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71.
目的建立利胆排石合剂中有效成分大黄素的含量测定方法.方法HPLC,以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,采用KromasilC18柱(250mm×46mm,5μm,检测波长为254nm.结果大黄素的线性范围为:4.2~42μg?ml-1,平均回收率为99.50%,RSD=0.6%.结论本方法简便、准确,专属性强,适用于该医院制剂的含量测定. 相似文献
72.
目的:探讨八正合剂利尿通淋的药理学作用机制。方法:分别采用导尿管集尿法和离体输尿管环实验,观察八正合剂对清醒状态下家兔尿量的影响及家兔离体输尿管平滑肌舒缩功能的影响。结果;灌胃给药5.0g/kg和10.0g/kg剂量的八正合剂,可使家兔60min尿量显著增加(P<0.05)。浓度为9.9-90.9g/L的八正合剂,可使家兔离体输尿管环最大舒张力和最大收缩力显著降低(P<0.05,P<0.01);浓度为29.1-90.9g/L时,离体输尿管环舒缩频率则显著增加(P<0.05,P<0.01);而浓度为56.6g/L和90.9g/L时,离体输尿管环舒缩力振幅也显著增加(P<0.05,P<0.01);在9.9-90.9g/L范围内,随着八正合剂浓度的增加,离体输尿管环各指标变化率的大小依次为:振幅>频率>最大舒张力>最大收缩力。结论:八正合剂的通淋利尿机理与其对输尿管管腔的扩张作用和增强输尿管推进性蠕动作用有关,其增强输尿管蠕动作用可能强于扩张管径作用。 相似文献
73.
目的探讨黄芎汤对脑出血急性期大鼠血浆中内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)的影响,寻求黄芎汤治疗脑出血急性期的实验依据。方法以放免法测定急性期血浆ET、CGRP含量。结果与正常对照组相比,模型组ET及CGRP含量升高,差异有极显著性(P<0.01)。黄芎汤大剂量组与模型组比较,ET含量明显降低,差异有极显著性(P<0.01);CGRP含量升高,但差异无显著性。结论黄芎汤能降低急性脑出血大鼠血浆中ET的含量,据此及有关ET生物活性的研究可知,黄芎汤能减轻由于脑出血造成的脑血管痉挛,调节脑出血大鼠血管舒缩功能,改善缺血脑组织的供血供氧。 相似文献
74.
目的:建立舒心通脉片中丹酚酸B的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Lichrospher C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-1%甲酸溶液(22∶78),检测波长为286nm,流速为1.0ml/min。结果:丹酚酸B线性范围为0.768~4.800μg,平均回收率为99.8%,RSD为1.5%。结论:本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
75.
目的探讨鼻窦清合剂对实验性化脓性鼻窦炎兔血清细胞粘附分子-1(ICAM-1)、粒细胞-巨噬细胞集落因子(GM-CSF)水平的影响。方法采用改良后的Hinni造模法建立兔急慢性化脓性鼻窦炎模型。予以鼻窦清合剂高、低剂量灌胃治疗,并设立空白组、模型组、鼻渊舒(鼻渊舒口服液灌胃)组作为对照。观察用药前后各组兔血清ICAM-1、GM-CSF浓度的变化。结果模型兔ICAM-1、GM-CSF浓度明显升高,经鼻窦清合剂治疗后,实验动物兔ICAM-1、GM-CSF浓度水平降低接近正常范围,与空白组相比,差异无统计学意义。结论鼻窦清合剂可明显改善急慢性化脓性鼻窦炎兔全身及局部的炎症反应。 相似文献
76.
77.
采用微核实验技术对两种补益复方药冲剂抑制诱变作用进行了研究。结果表明,这两种冲剂对诱变剂丝裂霉素C诱发正常人淋巴细胞微核率有明显的抑制作用。两种冲剂在同一剂量下,没有显著性差异。 相似文献
78.
Mixture in the distribution of haloperidol-induced oral dyskinesias in the rat supports an animal model of tardive dyskinesia 总被引:1,自引:0,他引:1
Takeshi Hashimoto David E. Ross Xue-Min Gao Deborah R. Medoff C. A. Tamminga 《Psychopharmacology》1998,137(2):107-112
Spontaneous adventitious oral movements which are produced in rats by very chronic (6- month) neuroleptic treatment have
some phenomenologic and pharmacologic characteristics in common with tardive dyskinesia in humans. However, since not all
of the features match, this putative model has been questioned and further support is warranted. Data from several laboratories
support dichotomizing these neuroleptic-induced rat oral movements into “low”or “not TD-like” movements and “high”or “TD-like”
movements, similar to the division of neuroleptic-induced involuntary movements in humans. Here, we have used mixture analysis
to test this proposal statistically in 185 haloperidol-treated and 127 water-treated animals. Rats from several different
studies were grouped together to form these two cohorts. The haloperidol dose, route of administration, rating technique,
and balanced experimental groups were held constant across all experiments. Results show that two distinct groups of rat movements
are induced by very chronic haloperidol treatment (1.5 mg/kg per day). The “low” vacuous chewing movement (VCM) group of rats
had an average of 3.6 VCMs/5 min, and the “high” VCM group had an average of 16.1 VCMs/5 min; the conrol group, with a median
VCM rate of 2.0 VCMs/5 min, demonstrated a single distribution. These data suggest that rats, like humans, dichotomize into
two groups either expressing or not expressing “high” VCM dyskinesias with very chronic haloperidol treatment.
Received: 5 November 1996 / Final version: 17 June 1997 相似文献
79.
活血舒心合刘对冠心病血淤证患者的调脂作用和血液流变性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察中药自拟方"活血舒心合剂"对冠心病血淤证患者的临床疗效.方法46例冠心病血淤证患者,分别予以口服活血舒心合剂(n=23)和地奥心血康(n=23),于服药4周前后测定血清血脂及血液流变学相关指标.结果活血舒心合剂能降低总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白(P<0.05~0.01),降低全血黏度、血浆黏度、红细胞电泳时间、红细胞聚集性(P<0.05~0.01),提高红细胞变形能力(P<0.05),其作用强于地奥心血康组.结论活血舒心合剂可改善冠心病血淤证患者的血脂和血液流变学异常形态,可用于冠心病的预防和治疗. 相似文献
80.
目的:观察糖心舒合剂对糖尿病性心脏自主神经病变患者的治疗作用。方法:60例患者在口服达美康同时,治疗组(30例)加服中药糖心舒合剂,对照组(30例)加维生素和弥可保治疗,疗程12周。观察两组治疗前后血糖、血脂、心率变异性(HRV)指标的变化。结果:总有效率治疗组为90.0%,对照组为66.7%,两组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组在降低空腹血糖、餐后2h血糖、血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平及提高高密度脂蛋白胆固醇含量、HRV指标方面均优于对照组(P<0.05)。结论:糖心舒合剂可有效控制血糖,改善微循环障碍,对糖尿病性心脏自主神经病变有一定的疗效。 相似文献