辛伐他汀联合雷奈酸锶对成骨细胞及破骨细胞生物学特性的影响

目的探讨辛伐他汀(simvastatin,SIM)联合雷奈酸锶(strontium ranelate,SR)治疗对大鼠成骨细胞及破骨细胞生物学特性的影响。方法分离和培养大鼠成骨细胞和破骨细胞;使用SIM或SR和较低剂量SIM联合较低剂量SR处理大鼠成骨细胞和破骨细胞;用Western blot方法检测成骨细胞和破骨细胞中p-akt、p-gsk3β、β-catenin、p-β-catenin和NFATC1的蛋白水平。用相应的试剂盒测定ALP活性和TRACP活性。结果与单独使用SIM或SR相比,SIM+SR联合处理使成骨细胞活性明显增加,而破骨细胞分化和骨吸收能力明显降低(P<0.05)。进一步研究发现与单独使用SIM或SR相比,SIM+SR处理使成骨细胞中p-akt、p-gsk3β、β-catenin、p-β-catenin和NFATC1的蛋白水平显著增加(P<0.05);而破骨细胞中p-akt、p-gsk3β、β-catenin、p-β-catenin和NFATC1的蛋白水平显著降低(P<0.05)。结论较低剂量的SIM+SR比单独使用较高剂量的SIM或SR,更能显著通过AKT/GSK3β/β-catenin/NFATC1信号通路介导成骨细胞和破骨细胞功能。     

辛伐他汀对血管升压素诱导大鼠心脏成纤维细胞增殖的影响

目的　探讨辛伐他汀 (Simvastatin ,Sim)对血管升压素 (AVP)诱导的新生SD大鼠心脏成纤维细胞 (CFs)增殖的影响 ,为防治高血压心肌纤维化提供理论依据。方法　采用胰酶消化、差速贴壁法培养新生SD大鼠CFs,以3H 胸腺嘧啶核苷 (3H TdR)掺入法测定DNA合成、四氮唑盐 (MTT)比色法测定细胞数目 ,分别观察不同浓度Sim对AVP诱导CFs增殖的作用及甲羟戊酸 (Meval onate,MVA)干预的影响。结果　①CFs(2 0 0个细胞 )的3H TdR掺入率随着Sim干预浓度的增加而降低 ,其中 1 0 - 6mol/LSim和 1 0 - 5mol/LSim组的3H TdR掺入率分别为 (1 1 75± 2 0 2 6 6 )、(771± 1 6 4 86 )cpm ,明显低于对照组 (1 95 5± 3 72 45 )cpm(P <0 0 1 ) ;②MTT比色法A490 值随Sim浓度的增加而降低 ,其中 1 0 - 6、1 0 - 5mol/LSim组的A490 值分别为 0 2 1 5± 0 0 4 1和 0 1 6 3± 0 0 1 8,均较对照组A490值 0 3 93± 0 0 4 8显著降低 (P <0 0 1 ) ;③ 1 0 - 5mol/LSim +1 0 - 3mol/LMVA组的3H TdR掺入率、MTT比色法A490 值分别为 (1 995±3 5 3 83 )cpm和 0 41 8± 0 0 4 5 ,均显著高于 1 0 - 5mol/LSim组 (P <0 0 1 )。结论　辛伐他汀可抑制AVP诱导的CFsDNA的合成和细胞数目增加 ,提示Sim可抑制CFs增殖 ,其机制可能通过甲     

泽之浩治疗高脂血症临床疗效和安全性的研究

目的：评价泽之浩（国产辛伐他汀）治疗高脂血症,尤其是高胆固醇血症和混合型高脂血症的临床疗效及安全性。方法：选择高脂血症患者,有冠心病或冠心病危险因素的高脂蛋白血症患者54例,给予泽之浩10mg/d;4周后如未达有效标准,均可加量至20mg/d,治疗8周,观察降脂疗效和不良反应。结果：（1）泽之浩治疗后,1例患者因血清谷丙转氨酶升高而中途退出研究,其余患者(n=53)的总胆固醇（TC）,甘油三酯（TG）,低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）均明显降低,高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）明显升高（P均＜0．05）,（2）高胆固醇血症（n=20)用泽之浩治疗,TC,LDL－C,（TC－HDL－C）／HDL－C显著下降（P均＜0．01）,（3）对于混合高脂血症患者（n=14),泽之浩可使TC,LDL－C和TG显著下降（P＜0．01,P＜0．05）。（4）泽之浩调脂幅度与治疗前的TC和TG水平相关。（5）泽之浩调脂的总有效率为88．7％,总显效率为83．0％,结论：泽之浩有明显的降低TC,LDL－C,TG和（TC－HDL－C）／HDL－C和升高HDL－C的作用,其不良反应较轻微,常用剂量10mg/d,少数TC,LDL－C较高者可用20mg/d。     

消瘀片对粥样硬化兔血浆ET和血清NO水平的影响

目的　探讨消瘀片抑制血管平滑肌细胞增生的可能作用机理。方法　采用高脂饮食加腹主动脉内膜剥脱术制成兔腹主动脉粥样硬化模型 ,通过放免法和比色法分别测定口服消瘀片 0 .16～ 0 .32 g/ (kg·d) 12周后血浆内皮素 (Endothelin - 1,ET - 1)和血清一氧化氮 (NitricOxide,NO)含量的消长变化。结果　服用消瘀片后的兔血浆ET - 1水平明显降低 ,而血清NO含量明显增加。结论　消瘀片可能是通过降低血浆ET - 1水平 ,增加血清NO含量而抑制动脉粥样硬化血管壁平滑肌细胞的增殖。     

关节灵片镇痛、抗炎作用的实验研究

为探讨关节灵片的镇痛、抗炎作用,用热板法和扭体法观察该药镇痛作用,结果关节灵片为不同剂量灌胃给药对小鼠热致痛和醋酸致痛均有明显抗痛作用,呈现一定的量效关系;关节灵片对二甲苯所致炎性水肿亦有显著的抑制作用。提示关节灵具有较好的镇痛抗炎作用。     

活血化瘀疗法治疗口腔扁平苔癣的疗效观察

目的 探讨活血化阏中成药复方苔癣片对口腔扁平癣（ＯＬＰ）患者红细胞免疫功能的调节作用,为临床用药提供依据。方法 ４０例ＯＬＰ患者随机分为二组,分别给予复方苔癣片、昆明山海棠片进行治疗,采用酵母地检测了治疗前后ＲＢＣ－Ｃ３bＲＲ及ＲＢＣ－ＩＣＰ的变化。结果 治疗２个月后复方苔癣片对ＯＬＰ患者红细胞免疫功能的调节明显优于册海棠片。结论 复方苔癣片是治疗ＯＬＰ的一种有效而副作用轻微的药物,植得在临床上推     

双氯酚酸钠米索前列醇片的抗炎作用研究

双氯酚酸钠米索前列醇片（ＤＳＭＴ）（２０,１０ｍｇ／ｋｇ）连续２ｄ灌胃给药可显著地抑制二甲苯所致鼠耳肿胀（Ｐ〈０．０１,Ｐ〈０．０５）;ＤＳＭＴ（１５,７．５ｍｇ／ｋｇ）灌胃给药均可非常显著抑制角叉菜胶至炎后３ｈ内大鼠足肿胀;ＤＳＭＴ高、低剂量组（１５,７．５ｍｇ／ｋｇ）灌胃给药７ｄdisplay structure     

复方螺旋藻片对正常及实验性糖尿病小鼠血糖的影响

目的：观察复方螺旋藻片（ＦＳＴ）对正常及实验性糖尿病小鼠血糖的影响。方法：用ＦＳＴ１．５ｇ／ｋｇ、３ｇ／ｋｇ分别灌胃给予正常小鼠、链脲佐菌素（ＳＴＺ）性糖尿病小鼠、肾上腺素（Ａｄｒ）性及葡萄性高血糖水鼠,连续１４ｄ后,分别测定各组小鼠空腹血糖。结果：ＦＳＴ１．５ｇ／ｋｇ、３ｇ／ｋｇ能显著降低正常小鼠空腹血糖及ＳＴＺ性糖尿病小鼠高血糖,同时还能拮抗Ａｄｒ与外源性葡萄糖 所致小鼠血糖升高（便ＦＳＴ１．     

Controlled Release of Theophylline Monohydrate from Amylodextrin Tablets: In Vitro Observations

Amylodextrin is a linear dextrin and can be produced by enzymatic hydrolysis of the -1,6 glycosidic bonds of amylopectin. Tablets compacted from pure amylodextrin showed good binding properties and did not disintegrate in aqueous media. Extended and decreasing drug release rates were found for tablets of 300 mg with a diameter of 9 mm containing 70% amylodextrin and 30% theophylline monohydrate, when compacted at 5 kN. Almost-constant drug release rates were obtained for these tablets when compacted at 10 or 15 kN. Nearly constant drug release rates were also shown for amylodextrin tablets with a drug load up to 75% compacted at 10 kN. Both release rate and release profile could be adjusted by selecting tablet thickness and incorporation of either lactose as a highly soluble excipient or talc as a hydrophobic excipient.     

海通片的毒理学研究

①目的　对海通片进行安全性评价。②方法　应用小鼠急性毒性实验及大鼠的亚急性毒性实验测定ＬＤ５０ ．③结果　小鼠的ＬＤ５０为８ ０６４．００ｍ ｇ／ｋｇ 体质量,ＬＤ５０的９５％ 可信限为７ ４４１．３２～８ ７３３．９１ｍ ｇ／ｋｇ 体质量,大鼠能耐受ＬＤ５０１／２０的海通片,其中毒靶器官是肝脏。④结论　海通片为低毒药物,肝功能不良者应慎用。