ,中度 1 3例 ,轻度 1 5例。其中 4例误诊 ,2例误诊为有机磷中毒 ,1例误诊为重症肺炎 ,1例误诊为急性胃肠炎 ,后经毒物检测均确诊为呋喃丹中毒。2 临床表现 所有患者均无特… 相似文献