卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍的疗效

目的分析卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍的临床治疗效果。方法我院近3a共收治帕金森病合并睡眠障碍患者32例,随机分为2组,对照组16例口服艾司唑仑,观察组16例口服卡比多巴-左旋多巴控释片,对比2组患者服药之前与服药4d后的睡眠量表和爱泼沃斯思睡量表评分。结果观察组服药前与服药4d后的睡眠量表评分分别为93.1±11.2和101.9±11.1,对照组分别为88.9±10.6和97.9±9.9;观察组服药前与服药4d后的爱泼沃斯思睡量表评分分别为9.6±2.4和9.2±2.2,对照组分别为8.2±2.7和9.6±3.1,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组与观察组患者在入睡、睡眠维持情况、晨起精神状态等方面比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍疗效满意,一定程度上优于艾司唑仑,值得推广。     

左旋多巴诱导的帕金森病患者剂末现象发生的预测因素

目的研究左旋多巴(LD)诱导的帕金森病(PD)患者剂末现象(WO)发生的预测因素。方法收集使用LD治疗的原发性PD患者113例,记录性别、年龄、起病年龄、病程、LD日剂量、LD疗程、使用的其他抗PD药物、WO的发生时间等资料,H-Y分级和UPDRS运动部分(UPDRS PartⅢ)评分用于评估疾病的严重程度。结果 113例PD患者中出现WO患者43例(38.3%),与未发生WO的患者相比,发生WO的患者起病年龄早(P<0.042),病程长(P<0.001),LD起始剂量较高(P<0.001),起病至首次使用DA治疗的间隔时间较长(P<0.001),UPDRS运动部分评分及H-Y分级较高(P<0.001),以DA启动治疗的患者较LD启动治疗后再添加DA的患者WO发生率低(P=0.002)。起病年龄、病程、LD起始剂量、UPDRS运动部分(UPDRS PartⅢ)评分是WO发展的独立影响因素。结论较早的起病年龄、较长的病程、较高的LD起始剂量、较长的LD使用时间、较晚的DA起始治疗时间、较高的UPDRS PartⅢ评分及H-Y分级是WO发展的预测因素。     

小剂量左旋多巴上调pCREB及CD39蛋白表达发挥抗氧化应激损伤作用的研究

目的明确左旋多巴对PC12细胞生长及应激状态下存活的影响,探讨其抗氧化应激损伤的机制。方法不同浓度左旋多巴处理PC12细胞,用MTT法检测PC12细胞增长率及加入过氧化氢后细胞存活率;免疫荧光、Western blot方法测定磷酸化环单磷酸腺苷反应元件结合蛋白(pCREB)及CD39蛋白表达。结果低浓度左旋多巴(20μmol·L-1)促进PC12细胞生长,且可抗氧化应激损伤,而蛋白激酶抑制剂减弱此保护作用。免疫荧光及Western blot结果显示CD39及pCREB表达升高。结论低浓度左旋多巴可通过上调CD39及pCREB表达发挥抗氧化应激神经保护作用。     

卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍患者的疗效观察

目的探讨卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍者的临床疗效。方法帕金森病合并睡眠障碍者56例,随机分为对照组与观察组,各28例,对照组给予艾司唑仑口服治疗,观察组给予卡比多巴-左旋多巴控释片口服治疗,对比两组治疗效果、睡眠质量与不良反应。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组（P〈0.05）,不良反应发生率显著低于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗后临床症状及睡眠治疗均有显著改善,且观察组改善情况显著优于对照组（P〈0.05）。结论卡比多巴-左旋多巴控释片对帕金森病合并睡眠障碍患者有显著疗效,可大大提高患者睡眠质量,不良反应发生率低,值得在临床中推广。     

cAMP应答元件结合蛋白在左旋多巴诱发异动症大鼠发病机制中的作用

目的探讨纹状体内注射转录调控因子cAMP应答元件结合蛋白（CREB）基因对左旋多巴诱发异动症（LID）帕金森病大鼠前强啡肽原基因表达的影响。方法6-羟基多巴胺（6-OHDA）立体定位注射制备偏侧帕全森病大鼠模型，左旋多巴腹腔注射治疗4周诱发LID大鼠模型。向各大鼠模型纹状体内分别注射1μL的反义、正义CREB，进行异常不自主运动（AIM）功能评分，并采用原位杂交方法观察大鼠纹状体内前强啡肽原基因的变化。结果正常大鼠纹状体内注射反义CREB后前强啡肽原mRNA水平明显增加（P〈0．01），LID大鼠给予正义、反义CREB治疗后，AIM评分与前强啡肽原mRNA水平均无明显变化（P〉0．05）。结论在LID大鼠中，CREB失去了正常的前强啡肽原mRNA调控功能，是发生LID的关键因素之一。     

对帕金森患者应用左旋多巴和普拉克索治疗的疗效观察

目的观察对帕金森患者应用左旋多巴和普拉克索治疗的临床效果。方法选取自2016年1月至2018年1月中一东北国际医院神经内科接受治疗的帕金森患者60例,采用电脑随机分组的方法随机分为试验组和对照组,对照组30例,采用口服左旋多巴治疗,试验组30例,在对照组的基础上应用普拉克索,应用帕金森病评分量表(UPDRS)观察两组患者的;临床疗效。结果试验组优于对照组,有统计学差异(P <0.05)。结论普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森患者可以改善生活质量和稳定患者病情,效果优于左旋多巴,值得广泛推广应用。     

缺氧环境下幽门螺杆菌感染与帕金森病的相关性研究

帕金森病(PD)的确切病因及发病机制目前尚未明确。随着对PD的不断深入研究,发现幽门螺杆菌(Hp)感染与PD具有密切的相关性,在缺氧环境中人群胃黏膜长期处于缺氧状态,易导致胃黏膜损伤,增加Hp的感染机会,可能是影响PD胃肠道症状的因素之一,慢性缺氧受损的风险可能导致PD病情的恶化。本文对近年来缺氧环境下Hp与PD之间的相关性研究进行综述。     

HPLC法测定卡左双多巴控释片中二组分含量

目的:采用HPLC法测定卡左双多巴控释片二组分的含量。方法:使用Agilent SB-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以2%醋酸溶液为流动相;流速:1.2 mL·min";检测波长:280 nm。结果:卡比多巴在0.02～0.10 g·L~(-1)、左旋多巴在0.08～0.4 g·L~(-1)浓度范围线性关系良好,平均回收率分别为98.9%,99.7%。结论:该含量测定方法操作简单,结果准确,重现性好。     

雷萨吉兰甲磺酸盐

雷萨吉兰甲磺酸盐(rasagiline mesylate),商品名为Azilect,是由以色列梯瓦(Teva)制药工业公司开发的一种口服药物,用于1日1次单药治疗早期帕金森病和作为中、晚期帕金森病左旋多巴(levodoba)疗法的附加用药。该药2005年1月首先获得以色列卫生部的销售许可,一个月之后又获得欧盟认证,开始在欧盟国家上市。2006年5月和8月,它分别获得美国FDA和加拿大卫生部批准。雷萨吉兰甲磺酸盐化学名:(R)-N-2-丙炔基-1-氢化茚胺甲磺酸盐;英文名:(R)-N-2-propynyl-1-indanamine-methanesulfonate;分子式:C12H13N.CH4O3S;相对分子质量:267.34;CAS登记…