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81.
复方洋参片主要以西洋参和补气药组成的益气养阴方。实验证明对小鼠耐疲劳实验与人参固本丸组比有非常显著的作用P<0.01,耐缺氧实验证明复方洋参片大、小剂量组与人参固本丸组比P值均小于0.05,通过耐寒和耐高温作用发现复方洋参片大剂量组与人参固本丸组比P<0.05,复方洋参片小剂量组的作用与人参固本丸组相当,另外对大鼠“气虚”模型的血液流变学发现复方洋参片大、小剂量组与造模组比较全血比粘度、血浆比粘度和红细胞压积均有非常显著的统计学意义P<0.05~0.01,证明复方洋参片有非常强的抗应激能力作用。 相似文献
82.
83.
哈帕甙在魔鬼爪浸膏和帕歌斯风湿乐片中的薄层鉴别及薄层扫描含量测定方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对魔鬼爪浸膏(Devil’sClawExtract)及制剂帕歌斯风湿乐片(PagosidDevil’sClawExtractTablets)中的环烯醚萜甙类成分进行定性鉴别,并定量测定其主要活性成分哈帕甙(harpagoside)。方法:硅胶预制薄层板,氯仿乙酸乙酯甲醇水为展开剂,5%香草醛硫酸溶液或10%硫酸乙醇溶液为显色剂做为定性鉴别;并采用薄层扫描法测定哈帕甙的含量,以氢氧化钠碱性板展开后,于283nm紫外吸收扫描。结果:线性范围16.8ng~151.2ng,平均回收率为101.2%。结论:本方法经线性关系、灵敏度、专属性、稳定性及重现性方法考察证明符合定量要求。 相似文献
84.
高效崩解剂对提高盐酸甲福明片剂质量的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:为提高盐酸甲福明(metformin hydrochloride,MFH)片的质量,研究应用高效崩解剂微晶纤维素等考查其作用并进行评价。方法:应用微晶纤维素,L-HPC和交联PVP,交联CMC-Na,CMS-Na为崩解剂设计和制备了6种处方的MFH片剂。测定和对照片芯的硬度,崩解时限,溶出速度和颗粒性质。结果:各处方的片剂硬度均达到8kg以上。含有交联PVP和交联CMC-Na的片剂崩解时限在3min以内。应用高效崩解剂交联PVP和交联CMC-Na的片剂5min内全部溶出。采用L-HPC和微晶纤维素为崩解剂10min内药物溶出可达95%以上。结论:在处方中改用4%的交联PVP,交联CMC-Na,L-HPC和CMC-Na作崩解剂能得到优质的MFH片剂。 相似文献
85.
目的 建立评价银杏叶片剂质量优劣的指纹图谱分析方法。方法 采用高效液相色谱法,HypersilODS (4.6mm× 250mm ,5μm)色谱分析柱,检测波长为360nm,乙腈、异丙醇和0.4 9%枸橼酸为流动相,1mL·min-1的流速梯度洗脱对银杏叶片剂中银杏黄酮进行指纹图谱测定。并采用原国家药品监督管理局推荐的中药指纹图谱计算软件进行计算,建立银杏叶片剂中银杏黄酮的共有指纹图谱。结果 HPLC研究银杏叶片剂中银杏黄酮指纹图谱的方法有较好的重现性、精密度和稳定性(RSD均小于3%)。结论 本研究将有助于加强银杏叶片剂的质量控制。 相似文献
86.
目的 建立高效液相色谱法测定苦参素分散片含量的方法。方法 以Phenomenex C18柱为固定相;流动相0.02mol·L-1磷酸二氢钠溶液(pH3.5)-甲醇(90∶10);流量1.0ml·min-1;检测波长220nm。结果 氧化苦参碱与氧化槐果碱分离良好,氧化苦参碱在0.04~0.16mg·ml-1浓度范围内呈良好的直线关系,平均回收率为99.4%,RSD为0.78%(n=9)。结论 该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
87.
氧化苦参碱胃内滞留缓释片的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为延长苦参素的作用时间,降低肠道菌群的降解作用,便于给药,制成苦参素胃内滞留缓释片。方法:以HPMC为骨架材料,十六醇为助漂剂,碱式碳酸镁为产气剂,制备了一天给药两次的胃内滞留型缓释片,并进行体外累积释放度测定。结果:体外释药符合Higuchi方程,r=0.9864,体外释药量与释药时间具有良好的相关性,3个取样点及累积释放百分率分别为:1h20%。45%、2h35%~60%、8h75%以上,且起漂时间不超过5min。结论:该缓释片处方工艺简单,适合工业化生产;缓释效果明显。 相似文献
88.
高效液相色谱法测定盐酸氨溴索片的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立盐酸氨溴索片的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,C18柱,流动相:甲醇0.1mol/L醋酸铵缓冲溶液(65:35),检测波长:244nm。结果:10~150μg/ml范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为99.0%,RSD=0.77%(n=9)。结论:本法简便.准确,重现性好,可用于盐酸氨溴索片的质量控制。 相似文献
89.
目的:选择对临床作用有影响的药剂学指标,依照《中国药典》规定对天津地区市售6个厂家12个批号的盐酸二甲双胍薄膜衣片剂进行质量评价。方法:以紫外分光光度法测定含量,用转篮法测定溶出度,并就溶出和含量进行分析比较。结果:6厂家产品的溶出度均达到《中国药典》规定的要求。结论:经检测被评价的6个厂家12个批号上市产品质量有差异,其中5个厂家11个批号的产品符合《中国药典》规定标准,1个厂家产品含量偏低。 相似文献
90.
目的 观察急性冠脉综合征的早期应用辛伐他汀后C反应蛋白和血脂的变化。方法 70例急性冠脉综合征患者随机分为对照组(无服用任何调脂药物,34例)和治疗组(辛伐他汀10mg/d ,36例) ,测定治疗前后C反应蛋白和血脂的变化。结果 治疗组治疗5d后C反应蛋白水平下降35 % ,与治疗前比较差异有显著意义(P <0 . 0 5 ) ;治疗4周后TC、LDL C分别下降30 %、4 0 % ,与治疗前比较差异有显著意义;而且随访期间治疗组的心肌梗死发生率、再住院率均明显低于对照组。结论 在急性冠脉综合征早期予以辛伐他汀治疗是可行及有效的,可明显降低血脂和血浆炎症因子的水平,可能有利于动脉粥样斑块的稳定。 相似文献