金锁固精丸质量标准研究

目的利用高效液相色谱法,建立了金锁固精丸中沙苑子苷含量的测定方法。方法在流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(11:89);检测波长为266nm;流速为1.0ml/min。结果进样量为10μl的色谱条件下,沙苑子苷在7.5～150μg/ml范围内呈线性关系(r=0.9967),平均加样回收率为99.2%,RSD为0.3%(n=5)。结论该方法简便快捷,准确、重现性好,可用于金锁固金丸的含量测定。     

避孕药释放激素激动剂对大鼠卵巢的致癌作用

目的通过实验大鼠的实验研究对避孕药释放激素的致癌作用进行研究。方法选用TR2近交系大鼠分组选用女性外用避孕药膜,针对不同剂量分成实验三组和对照组进行实验研究。结果应用Anthwin软件分析抑制素融合基因表达产物的理化曲线,由Parker法预测的曲线可以看出重组蛋白质N端40-80,100-140,220-258为抗原性较强的区域。不同剂量的抑制素pcINH质粒DNA经脂质体介导免疫大鼠,差异有统计学意义。结论合理剂量的避孕药与致癌性无相关性。     

高效液相色谱法测定开光复明丸中栀子苷的含量

目的 建立开光复明丸中栀子苷含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)对开光复明丸中栀子苷含量进行测定,色谱柱为ZORBAX SB-C18(250.0 mm×4.6 mm,5.0 μm)分析柱,流动相为乙腈-水(13:87),检测波长238 nm,流速1.0 ml/min,柱温35℃.结果 栀子苷线性范围为0.01016～0.05080 μg(r=0.9995),平均回收率98.65%,相对标准偏差为0.2%.结论 采用HPLC测定开光复明丸中栀子苷含量结果准确、灵敏度高、重复性好、简便可行,可作为开光复明丸的质量控制方法.     

钩藤碱缓释滴丸的研制

目的:优选钩藤碱缓释滴丸的制备工艺。方法:采用正交设计优化了药液温度、辅料用量比例及冷凝液温度和滴速等工艺条件,制备钩藤碱缓释滴丸,并初步研究其成型工艺。结果:所得缓释滴丸在pH 1.2盐酸和pH 6.8磷酸盐缓冲液及模拟胃肠道介质中的体外释药行为相似,不受pH变化影响。     

抗平喘滴丸质量标准研究

目的:建立一种抗平喘滴丸的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)对处方中药材进行鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)测定滴丸中麻黄碱和伪麻黄碱的含量。结果:TLC图谱中可检出苦杏仁、甘草、麻黄的特征图谱,盐酸麻黄碱进样量在0.033 05～0.396 6μg线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率99.39%,RSD 2.11%(n=6)。盐酸伪麻黄碱进样量在0.023～0.276μg线性关系良好。r=0.999 7,平均回收率99.89%,RSD 2.55%(n=6)。结论:所建方法简单准确,重复性好,可用于本品的质量控制。     

当归拈痛丸配合水调散治疗急性期痛风性关节炎51例

[目的]观察用中医药治疗急性期痛风性关节炎的疗效。[方法]本组51例以内服当归拈痛丸和外敷水调散治疗,观察主要症状、关节功能及相关化验指标,随访2个月以上。[结果]临床痊愈15例,显效20例,有效16例,无效2例,总有效率96.1%。[结论]此方法治疗急性期痛风性关节炎疗效甚佳。     

众生丸体内抗H9N2亚型禽流感病毒的研究

目的:研究众生丸对滴鼻感染H9N2亚型禽流感病毒的小鼠的治疗作用。方法:以利巴韦林及达菲为阳性对照,通过小鼠滴鼻感染H9N2亚型禽流感病毒,分别建立小鼠禽流感病毒性肺炎动物模型和禽流感病毒感染致小鼠死亡的动物模型,观察小鼠肺部病变和死亡情况,评价众生丸对感染H9N2亚型禽流感病毒小鼠的治疗效果。结果:众生丸高中低剂量均可显著降低禽流感病毒性肺炎小鼠的肺指数(P<0.05,P<0.01),能减少感染小鼠的死亡数,延长平均存活时间,但与病毒对照组比较无统计学差异。结论:众生丸对滴鼻感染禽流感病毒H9N2亚型的小鼠有一定的治疗作用。     

六味地黄丸合补阳还五汤治疗中风后遗症的临床疗效观察

目的：观察六味地黄丸合补阳还五汤治疗中风后遗症的临床疗效.方法：将86例中风后遗症患者随机分为两组.治疗组服用以六味地黄丸合补阳还五汤加减汤药;对照组服用复方丹参片.分别治疗2个月,并观察两组疗效.结果：治疗组和对照组疗效具有显著性差异（P≤0.05）,治疗组优于对照组.结论：六味地黄丸合补阳还五汤治疗中风后遗症能取得更好的疗效.     

Is the oral contraceptive pill associated with fracture in later life? New evidence from the Royal College of General Practitioners Oral Contraception Study

Background

Several studies, including an earlier analysis from the Royal College of General Practitioners (RCGP) Oral Contraception Study, have suggested that ever users of oral contraceptives have an increased risk of fracture when compared with never users. In this paper, we examined a subset of women in the RCGP study living in Scotland to determine whether this risk has persisted.

Study Design

A nested case-control study was carried out using data collected prospectively for the RCGP Oral Contraception Study. Cases were women with a first ever diagnosis of fracture (n=651), age-matched to two controls (n=1302). Adjustments were made for smoking, social class and parity.

Results

There was not a significant association between ever use of oral contraception and fracture (adjusted odds ratio 1.05, 95% confidence interval 0.86–1.29), compared with never users. Neither were significant associations found between fracture and smoking, social class and parity. The findings did not vary materially with age or type of fracture.

Conclusion

Ever use of oral contraception was not associated with fracture in this study.