健脾润肺丸防治抗结核药对肝功能损害临床观察

目的:观察健脾润肺丸防治抗结核药物对肝功能损害的临床疗效。方法:60例结核病患者随机分为治疗组和对照组,在全程常规抗痨的基础上,治疗组联合应用健脾润肺丸,6~12个月为1个疗程。观察两组患者的临床症状、体征以及肝功能,并进行统计分析。结果:观察6~12个月,显示两组有显著性差异(P<0.05)。结论:在全程常规抗痨的基础上联合用健脾润肺丸,能有效地防治抗结核药物对肝功能的损害,对控制病情发展,提高疗效,是一种有效、合理的治疗方案。     

七味都气丸中五味子醇甲的含量测定

目的:建立HPLC法七味都气丸中五味子醇甲含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:钻石ODS柱(200 mm×4.6mm,5μm)。流动相:甲醇-水(64:36);流速为1.0ml·min~(-1);检测波长为250 nm;室温。结果:五味子醇甲的线性范围是0.12～1.48μg,r=0.999 9。平均加样回收率为98.2%,RSD=1.0%(n=9)。结论:该法可以用于测定七味都气丸中五味子醇甲的含量。     

安宫牛黄丸及类方预处理对兔心肌缺血及再灌注损伤保护的作用研究

目的安宫牛黄丸及类方预处理对兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法将新西兰兔24只建成心肌缺血再灌注模型,并随机分为空白对照组(n=8),醒脑静预处理组(n=8),安宫牛黄丸预处理组(n=8)。空白对照组,安宫牛黄丸组,醒脑静组在缺血前1h分别灌服生理盐水10ml/只;灌服安宫牛黄丸150mg/kg。静推1ml/kg醒脑静注射液。实验中检测组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)、肿瘤坏死因子(TNF)、D-二聚体(D-dimer)、肌酸激酶(CK)的变化,再灌注后用伊文蓝和TTC染色法确定缺血损伤范围,及光镜下作心肌组织病理变化积分比较。结果醒脑静组和安宫牛黄丸组与空白对照组相比较缺血损伤后CK、TNF-α及PAI-1的血浆水平显著地降低(p<0.01);t-PA血浆水平和血浆D-二聚体上升副度显著地增加(p<0.05、p<0.01);醒脑静组和安宫牛黄丸组相比无明显差异;两组与空白对照组比较心肌组织病理变化总积分均值比较显著减少(p<0.01),心肌缺血损伤范围著显减少(p<0.05),醒脑静组和安宫牛黄丸组相比无明显差异。结论安宫牛黄丸及类方醒脑静预处理对兔心缺血再灌注损伤有明显的保护作用,其机制之一与安宫牛黄丸及类方醒脑静抑制炎症介质及促进纤溶作用有关。     

祛脂防脱片治疗早期雄激素源性脱发疗效观察

目的:观察祛脂防脱片治疗早期雄激素源性脱发(AGA)的临床疗效。方法:84例早期脱发患者,随机分为试验组和对照组。试验组48例服祛脂防脱片,对照组36例服除脂生发片,治疗1个月为1个疗程,疗程结束后统计分析。结果:两组有效率分别为60.42%、22.22%,试验组疗效优于对照组(P<0.01)。结论:祛脂防脱片治疗早期雄激素源性脱发(AGA)临床效果好。     

厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚含量测定的研究

建立了厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法:采用HPLC测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果:厚朴酚与厚朴酚含量测定方法的线性范围分别为0.488~2.440μg(Ch i-Square:27.44)和0.362~1.810μg(Ch i-Square:36.07),平均回收率分别为97.0%,RSD=1.3%(n=5)和96.8%,RSD=1.4%(n=5)。结论:所建立的方法准确可行,重复性好,可作为厚朴温中丸中控制厚朴含量的质量标准。     

高效液相色谱法测定五子衍宗丸中金丝桃苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定五子衍宗丸中金丝桃苷的含量。方法:采用Lichrospher C18色谱柱,乙腈-1%冰醋酸(14∶86)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长350 nm,柱温为33℃。结果:金丝桃苷在0.22~1.63μg时与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率101.40%,RSD为1.56%(n=6)。结论:该方法简便,准确,重复性好,可用于五子衍宗丸的质量控制。     

厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚含量测定的研究

建立了厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法：采用HPLC测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果：厚朴酚与厚朴酚含量测定方法的线性范围分别为0.488-2.440μg（Ch i-Square：27.44）和0.362-1.810μg（Ch i-Square：36.07）,平均回收率分别为97.0%,RSD=1.3%（n=5）和96.8%,RSD=1.4%（n=5）。结论：所建立的方法准确可行,重复性好,可作为厚朴温中丸中控制厚朴含量的质量标准。     

HPLC法测定宽胸舒气化滞丸中咖啡酸的含量

目的：建立宽胸舒气化滞丸中咖啡酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定，色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶填充柱（4．6mm×250mm，5μm），柱温40℃，流动相为乙腈-0．04％磷酸溶液（11：89），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为325nm。结果：咖啡酸在0．0516μg-1．032μg（r=0．9999）范围内呈良好的线性关系，平均回收率为100．57％，RSD为1．75％（n=6）。结论：实验表明，该方法准确，灵敏度高，重现性好。     

HPLC-PAD法测定市售六味地黄丸中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的:通过测定不同厂家六味地黄丸(熟地黄、山药、山莱萸、泽泻、等)中熊果酸、齐墩果酸的含量,探讨二者对控制该药质量的影响。方法:取市售不同厂家的六味地黄丸,采用超声提取法提取试样,以HPLC-PAD法测定其产品中熊果酸、齐墩果酸含量。色谱柱为Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水-磷酸(88:12:0.02),流速:1mL/min。结果:熊果酸进样量在6.462～0.718μg,齐墩果酸进样量在3.132～0.348μg时,呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.73和97.59,RSD分别为1.5和1.7;4个厂家产品其熊果酸、齐墩果酸含量之间存在显著差异。结论:本试验建立的方法简便,快速,可行。不同厂家的六味地黄丸产品,熊果酸、齐墩果酸含量存在显著差异,但熊果酸、齐墩果酸两者的含量,其高低呈一致性。     

低浓度铅接触大鼠海马突触损伤和学习记忆能力改变及中药的干预作用

【目的】从海马突触损伤、CaMK Ⅱ表达等方面探讨低浓度铅接触行为记忆改变及中药的干预机制。【方法】40只大鼠随机分为4组:空白组饮双蒸水;其他3组饮水中均添加0.02%醋酸铅,中药高低剂量组分别按驱铅丸3.5 g/(kg.d)和2.0 g/(kg.d)的剂量2 ml/d灌服。60 d后,进行Morris水迷宫试验,检测全血、脑组织铅含量;海马组织电镜观察,RT-PCR法和免疫组织化学方法检测脑组织CaMK Ⅱ mRNA及其蛋白表达。【结果】与空白组比较,模型组血铅、脑铅含量显著增高(P<0.01),与模型组比较驱铅丸高剂量组脑铅、血铅含量显著降低(P<0.05);Morris水迷宫试验结果提示模型组大鼠空间定位航行能力下降(P<0.05),中药干预组定位能力较模型组明显提高(P<0.001);模型组CaMK Ⅱ mRNA及其蛋白表达显著降低(P<0.05),与模型组比较高剂量组CaMK Ⅱ mRNA及其蛋白表达显著增高(P<0.05);电镜结果显示驱铅丸能缓解铅导致的海马区神经细胞变性与凋亡。【结论】驱铅丸可以改善铅接触大鼠的记忆障碍,其机理与减缓神经细胞的炎性变及凋亡、增强海马区CaMK Ⅱ mRNA及其蛋白表达等有关。