高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定中药板蓝根中精氨酸的含量

目的 :建立中药板蓝根中精氨酸的含量测定方法。方法 :以LunaC1 8(4 6mm× 15 0mm ,5 μm)色谱柱为固定相 ,柱温2 5℃ ;以水 三氟醋酸 (99 8∶0 2 )为流动相 ,流速 0 2ml·min- 1 ;蒸发光散射检测器检测 ,漂移管温度 10 5℃ ,气体流速 3 0 0L·min- 1 。结果 :精氨酸在 0 5 0 4 μg～ 2 5 2 μg范围内线性关系良好 ,r=0 9992。平均加样回收率为 99 3% ,RSD =0 9% (n =5 )。结论 :该方法简便、准确 ,重复性好。     

扁平疣治护体会

1　治疗方法中药外洗 :本贼 5 0 g,香附 5 0 g,马齿苋 5 0 g。水煎后日 2次擦洗 ,每次 1 0 min～ 1 5 min。中药取板蓝根 5 0 g,每日 2次水煎 ,冰糖水冲服。 7天为 1个疗程 ,一般用药 7天～ 1 4天。护理配合 :外用药煎后趁热使用 ,用新纱布擦拭至疣体轻微渗血 ,后配合外用药物湿敷 ;避免患者在太阳下直晒或运动 ,以免汗出过多 ,使疣体增大或增多 ,多食新鲜蔬菜、水果以滋阴生津 ,忌食辛辣燥热之品 ;作好心理护理 ,怡调情志。2　治疗效果共治疗 2 0例 ,经治 2个疗程后均获痊愈。3　典型病例李某 ,男 ,6岁。患儿在 2岁半时鼻部出现外伤 ,2个月…     

痄腮消剂治疗流行性腮腺炎

笔者自拟痄腮消剂外敷 ,结合大青叶合剂、板蓝根颗粒内服治疗流行性腮腺炎疗效显著。1　治疗方法痄腮消剂组成 :白矾 6g ,冰片 1g ,大黄 9g ,栀子 9g。上 4味共研末 ,醋调成糊状 ,外敷患部。每日更换 1次 ,至腮腺肿消退停药 ,7d为 1个疗程。复方大青叶合剂口服 ,每次 15ml,每天 3次口服。板蓝根颗粒 9g ,每天 3次口服。 7d为 1个疗程。2　病案举例牟某 ,女 ,6岁 ,2 0 0 2年 5月 16日就诊。主证 :高热 ,一侧耳后腮腺蔓延肿大 ,伴胀、硬、痛 ,皮色稍明 ,局部温度灼热烫手 ,咀嚼时口难张 ,另一侧腮腺稍有胀痛不适感。查体 :体温 :39 5℃ ,咽红 …     

板蓝根颗粒质量探讨

采有薄层扫描法测定６个生产厂家生产的７批板蓝根颗粒及板蓝根阳性对照样品中靛玉红的含量，其中４批成品含有靛玉红，３批成品不含靛玉红，含有靛玉红的４批成品中有３批的含量每１５ｇ相当于１０ｇ饮片的含量，成品服用量与饮片服用量相当。     

板蓝根颗粒质量探讨

采用薄层扫描法测定６个生产厂家生产的７批板蓝根颗粒及板蓝根阳性对照样品中靛玉红的含量，其中４批成品含有靛玉红，３批成品不含靛玉红，含有靛玉红的４批成品中有３批的含量每１５ｇ相当于１０ｇ饮片的含量，成品服用量与饮片服用量相当。     

中药注射剂的不良反应简析

在“回归自然”的理念下，中药因其“天然、毒副作用小”而日益受到重视。但正是由于人们对此问题认识不足，导致长期、大量、盲目使用中药的现象非常普遍。“是药三分毒”，由中药所致的不良反应不断上升。可致不良反应的中药很多，且多为临床上常用的药物，如牛黄解毒片、复方青黛胶囊等。几乎所有的中药注射剂，如肌内注射的板蓝根、穿心莲、柴胡、清开灵以及静脉滴注的复方丹参、灯盏花素等均出现过不良反应，有的甚至相当严重，应受到广大病人和医务工作者的重视。笔者针对近几年的相关报道，对中药注射剂的不良反应进行简单分析，希望对临床安全用药提供参考。     

板蓝根颗粒UV指纹图谱的识别

目的:找到快速、简便识别板蓝根颗粒中是否含有板蓝根的UV指纹图谱,以及含有板蓝根该部分成分群量的多少.方法:用Excel中的Correl函数计算板蓝根药材与板蓝根颗粒UV指纹图谱之间的相关系数.并对三家不同药厂生产的板蓝根颗粒含UV图谱中板蓝根成分群的量进行了比较.结果:板蓝根药材与板蓝根颗粒UV指纹图谱之间有很好的相关性.结论:板蓝根的UV指纹图谱可以识别板蓝根颗粒是否含有板蓝根以及含量的多少.     

菊蓝抗流感片薄层鉴别及绿原酸含量测定方法

菊蓝抗流感片为卫生部药品标准(中药成方制剂第十三册WS3-B-2610-97)收载的品种,由5味药组成,具有清热解毒的功效,临床用于风热感冒,痄腮喉痹.原标准项下有一个显微鉴别,一个薄层鉴别和一个试管反应,没有含量测定项,为有效控制其制剂质量,在同一薄层板上又对所含的1味中药野菊花和1味西药乙酰水杨酸同时进行了薄层鉴别,还对处方中的板蓝根进行了薄层鉴别,并采用高效液相法测定了绿原酸的含量.鉴别专属,斑点清晰.含量测定方法简便、快捷、准确.     

板蓝根不同提取物中抗病毒成分表告依春在大鼠体内的药代动力学

目的:比较板蓝根水煎液、板蓝根总生物碱及表告依春单体在大鼠体内药代动力学行为。方法:大鼠口服板蓝根不同提取物后,在不同时间点取血,采用HPLC法测定表告依春在体内的血药浓度,计算相应的药代动力学参数。结果:大鼠灌服3种提取液后,表告依春的t1/2分别为(11.88±5.73),(5.64±1.39)和(5.80±0.67)h,AUC0-15分别为(41.31±5.08),(41.59±7.16)和(91.91±8.13)μg.h/mL,cmax分别为(3.95±0.48),(5.61±0.47)和(12.54±0.69)μg/mL,tmax分别为(2.75±1.39),(0.83±0.20)和(0.83±0.20)h。结论:板蓝根水提液、总生物碱及表告依春单体在大鼠体内的t1/2、AUC、cmax和tmax有明显差异。