水产品中孔雀石绿和隐色孔雀石绿残留量测定的液相色谱法

目的：建立了水产品中孔雀石绿和隐色孔雀石绿残留量的液相色谱法。方法：用乙腈-乙酸盐缓冲混合液提取，乙腈再次提取后，液液分配到二氯甲烷层，最后过中性氧化铝小柱和超高速离心净化，滤液直接上液相色谱进行测定。结果：采用外标法定量，样品中孔雀石绿的浓度在2-50μg／L范围内呈良好的线性关系，孔雀石绿r为0．99993，隐色孔雀石绿r为0．99942。用该方法检验超过600多份水产品，孔雀石绿和隐色孔雀石绿的回收率范围在82．5％-105％。本方法和实验室条件下，检测低限可低于1μg／kg。结论：本方法操作简单、方便、快速、效果好，大大缩短该项目的检验时间，提高工作效率，降低检验成本。     

越南入境保鲜龙眼果肉中二氧化硫残留结果分析

目的：检测越南入境保鲜龙眼果肉中二氧化硫残留量，保护国内消费者的身体健康。方法：采用食品中亚硫酸盐的测定（GB／T5009．34—2003）的第一法，即盐酸副玫瑰苯胺法。结果：对7490份样品进行检测，有227份果肉中SO2残留量超过50mg／kg。结论：越南入境的保鲜龙眼SO2残留量超标严重，最高残留为241mg／kg，故要对入境龙眼进行批检测SO2。     

减少药物配制残留量的方法探讨

目的:探讨药物配制中减少残留量的有效方法.方法:将304例密封瓶药物分为实验组和对照组,每组各152例,对照组使用常规法配制,实验组采用改良配药法配制,分别观察两种配药方法的残留药液量并进行统计学分析,以了解结果有无统计学意义.结果:实验组药物残留量明显低于对照组,有显著差异(P<0.01).结论:使用改良方法配制密封瓶可减少药液的残留量,减少药物的浪费.     

二氧化硫气体对小鼠肺组织细胞周期的影响

目的:检测小鼠吸入二氧化硫(SO2)慢性中毒后肺组织细胞周期的变化.方法:以昆明种小鼠作为实验对象,设计SO2 3个剂量组和1个阴性对照组,通过动式吸入染毒,于染毒6个月后,采用流式细胞仪检测肺组织的细胞周期.结果:各剂量组细胞周期中G0/G1(%)随染毒剂量的增加而减少,且各组间G0/G1(%)有显著性差异(P＜0.05),其中高剂量组与阴性对照组比较,有显著性差异(P＜0.01);各剂量组S(%)随染毒剂量的增加而增高,各剂量组S%有显著性差异(P＜0.01),其中高、中剂量组与阴性对照组比较,均有显著性差异(P＜0.01);G2/M(%)随染毒剂量的增加而增高,且各组间G2/M(%)有显著性差异,其中高剂量组与阴性对照组比较,有显著性差异(P＜0.01).结论:小鼠吸入SO2慢性中毒后,在细胞周期中,G0/G1期细胞所占百分数随染毒剂量的增加而减少,而S期与G2/M期细胞所占百分数增高,提示小鼠肺组织细胞处于较高的增殖状态.     

二氧化硫对大鼠肝和肺细胞色素P4502B1和2E1 mRNA表达及活性的影响

目的探讨二氧化硫(SO2)对肝、肺微粒体细胞色素P450两种亚型CYP2B1和CYP2E1mRNA表达及活性的影响。方法采用SO2动式染毒技术使雄性Wistar大鼠染毒7天,每天6h,SO2的染毒剂量分别为14、28和56mg/m3。采用分光光度法测定大鼠肝、肺微粒体CYP2E1活性,采用荧光分光光度法测定肝、肺微粒体CYP2B1活性,采用RT-PCR方法测定各组大鼠肝、肺组织中CYP2B1和CYP2E1mRNA表达水平。结果在肝中,较高剂量的SO2(28和56mg/m3)可使CYP2B1活性及mRNA水平降低,肝微粒体CYP2E1活性及mRNA在各剂量组均未发生显著改变。肺组织中CYP2B1活性在56mg/m3剂量组显著降低,但其mRNA水平在28及56mg/m3剂量组均显著降低;肺微粒体CYP2E1活性及mRNA水平在28及56mg/m3SO2处理组均降低显著。结论SO2可降低大鼠肝中CYP2B1和2E1及肺中CYP2B1和CYP2E1的活性及mRNA水平。     

顶空气相色谱法测定阿立哌唑中有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺残留量

目的:建立测定阿立哌唑原料药中的有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)残留量的方法.方法:采用顶空气相色谱法,DB-624毛细管柱(30m×0.53mm,3μm),载气为氮气,流速20mL·min-1,柱温90℃;气化室温度160℃;氢火焰离子化检测器(FID)温度170℃.结果:在浓度范围9.32～1.19×103μg·mL-1内,线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.4%.最小检测浓度为4.7μg·mL-1.结论:本方法灵敏,精确,可靠,适用于测定阿立哌唑原料药中的有机溶剂DMF残留量.     

毛细管气相色谱法测定头孢米诺钠中几种有机溶剂残留量

目的:建立头孢米诺钠中几种有机溶剂残留量的测定方法.方法:采用毛细管气相色谱法,色谱柱为PEG-20M石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.2μm),程序升温技术,用内标对比法分离测定头孢米诺钠中的残留溶剂.结果:建立的色谱方法对待测溶剂具有良好的分离度,在所考察的浓度范围内线性关系良好,各溶剂回收率在98.2%～100.4%,检测限1～3 ng.结论:该方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量的检测要求,可用于头孢米诺钠中残留有机溶剂的检测.     

药物中的残留溶剂

目的介绍药物中的残留溶剂。方法对ICH、欧洲药典、美国药典和中国药典有关残留溶剂等问题进行讨论。结果与结论对药物中的残留溶剂应引起重视并应规定其允许残留量。第3类溶剂的残留量可用干燥失重法测定，而大多数第1类和第2类溶剂的残留量则用顶空气相色谱法测定。