清咽开胃含片润肠通便作用的药效学研究

目的观察清咽开胃含片的润肠通便作用.方法在复方地芬诺酯致小鼠肠蠕动抑制模型上观察其对小鼠小肠推进率、排黑便时间和6 h内排黑便的粒数及重量.结果经口给予小鼠清咽开胃含片0.8 g/kg和2.4 g/kg剂量,能显著提高肠蠕动抑制模型小鼠的小肠推进率(P＜0.05,P＜0.01),显著缩短便秘模型小鼠排首粒黑便时间,增加排黑便的粒数(P＜0.05,P＜0.01);2.4 g/kg剂量能显著增加便秘模型小鼠的排便重量(P＜0.05).结论清咽开胃含片有润肠通便作用.     

维肝福泰片中人参皂苷Rg1的HPLC测定

目的: 建立维肝福泰片中人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法: HPLC法,流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(20.5∶79.5)为流动相;检测波长为203 nm;柱温40 ℃.结果: 人参皂苷Rg1线性范围为0.32～3.82 μg,平均回收率99.1%,RSD为2.4%.结论: 方法可靠,简单可行,为控制维肝福泰片的内在质量提供了科学依据.     

清喉口含片提取工艺的优化

目的:优化清喉口含片的提取工艺.方法:采用均匀设计法优化提取工艺.结果:最佳提取工艺为:水提取3次,每次60min;醇沉法以含醇量60%,25℃放置最合理.结论:优化后的提取工艺简单、合理、可行.     

丙烯酸树脂水性包衣工艺制备氯化钾缓释片的研究

目的:研究氯化钾缓释片的优化工艺.方法:采用丙烯酸树脂水性包衣工艺,通过体外溶出试验对工艺参数进行筛选.结果:包衣后热处理、包衣处方因数(聚合物配比、增塑剂、包衣增重等)都对缓释片释放度有影响,而浆法转速和介质渗透压对缓释片释放度几乎无影响.结论:本研究缓释片的体外释放按零级模式释药.     

保和咀嚼片成型处方的研究

目的: 选择保和咀嚼片的最佳成型处方.方法: 采用正交试验进行筛选,以多指标综合评分法对成型的保和咀嚼片进行评分.结果: 本片剂最佳成型处方为:原料药与填充剂的用量比例为1∶3,蔗糖∶乳糖∶甘露醇=3∶1∶1,加1‰硬脂酸镁.结论: 多指标综合评分法对理性评价处方和工艺是十分可行的.     

短毛细管区带电泳快速测定增效联磺片中三组分含量

目的:在短毛细管上应用毛细管区带电泳法快速测定增效联磺片中磺胺甲嗯唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)及甲氧苄氨嘧啶(TMP)三组分的含量。方法:采用未涂层弹性石英毛细管(35cm×50 μm,有效长度20 cm),以咖啡因为内标(IS),检测波长214 nm(0.01 AUFS),电压10 kV,重力进样(10 cm×5 s),温度15℃,运行缓冲液为20 mmol·L-1硼砂溶液(磷酸调pH6.0)。每次电泳运行前用0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液、水及缓冲溶液各冲洗毛细管3 min。结果:SMZ、SD、TMP的线性范围分别为0.0398-0.199,0.0399-0.200,0.0160-0.0800 mg·mL-1。平均回收率(n=9)分别为99.4％,99.0％,99.8％;RSD均小于1.5％。结论:该法简便快捷,准确可靠,灵敏度高。     

HPLC法测定复方阿替洛尔片中阿替洛尔与硝苯地平的含量

目的:采用高效液相色谱法考察并建立测定复方阿替洛尔片中阿替洛尔与硝苯地平含量的方法。方法:色谱柱为Phe-nomenex—ODS 3柱(250 mm×4.60 mm,5 μm),甲醇-水-磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢钾6.8 g,加水1000 mL溶解后,用磷酸调pH至3.0)-庚烷磺酸钠适量摇匀(65:35:3:0.13 g=V:V:V:W)为流动相,流速为1.0 mL·min～1,检测波长为240 nm,进样量为10μL。结果:阿替洛尔的线性范围为10-250μg·mL-1(r=0.9999),硝苯地平的线性范围为4—100 μg·mL-1(r=1.0000),平均回收率分别为99.45％和99.51％。结论:本法精密度好,结果准确可靠,适用于该复方制剂的质量检验分析。     

高效液相色谱法测定马来酸替加色罗片剂的含量、有关物质及对其稳定性的初步研究

目的:建立一种测定马来酸替加色罗片剂的含量及有关物质的HPLC方法,并对马来酸替加色罗片剂的稳定性进行初步研究。方法:使用Agilent 1100型高效液相色谱仪,色谱柱为Diamonsil(钻石)C18 150 mm×4.6mm(5μm),流动相为乙腈-1％十二烷基硫酸钠缓冲溶液(含0.95％冰醋酸)(56:44),检测波长为314 nm,流速:1 mL·min-1(有关物质考察),或2 mL·min-1(含量测定),柱温:40℃。结果:本法测定马来酸替加色罗在0.0001-0.12 mg·mL-1的范围内线性良好,线性方程为A=28.93C-14.46(r=0.9999,n=6);日内精密度RSD<1.1％;日间精密度RSD<3.1％;高、中、低浓度的平均加样回收率在100.4％-103.8％之间;定量限为4.08 ng(S／N=10)。结论:本方法检测马来酸替加色罗及其有关物质,专属性强,灵敏度高,重现性好。稳定性研究结果表明,马来酸替加色罗片剂应被储存于干燥、阴凉的环境中。     

经痛消片中阿魏酸的定量方法研究

采用HPLC法测定经痛消片中阿魏酸含量.流动相:甲醇-0.2%醋酸(40∶60),检测波长:320nm,线性范围0.07～0.42μg,r＝0.9998,平均回收率98.96%,RSD＝1.87%.本法灵敏、专属性高、重现性好,可作为制剂质量控制指标之一.     

复方洋参片对应激能力的影响

复方洋参片主要以西洋参和补气药组成的益气养阴方。实验证明对小鼠耐疲劳实验与人参固本丸组比有非常显著的作用Ｐ＜０．０１，耐缺氧实验证明复方洋参片大、小剂量组与人参固本丸组比Ｐ值均小于０．０５，通过耐寒和耐高温作用发现复方洋参片大剂量组与人参固本丸组比Ｐ＜０．０５，复方洋参片小剂量组的作用与人参固本丸组相当，另外对大鼠“气虚”模型的血液流变学发现复方洋参片大、小剂量组与造模组比较全血比粘度、血浆比粘度和红细胞压积均有非常显著的统计学意义Ｐ＜０．０５～０．０１，证明复方洋参片有非常强的抗应激能力作用。