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近几年来,国外率先开始使用亚低温(32~37℃)治疗脑缺氧、脑缺血和脑中风患者,取得了令人瞩目的研究成果,并且因此而扩展到了对内外科、传染科、血液科、烧伤科患者及肢体创伤恢复性的治疗。临床上对患者体温的控制也由传统上单纯性的高热降温发展到了对人体各层次温度控制,以达到对不同疼痛的治疗与抢救。我院颅脑外科病房自2001年 相似文献
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肺心片系由丹参、玉竹、虎杖、补骨脂、淫羊藿等 12味中药制成的复方制剂 ,用于治疗慢性肺源性心脏病缓解期及阻塞性肺气肿。丹参是其主药 ,原儿茶醛为有效成分之一。为提高该制剂的质量标准水平 ,本研究建立了用RP HPLC法测定原儿茶醛含量的方法。1 仪器与试药安捷伦 110 0系列液相色谱仪 (G1312A双泵 ,G1313A自动序列进样仪 ,G1316A柱温箱 ,G1315B二级管阵列检测器 ) ;惠普化学工作站 ;安捷伦 110 0系列高效液相色谱仪 (G1310A单泵 ,G1314A可变波长检测器 ) ;TC 10 0柱温箱。原儿茶醛对照品由中国药品生物制品检定所提供 ;肺心片… 相似文献
75.
一起食用山野菜11人中毒和1人致死案例的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对一起误食有毒山野菜造成12人中毒其中1人致死案例的分析,揭示了在调查处理食物中毒事故时与社会各领域合作的重要性。同时,在此案例调查过程中所发现的消费者膳食心理误区,也为卫生监督工作提出了有待解决的新课题。 相似文献
76.
乙型肝炎患者外周血T淋巴细胞活化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探讨HBV感染不同的临床结果以及HBV -DNA的复制与其外周血中淋巴细胞活化状况的关系。方法 :应用流式细胞技术检测187例乙型肝炎患者及16例健康对照外周血中淋巴细胞的活化 ,同时利用实时荧光定量PCR测定其体内HBV -DNA载量。结果 :以HLA -DR作为各T淋巴细胞的活化指标 ,急性肝炎恢复期和慢性肝炎患者活化的CD3 、CD4 和CD8 淋巴细胞明显高于健康对照和慢性病携带者 (P<0.05或P<0.01)。而在慢性肝炎中。病程越严重 ,其外周血淋巴细胞的活化率亦越高。但乙型肝炎患者体内的病毒载量与其外周血淋巴细胞的活化无明显相关性 (P>0.5)。结论 :乙型肝炎患者所致的肝细胞损坏以及其体内病毒的清除与机体的免疫状况明显相关 ,但体内乙型肝炎病毒的复制与机体的免疫功能有关。 相似文献
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以SrCO3、BaCO3、H3BO3、Eu2O3和NH4H2PO4为原料,通过高温固相法,合成了2(Sr,Ba)O-0.16B2O3-0.84P2O5:Eu2 荧光粉。通过XRD图谱、激发和发射光谱、光色参数和相对亮度的测量,研究了Ba2 对荧光粉的晶体结构以及发光性能的影响。结果表明:2(Sr,Ba)O-0.16B2O3-0.84P2O5:Eu2 荧光粉属于四方晶系,晶胞参数随Ba2 摩尔含量增加而增大。Ba2 的引入可以显著提高荧光粉的相对亮度,同时,随着Ba2 摩尔含量的增加,荧光粉的发射主峰向短波方向移动,出现蓝移,其色坐标y值逐渐减小,有利于提高白光发光二极管的流明效率和显色指数。 相似文献
78.
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目的:观察Nd:YAG激光行后囊膜切开术治疗后发性白内障的疗效及其并发症.方法:对85例108只眼(Ⅰ级膜43只眼、Ⅱ级膜55只眼和Ⅲ级膜10只眼)后发性白内障病例使用Nd:YAG激光行后囊膜切开术,观察其疗效及其并发症.结果:全部Ⅰ级膜和Ⅱ级膜、7只Ⅲ级膜共105眼一次性成功,占97.2%,其余3眼经二次激光手术后击穿;术后视力平均增加0.45±0.12,较术前有显著性差异(P<0.01),其中最佳矫正视力达4.5~5.0者有62眼,占57.4%;4.0~4.4者有39眼,占36.1%;另外7眼(6.5%)因眼底疾患,视力无改善.结论:Nd:YAG激光行后囊膜切开术是治疗后发性白内障简单、有效而且安全的手术. 相似文献
80.
目的:以人类多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAc-12)为研究对象,利用载体pGEX-5X-3在大肠杆菌(E.Coli)BL21中原核表达其编码序列,并对表达产物进行纯化、复性及酶活检测。方法:首先利用PCR技术从克隆载体pDONR201-T2得到ppGalNAc-T2全长编码序列,将其亚克隆至原核表达载体pGEX-5X-3,形成重组表达质粒pGEX-5X-3/T2。重组质粒转化大肠杆菌DH5α,测序鉴定后转化BL21,异丙基硫代半乳糖(IPTG)诱导后,表达产物为主要以包涵体形式存在的融合蛋白。对其复性后用谷胱甘肽-琼脂糖(Glutathione-Sepharose)4B亲和层析柱进行纯化。然后根据ppGalNAc-T2的催化功能,设计底物,建立酶促反应体系,利用高效液相色谱(HPLC)进行酶活分析。结果:成功构建了原核表达重组载体pGEX-5X-3/T2,通过蛋白质电泳检测到分子量约为90 kD的融合蛋白的表达,利用亲和层析得到纯化的酶蛋白,并经Western印迹得以验证。反应后体系上柱洗脱后出现酶促反应的产物洗脱峰。结论:成功构建了重组表达载体pGEX-5X-3/T2,ppGalNAc-T2伞长编码序列被成功表达、纯化及复性,检测到具有酶活性。 相似文献