铁皮石斛的组织培养研究

本文通过实验总结出组培铁皮石斛各个阶段的培养基。诱导培养基N_6 BA2.5mg/L;N_6 BA2.5mg/L IBAO.5mg/L;分化培养基N_6 BA1.5mg/L NAA1.2mg/L 5％香蕉汁;生根壮苗培养基N_6 NAA2.5mg/L 1O％土豆汁。     

快速幽门螺杆菌液体培养方法的研究

幽门螺杆菌 (HP)已被认为是消化性溃疡和胃癌的一个主要病因。近年来国内外建立了许多诊断 HP感染的方法 ,如直接涂片法、尿素酶检测法、呼吸试验、分子生物学方法等。其中细菌培养是诊断 HP的“金标准”[1 ] 。不论哪种快速诊断法 ,通常都需同步进行细菌培养与之对比 ,以评价其敏感性、特异性。以往 HP培养大多数是采用固体培养法 ,一般需要 3～ 7d,超过 5 d细菌形态易变成球形 ,会失去尿素酶活性 ,不易再培养 [2 ] ,难以对其作进一步的深入研究。为此 ,我们参照国外有关文献 [3 ,4] ,在培养液中添加人红细胞裂解液(lysed hum an eryth…     

悬浮培养红豆杉细胞株分裂指数的测定

目的：为研究继代培养中红豆杉细胞染色体的变异提供细胞学基础。方法：取5种悬浮培养的红豆杉细胞株,每天取样计数1000个以上细胞,计算分裂指数。结果：在转入新鲜培养基后分裂指数逐渐增加,6～8天达到分裂高峰,不同细胞株达到高峰的时间稍有差异,高峰时的分裂指数在4％以下。结论：悬浮培养的红豆杉细胞分裂指数较低。需经人工诱导提高分裂指数才能满足染色体研究的需要。     

灵芝菌发酵培养基的优化及灵芝胞外多糖的分离纯化

用正交法研究了不同条件对灵芝菌生长影响,从中选出了灵芝 菌液体深层发酵的优化 培养基：葡萄糖 3.6%,蛋白胨 0.4%,pH 6.0,酵母膏 0.2%,KH2PO40.1%,MgSO 4· 7H2O 0.05%,Vit B1 0.005%,每升发酵液产干菌丝体 15.6 g,粗多糖 0.72 g。 经葡 聚糖凝胶层析对灵芝胞外多糖进行了分离纯化,共有 5 个组分,并用红外光谱、紫外光谱 ,气相色谱等手段进一步分析了灵芝胞外多糖的组成,结果表明灵芝胞外多糖系由甘露糖、 果糖、葡萄糖通过糖 β-D 糖苷键构成。     

介绍一种改良的麦康凯培养基

用麦康凯（ＭＣＡ）培基粉作基础,加入６苯甲酰萘基磷酸二钠盐改良ＭＣＡ培养基。经多种肠道菌检测证实本法可同时观察乳糖和磷酸酶反应,在原始平板上根据菌落的颜色,直接区分肠杆菌科和非发酵菌之菌落,简化了鉴定手续,节约了鉴定时间,对进一步选择鉴定板有很大帮助。     

二种培养基对伤寒沙门杆菌培养结果比较

采用新鲜猪胆汁葡萄糖肉汤培养基和对氨基苯甲酸肉汤培养基作1051例血液伤寒沙门杆菌培养,结果前者阳性率为28．5％,后者阳性率为21．9％（x2检验x2＝70,P＜0．005）,前者24h内出现阳性占55．7％,后者24h内没有出现阳性。     

科玛嘉培养基与沙氏培养基分离酵母菌的比较

目的应用科玛嘉显色培养基(Chromagar)对120份妇科门诊病人分泌物标本进行念珠菌的分离培养.与常用的沙氏培养基(Sabourand's Agar)比较.方法用接种环分别将标本接种于两种培养基上,37℃培养,24 h和48 h各观察一次,并记录菌落生长时间、大小及颜色.结果①科玛嘉显色培养基菌落的不同颜色可筛选出不同的念珠菌,如绿色菌落为白色念珠菌、蓝灰色菌落为热带念珠菌、粉红色菌落为克柔氏假丝酵母菌、白色菌落为其它念珠菌;②科玛嘉显色培养基菌落大小明显较沙氏培养基菌落大;③科玛嘉显色培养法具有操作简便、快速等优点.结论新培养基(科玛嘉显色培养基)在分离诊断致病性酵母菌方面优于沙氏培养基.     

合成冰片对沙门氏菌的诱变作用观察

【目的】观察合成冰片是否有诱发沙门氏菌株发生基因突变的作用。【方法】采用鼠伤寒沙门氏菌营养缺陷型回复突变试验(Ames试验)。【结果】合成冰片在0．4～250μg／皿范围内，无论有或无肝脏微粒体酶(S9)活化系统，对菌落回变无明显影响，且回变菌落背景正常。【结论】合成冰片对鼠伤寒沙门氏菌突变株无致突变作用，具有临床应用的安全性。