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51.
目的:研究白术药材中总多糖(AMP-O1)的质量,探讨其影响因素及控制方法.方法:采用水提、醇沉、透析和冷冻干燥等方法从白术药材中提AMP-O1.以AMP-O1中抗肿瘤活性成分AMP-Ⅰ的含量以及中性糖、糖醛酸、蛋白质含量为指标对药材质量进行评价.结合文献报道论述在白术药材生产中影响药材质量的各种因素和施行GAP管理的重要性.结果:发现从同一产地所购6批白术药材质量存在极大差异.结论:白术药材中AMP-O1质量受生产中多种因素综合影响,为保证其产量和质量,在生产过程中施行GAP管理是非常重要的. 相似文献
52.
抗癌作用新靶点及其抑制剂的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
针对靶点分子或某种发生发展机制来设计抗肿瘤药物的研究工作已取得了相当大的成就.这类药物的特异性强,疗效显著,因此,针对这些新靶点进行药物设计可以使抗肿瘤药物的研究产生一次新的革命.本综述旨在讨论目前抗肿瘤药物研究的潜在的新靶点以及它们相应的抑制剂或拮抗剂. 相似文献
53.
单克隆抗体药物治疗肿瘤的研究现状与展望 总被引:27,自引:1,他引:26
Zhen Y 《中国医学科学院学报》2000,22(1):9-13
单克隆抗体 (简称单抗 )药物用于治疗肿瘤的研究已获得重要进展。抗肿瘤单抗药物一般包括单抗治疗剂与单抗偶联物。研究表明 ,单抗药物对肿瘤相关靶点显示特异性结合 ,对肿瘤细胞有选择性杀伤作用并在动物实验有显著的疗效。单抗药物已开始应用于临床肿瘤治疗。抗肿瘤单抗药物研究的发展趋势是继续寻求新的分子靶点、抗体人源化以及偶联物分子的小型化。由于单抗有高度特异性 ,研制单抗药物有巨大的潜力 ,单抗药物将在肿瘤治疗中发挥重要作用。 相似文献
54.
碳酸锂对环磷酰胺的抑瘤及毒副作用的影响 总被引:6,自引:2,他引:6
观察碳酸锂(Li2CO3)对环磷酰胺(CP)的抑瘤作用和毒副作用的影响。按标准方法对每只小鼠进行肿瘤(肝癌H22、肉瘤S180)接种。Li2CO3[20、40mg/kg.dig,连续10天。CP(90、180mg/kg)一次iP。结果显示:Li2CO3与CP联合应用可显著提高抑瘤率,增加荷瘤鼠的外周血白细胞(WBC)数和降低骨磷嗜多染红细胞(PCE)的微核率(MNF)。提示Li2CO3能明显增强C 相似文献
55.
56.
将IL-2或/和IFN-γ基因体内转染腹腔巨噬细胞(MΦ),其表达的基因产物能提高MΦ的细胞毒活性,并诱导MΦ分泌TNF、IL-1和NO等抗肿瘤免疫介质.激发机体的非特异性免疫功能而产生抗肿瘤效应,特别是IL-2和IFN-γ基因联合转染MΦ,其表达的基因产物既能使MΦ产生更强的细胞毒活性并分泌高水平的TNF、IL-1和NO,又能激活脾CTL细胞,从而激发机体的非特异性和特异性免疫功能,产生更强的快同抗肿瘤效应.结果表明,IL-2和IFN-γ基因转染MΦ较单基因转染具有更强的抗瘤效应 相似文献
57.
58.
低分子壳聚糖季铵盐对小鼠实体瘤及其免疫系统的影响 总被引:11,自引:1,他引:11
目的研究低分子壳聚糖季铵盐对小鼠S180 和机体免疫功能的影响。方法采用抑瘤实验、碳粒廓清实验、MTT法观察低分子壳聚糖季铵盐对小鼠实体瘤和免疫系统的影响。结果低分子壳聚糖季铵盐可使荷瘤小鼠的碳粒廓清指数、胸腺指数、脾脏指数升高,并对由ConA、脂多糖诱导体外小鼠T ,B淋巴细胞增殖有明显的兴奋作用;能够抑制小鼠实体瘤的生长。结论低分子壳聚糖季铵盐能够增强机体的免疫功能,并具有抑瘤作用 相似文献
59.
不同极性溶媒瑞香狼毒提取物的抗肿瘤活性比较 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:通过比较不同极性溶媒瑞香狼毒提取物的体外抗肿瘤活性,确定瑞香狼毒抗肿瘤活性成分所在的极性区间。方法:采用索氏回流提取法,依次用石油醚、乙酸乙酯、丙酮和乙醇对狼毒进行回流提取,并用不同浓度的各溶剂提取物分别处理Eca109、K562、HepG_2细胞株,通过MTT检测法,比较各溶媒提取物对肿瘤细胞的抑制活性。结果:石油醚提取物和乙酸乙酯提取物对体外培养肿瘤细胞表现出较强的抑制作用,在测定浓度范围内呈现出良好剂量依赖性,石油醚提取物最大抑制率分别为78%(Eca-109)、93%(K562)、95%(HepG_2),乙酸乙酯提取物最大抑制率分别为53%(Eca-109)、91%(K562)、87%(HepG_2);而丙酮和乙醇提取部位在测定浓度范围内则显示出很弱的抑制作用;在各提取物中石油醚提取物的体外抗肿瘤作用最强。结论:石油醚提取成分是瑞香狼毒中体外抗肿瘤活性最强的部位。 相似文献
60.
Eto M Harada M Tamada K Tokuda N Koikawa Y Nakamura M Nomoto K Naito S 《The Journal of urology》2000,163(5):1549-1552
PURPOSE: We investigated the antitumor activity of interleukin-12 (IL-12) against MBT-2, a murine bladder carcinoma, to clarify whether or not IL-12 is effective against urothelial tumors. MATERIALS AND METHODS: MBT-2, a murine carcinogen-induced, poorly differentiated transitional cell carcinoma of C3H/He origin, was used. Three or 10 days after the subcutaneous administration of MBT-2 cells, C3H/He mice were injected intraperitoneally with IL-12 five times per wk. for 2 wk. Tumor growth was measured twice weekly. Spleen cells from the C3H/He mice that had rejected MBT-2 after the IL-12 treatment were examined for MBT-2-specific cytolytic T lymphocytes (CTL) activity and cytokine production. RESULTS: Tumor growth and acceptance was obviously suppressed when C3H/He mice were treated with IL-12 from 3 days after the tumor inoculation. In the spleen cells from the C3H/He mice that had rejected MBT-2, MBT-2-specific CTL activity and secretion of IL-2 and interferon (IFN)-gamma were clearly detected. However, the established MBT-2 tumor cells were not rejected when C3H/He mice were given IL-12 from 10 days after the tumor inoculation, although the tumor growth was transiently suppressed during the IL-12 treatment. CONCLUSION: These data demonstrate that IL-12 is considerably effective against murine bladder cancer and suggest the clinical application of IL-12 against human bladder cancer. 相似文献