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福建产舟山眼镜蛇毒细胞毒素的快速分离纯化及鉴定 总被引:8,自引:4,他引:4
目的 从舟山眼镜蛇毒中分离纯化细胞毒素(CTX),并鉴定其理化性质。方法 采用SP—Sephadex C-25阳离子交换色谱及Sephasil Peptide C18反相高效液相色谱法从舟山眼镜蛇毒中分离纯化CTX,SDS—PAGE(Tris—Tricine系统)鉴定纯度,Edman降解法测定N端氨基酸序列。结果 粗毒经阳离子交换色谱,得到14个蛋白峰,其中第X~XⅢ峰具CTX活性;再分别经反相色谱纯化,得到4个CTX.总得率为32.48%;SDS—PAGE显示为均一蛋白,分子量依次为:7.28,7.33,7.24和7.38kD;测定它们N端20个氨基酸序列。结论 采用阳离子交换和反相高效液相色谱可快速、高效地从眼镜蛇毒中获得4个CTX纯品。 相似文献
25.
应用硷基特异性核酸内切酶进行RNA的顺序分析。以~(32)P标记RNA分子的5′或3′末端的四种硷基能被酶试剂部分裂解。放射性的水解产物经胶电泳按其大小而分离。放射自显影后它的核苷酸顺序从带谱上可以直接读出。核糖核酸酶(RNasc)T_1(G特异性)、U_2(A特异性)、Phy M(U+A特异性)和B.cereus(C+U特异性)是最常用于顺序RNA的四种酶。 相似文献
26.
流行性乙型脑炎病毒结构蛋白编码基因的重组构建 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立流行性乙型脑炎病毒(JEV)C、prME,E等结构蛋白编码基因克隆.方法:病毒感染C6/36细胞,RT-PCR法依次获取该病毒结构蛋白基因并进行DNA测序分析,PCR克隆法将PCR产物分别构建于真核表达载体pcDNA 3.1的BamHI与EcoRI酶切位点并依次命名为pJC、pJME与pJE,通过DNA测序、电泳以及限制性内切酶分析加以鉴定.结果:JEV C、prME与E基因片段分别为380、2001以及1 500bp,各基因测序结果与发表的JEV JaGAr-01株相对应序列相一致,从重组质粒释出的插入子分别与各基因大小相符合.结论:pJC、pJME与pJE重组质粒分别含有C、prME与E蛋白编码基因. 相似文献
27.
28.
中国人丙型肝炎病毒囊膜蛋白2HVR1 cDNA的序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解中国HCV流行株高变区1(HVR1)的特点。方法:对来自山东(SD)、上海(SH)两地患者血清RNA进行逆转录-巢式PCR,扩增HCV囊膜蛋白2基因片段,用PCR直接测序法对该片段进行序列测定。结果:(1)扩增片段(命名为P388)对应于日本HCV-J株序列核苷酸1439 ̄1826位(氨基酸位371 ̄498);(2)中国人HCV HVR1位于氨基酸位384 ̄410,与发表的HCVⅡ型HV 相似文献
29.
A concordance of nucleotide substitutions in the first and second hypervariable segments of the human mtDNA control region 总被引:6,自引:0,他引:6
K. W. P. Miller E. Hagelberg J. L. Dawson 《International journal of legal medicine》1996,109(3):107-113
A new and easily accessible concordance of nucleotide substitutions in the hypervariable segments of the human mitochondrial DNA (mtDNA) control region has been constructed. The concordance indexes all population-specific mtDNA sequences in a standardized format. The first edition of the concordance includes 1,440 sequences representing 762 mtDNA types from over 65 populations for hypervariable region 1, and 520 sequences representing 260 mtDNA types from over 26 populations for hypervariable region 2. Investigators are invited to submit new sequences to the database, and details for doing so are given in the text. 相似文献
30.
S. Iwamoto E. Kajii T. Omi T. Kamesaki Y. Akifuji S. Ikemoto 《European journal of haematology》1993,50(5):286-291
Abstract: A patient who represented acute hemolytic crisis was studied. Analysis of the erythrocyte membrane proteins by SDS-PAGE revealed a deficiency of band 4.2. In the family, the sister of the patient who had been clinically normal was also shown to be deficient in band 4.2. Binding studies showed that the propositus' membranes were able to bind normal band 4.2 protein as much as control. It was suggested that the binding sites for the protein were prepared on the membrane. We analyzed the band 4.2 cDNA of the propositus and detected a mutation that changes a codon for alanine to one for threonine at residue 142. Band 4.2 exon III of genomic DNA which included the mutation site was amplified and sequenced directly in the family members, and it was revealed that only the homozygotes of the mutation allele manifested band 4.2 deficiency and the parents, who were heterozygotes, showed normal amounts of band 4.2. Recently, the same mutation was reported as Protein 4.2NIPPON in another 4 cases (Bouhassira et al. Blood 1992: 79: 1846–1854). This study supports the hypothesis that this mutation is the pathogenetic cause of band 4.2 deficiency and not a polymorphism. 相似文献