卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍患者的疗效观察

目的分析卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍患者的临床疗效。方法 74例帕金森病合并睡眠障碍患者,按照治疗方式不同分为对照组和治疗组,各37例。治疗组给予卡比多巴-左旋多巴控释片治疗,对照组给予艾司唑仑治疗,分析两组临床效果。结果治疗组治疗后匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、帕金森病评定量表(UPDRS)评分明显低于对照组,治疗组治疗后无不良反应发生,对照组不良反应发生率13.5%;两组对比,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍效果显著,安全有效。     

卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍的疗效观察

目的:观察卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍的临床效果.方法:从医院2015年1月～2017年1月收治的患者中选择帕金森病合并睡眠障碍患者88例,随机分为两组,分别为对照组和观察组,每组44例,对照组使用艾司唑仑治疗,观察组使用卡比多巴-左旋多巴控释片治疗,比较两组治疗结果.结果:观察组的H&Y分期、帕金森综合评分量(UPDRS-Ⅲ)量表评分、爱泼沃斯思睡量表(Epworth)和匹兹堡睡眠质量指数量表(PQSI)评分均优于对照组,P<0.05.结论:应用卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍具有显著的效果,值得临床推广.     

卡比多巴、左旋多巴控释片治疗帕金森合并睡眠障碍患者的疗效观察

目的探讨卡比多巴、左旋多巴控释片联合治疗帕金森合并睡眠障碍患者的临床疗效。方法 2010年10月至2012年12月期间,我院诊治的44例帕金森合并睡眠障碍患者,给予卡比多巴、左旋多巴控释片治疗3个月,根据帕金森病睡眠量表（PDSS）、Epworth嗜睡量表（ESS）、汉密尔顿抑郁评价量表（HAMD）,对症状改善情况,进行观察和比较。结果与治疗前相比,治疗后PDSS评分明显升高,ESS和HAMD评分显著降低,P〈0.05,差异有统计学意义。结论对于帕金森合并睡眠障碍患者,卡比多巴、左旋多巴控释片联合治疗明显提高患者的睡眠质量,值得临床推广。     

卡比多巴-左旋多巴控释片对帕金森患者睡眠障碍的改善作用

目的 探讨卡比多巴-左旋多巴控释片对帕金森病(PD)患者睡眠障碍的改善作用.方法 选取2013年6月至2015年6月本院神经科收治的伴有睡眠障碍的PD患者69例,随机分为观察组39例和对照组30例.观察组卡比多巴-左旋多巴控释片治疗,对照组艾司唑仑治疗.比较两组治疗前后病情Hoehn-Yahr分期评估差异,对两组进行多导睡眠监测,比较两组睡眠情况,并采用睡眠评价量表(ESS)及匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分评估患者睡眠障碍的改善效果.结果 治疗前,观察组、对照组Hoehn-Yahr分期评估、多导睡眠监测睡眠潜伏期、觉醒次数、觉醒时间、ESS、PSQI评分比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组Hoehn-Yahr分期评估为(1.49±0.72)级,显著低于对照组(P＜0.05),睡眠潜伏期[(25.40±12.12) min]、觉醒次数[(3.21±2.11)次]、觉醒时间[(30.02±10.05)min]均比对照组显著减少(P＜0.05),ESS、PSQI评分均显著低于对照组(P＜0.05);治疗期间,两组均未出现明显的不良反应.结论 与艾司唑仑卡相比,卡比多巴-左旋多巴控释片治疗PD伴睡眠障碍患者效果更显著,可显著改善患者睡眠障碍,进而提高患者生活质量.     

分析探讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森的有效性及安全性

目的：观察左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森的有效性及安全性。方法选取2012年~2013年来本院进行治疗的帕金森患者60例,通过计算机随机分组的方式将其分为实验组和对照组,每组患者均为30例。实验组患者给予左旋多巴联合普拉克索,对照组患者给予左旋多巴,观察两组患者经过3个月的治疗后帕金森病评定量表评分,以及不良反应发生情况。结果实验组患者经过3个月的治疗后帕金森病评定量表评分显著小于对照组（P〈0.05）,且实验组的不良反应发生率也要显著小于对照组（P〈0.05）。结论左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效显著,安全性高。     

左旋多巴/苄丝肼治疗帕金森病39例临床疗效观察

目的探讨左旋多巴/苄丝肼（美多巴）治疗帕金森病的临床疗效。方法选择我院73例帕金森病患者,随机分为2组,治疗组39和对照组34。对照组给予常规药物治疗。治疗组在对照组基础上给予美多巴和司来吉兰治疗。疗程均为3个月,对2组患者治疗前后进行帕金森病症状评分量表（UPDRS）评分,并且评定2组的治疗效果。结果治疗组治疗后UPDRS评分改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组总有效率为89.7%,高于对照组的70.5%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论在常规治疗基础上口服美多巴治疗帕金森病,临床治疗效果显著,值得临床借鉴。     

盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛疗效观察

目的：观察盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者临床疗效及不良反应。方法：166例中重度癌痛患者随机分为对照组（n=83）和观察组（n=83）;对照组口服硫酸吗啡控释片,观察组在对照组基础上加服羟考酮缓释片。治疗10 d后观察比较两组患者镇痛疗效、生活质量评分及治疗过程中药品不良反应发生情况。结果：观察组治疗后总有效率（91.57%）显著高于对照组（P〈0.05）;生活质量评分（41.07±12.17分）也显著高于对照组（P〈0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：盐酸羟考酮控释片治疗中重度癌痛患者疗效显著,安全性高,值得推广应用。     

美多巴联合帕宁方治疗帕金森病32例的临床疗效观察

目的美多巴联合帕宁方治疗帕金森病的临床疗效观察。方法选取我院2011年2月至2012年6月32例帕金森病患者,随机分成两组,对照组16例仅给予美多巴治疗,治疗组16例进行美多巴联合帕宁方进行治疗,疗程均为12周。观察两组临床疗效、改良Webster评分及不良反应。结果治疗后治疗组的Webster评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组16例帕金森病患者中特别显效4例,显效6例,有效3例,无效3例,总有效率（81.25%）高于对照组,差异有统计学意义（56.25%,P〈0.05）,治疗组1例出现恶心,无其他不良反应。结论美多巴联合帕宁方治疗帕金森病患者,疗效显著,值得推广。     

中西医结合治疗不宁腿疗效观察

目的：观察加味芍药甘草汤治疗不宁腿综合征的临床疗效。方法：将46例不宁腿患者随机分成治疗组26例和对照组20例,治疗组口服加味芍药甘草汤联合美多巴,对照组口服美多巴,共治疗30d,运用国际不宁腿综合征评估量表（IRLS）和匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、药物不良反应发生率比较表进行评价。结果：治疗组和对照组治疗30d后IRLS评分、差值和PSQI总分之间存在显著差异（P〈0.05）,有统计学意义。结论：加味芍药甘草汤联合美多巴治疗优于单药美多巴。     

联合应用复方左旋多巴制剂致睡眠异常1例

1例慢性肾脏病(CKD)87岁男性患者因帕金森病服用卡左双多巴控释片(每片含卡比多巴50 mg、左旋多巴200 mg)半片、tid,治疗超过2年。1周前因精神症状加重,加用多巴丝肼(每片含左旋多巴200 mg、苄丝胼50 mg)半片、qid,治疗12 d后出现嗜睡、呼之不醒。停用卡左双多巴控释片后患者自行清醒,且未再发生睡眠发作。     

多巴丝肼联合司来吉兰治疗帕金森病的临床探讨

目的:分析帕金森病运用多巴丝肼联合司来吉兰的临床治疗效果。方法:研究对象选取我院2015.12-2017.1月接诊的帕金森病患者,随机分为对照组和观察组,对照组患者仅服用多巴丝肼,观察组患者服用多巴丝肼联合司来吉兰,观察并比较两组患者的整体治疗效果,不良反应发生率、症状改善情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率明显高于对照组患者(P0.05)。观察组治疗后不良反应发生率明显比对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前症状评分比较(P0.05),两组患者治疗后症状评分明显优于治疗前(P0.05),观察组治疗后改善水平对对照组明显要好,差异有统计学意义(P0.05)。结论:多巴丝肼联合司来吉兰在帕金森病治疗上获得了较好的临床临床疗效,可被临床推广使用。     

司来吉兰治疗帕金森的临床疗效及安全性观察

目的观察司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法将76例患者采用随机双盲法分为治疗组（39例）和对照组（37例）,2组均常规使用复方多巴治疗,治疗组在此基础上加用司来吉兰。治疗2个月后观察患者的临床疗效、不良反应及Webster评分变化情况。结果 2组Webster评分治疗后均较治疗前显著降低,差异有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）;治疗后组间比较,治疗组Webster评分较对照组显著降低,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组总有效率为76.92%%,对照组为44.05%,2组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论司来吉兰治疗帕金森病有一定疗效。     

左旋多巴联合硫酸镁注射液治疗帕金森病运动障碍40例疗效分析

目的探讨左旋多巴联合硫酸镁注射液治疗帕金森病运动障碍的临床效果。方法将40例帕金森病患者随机分为对照组和实验组,每组20例;对照组采用左旋多巴常规药物治疗,实验组在对照组基础上联合硫酸镁,疗程14天;评定两组患者的UPDRS得分,判定疗效。结果治疗前,两组结果无统计学意义（P〉0．05）;治疗7d、14d后,实验组UPDRS评分下降显著（P〈0．05）,对照组UPDRS评分下降不显著（P〉0．05）,治疗总有效率分别为75％和40％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。两组均无严重不良反应。结论对帕金森病运动障碍患者应用左旋多巴联合硫酸镁注射液进行治疗,疗效好,不良反应小,值得临床推广。     

美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床有效性研究

目的:本次实验课题主要探讨在帕金森病的治疗中应用美多巴联合普拉克索治疗的临床有效性。方法:本次研究范围限定在我院2015年1月-2017年2月期间收治的110例帕金森病患者,随机分为观察组和对照组,对照组患者采用美多巴进行治疗,观察组患者采用美多巴联合普拉克索进行治疗,对两组患者治疗效率以及不良反应情况进行对比分析。结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组(P0.05);观察组患者不良反应发生率小于对照组(P0.05)。结论:对帕金森病采用美多巴联合普拉克索进行治疗具有良好的疗效,且患者发生不良反应情况机率低,值得推广。     

艾司西酞普兰添加治疗对帕金森病患者非运动症状的临床疗效

目的：考察普拉克索添加艾司西酞普兰治疗对帕金森病患者非运动症状的临床疗效。方法：将60例帕金森病患者按收治顺序单双号分为观察组和对照组,每组30例。对照组采用口服盐酸普拉克索治疗,观察组则在口服盐酸普拉克索基础上添加艾司西酞普兰治疗,连续治疗8周后,分别以帕金森病综合评分量表（UPDRS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、匹兹堡睡眠质量指数（PQSI）和生活质量综合评定量表（GQOLI-74）的评分为指标,对比考察2组患者的综合症状、抑郁和焦虑症状、睡眠和生活质量等的变化。结果 ：与治疗前相比,2组患者治疗后,UPDRS总分、运动检查以及精神、行为和情感评分均显著降低（P〈0.05）,治疗并发症和日常生活评分无显著差异（P〉0.05）,其中观察组患者的UPDRS总分以及精神、行为和情感评分较对照组显著降低（P〈0.05）,而2组患者的治疗并发症、日常生活和运动检查评分无显著差异（P〉0.05）;且2组患者治疗后,HAMD、HAMA和PQSI评分均显著降低（P〈0.05）,其中观察组患者的HAMD、HAMA和PQSI评分较对照组显著降低（P〈0.05）,而2组患者的GQOLI-74评分均显著升高（P〈0.05）,其中观察组患者GQOLI-74评分显著高于对照组（P〈0.05）。结论 ：普拉克索添加艾司西酞普兰治疗可有效改善帕金森病患者抑郁、焦虑、睡眠障碍等非运动症状,从而提高患者生活质量,具有重要的临床意义。     

FDA发布帕金森病治疗药恩他卡朋／卡比多巴／左旋多巴复方制剂安全性信息

近日,FDA评估了帕金森病治疗药物恩他卡朋＋卡比多巴＋左旋多巴复方制剂（entacapone／carbidopa／levodopa,Stalevo）的一项名为STRIDE．PD的临床研究数据。该研究比较了接受本品与卡比多巴＋左旋多巴复方制剂（Sinemet）治疗的两组患者的临床效果。数据显示,与使用Sinemet的患者相比,更多使用本品的患者罹患前列腺癌。这提示服用本品的患者可能会面临较高的前列腺癌风险。     

对拆包装药品在不同存储条件下外观及片重变化的研究

研究拆包装药品在不同存储条件下外观和片重的变化,以选择合适的备药品种,为科学备药提供参考。方法：选取住院药房孟鲁司特钠咀嚼片、复方卡比多巴-左旋多巴控释片、瑞格列奈片、溴隐亭片、缬沙坦氢氯噻嗪片、拉西地平片、替米沙坦片、丙戊酸钠缓释片、阿卡波糖片、复方α-酮酸薄膜衣片 10种以往不拆包装备药的口服药,各以带盖摆药杯（药杯组）和LOCK盒（LOCK盒组）为存储方式,观察药片从原包装剥出后0、2、4、8、24 h 5个存储时间点的外观,测定片重差异。结果：药杯组有5种药品外观发生不同程度的变化,而LOCK盒组均未出现明显变化。方差分析结果显示,每种药品在不同测定时间的片重均具有显著差异（P＜0.001）;药杯组阿卡波糖片24 h片重差异最大,24 h增重率达10.8%,复方卡比多巴-左旋多巴控释片差异最小,24 h增重率为0.5%。孟鲁司特钠咀嚼片、替米沙坦片、阿卡波糖片3种药品在两种存储方式下片重存在显著差异（P＜0.001）,其他7种药品片重无显著差异（P＞0.05）;除复方卡比多巴-左旋多巴控释片外,药杯组其他9种药品的24 h增重率均大于LOCK盒组。结论：实验药品中瑞格列奈片、复方卡比多巴-左旋多巴控释片、缬沙坦氢氯噻嗪片、拉西地平片、复方α-酮酸薄膜衣片5种药品以LOCK盒为存储方式,24 h内药品外观和片重是稳定的。     

复方卡比多巴片联合补脑熄风止痉汤治疗帕金森病疗效及对患者血清炎症因子水平的影响

摘 要 目的：观察复方卡比多巴片联合补脑熄风止痉汤治疗帕金森病（PD）的疗效及对患者白细胞介素(IL)-6、IL-1β、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶(SOD)、血清胱抑素C水平的影响。方法: 68例PD患者随机分为观察组和对照组,每组34例。对照组使用复方卡比多巴片,观察组在此基础上加以补脑熄风止痉汤治疗。两组疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后帕金森病定量表（UPDRS）、生活质量、中医症候、抑郁自评量表（SDS）、焦虑自评量表（SAS）、炎症因子水平变化。结果: 治疗后,两组患者的UPDRS-1、UPDRS-2、UPDRS-3评分以及PDQ-39 SI、SDS、SAS及中医症候评分均较治疗前下降（P＜0.05）,且观察组上述评分明显低于对照组（P＜0.05）;观察组的UPDRS 4评分也明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者的IL-6、IL-1β、MDA、血清胱抑素C水平均较治疗前显著下降（P＜0.05）,超氧化物歧化酶（SOD）水平则较前显著提高（P＜0.05）;且观察组患者的IL-6、IL-1β、MDA、血清胱抑素C水平明显低于对照组,SOD水平明显高于对照组（P＜0.05）。观察组总有效率91.18%,显著高于对照组的64.70%（P＜0.05）。结论:复方卡比多巴片联合补脑熄风止痉汤治疗PD,能明显改善患者的运动、非运动症状,安全性高,临床疗效较好。     

硫酸镁联合美多巴治疗中晚期帕金森氏病运动功能的临床分析

目的探讨硫酸镁联合美多巴治疗帕金森病的临床疗效。方法选择本院69例帕金森病患者,随机将上述患者分为两组,治疗组和对照组。对照组给予常规药物治疗,同时口服美多巴。治疗组在对照组治疗基础上给予硫酸镁。疗程为4周,对两组患者治疗前后进行帕金森病症状评分量表（UPDRS）评分,并且评定两组的治疗效果。结果治疗组治疗后UPDRS评分改善情况显著优于对照组治疗后,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组总有效率为91.8%,对照组为71.8%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论在常规治疗基础上应用美多巴联合硫酸镁治疗帕金森病,临床治疗效果显著,值得临床借鉴。     

奥硝唑不同剂型药理分析及在妇科滴虫性阴道炎中的应用研究

目的总结奥硝唑栓剂与片剂的药理作用,探讨奥硝唑栓剂局部用药与奥硝唑片剂口服用药治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法将200例滴虫性阴道炎患者随机分为观察组及对照组各100例,对两组患者分别进行奥硝唑栓剂与片剂治疗,观察比较两组的临床疗效。结果观察组和对照组的总有效率分别为94.00%和72.00%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。观察组患者的临床症状治疗后改善明显（P均〈0.05）;对照组患者的临床症状治疗后也改善明显（P均〈0.05）;观察组治疗后与对照组治疗后比较,观察组显著优于对照组（P〈0.05）。对照组不良反应发生率19/50（38.00%）;观察组不良反应发生率9/50（18.00%）,两组有显著性差异（P〈0.05）。结论奥硝唑栓剂局部用药与片剂口服相比,具有显效快、疗效强、不良反应少等优点,值得在临床上推广和应用。