糖肾康颗粒多糖提取工艺筛选

目的:确定提取糖肾颗粒中多糖的最佳工艺.方法:采取正交设计法以提取时间(A),加入水量(B)和提取次数(C)作为因素.结果:A因素和C因素对多糖含量的影响具有显著意义,B因素的影响不大.结论:最佳提取工艺为A2B1C2,即提取2次,时间为每次1 h,加水量分别为10倍量和8倍量.     

肠炎冲剂对溃疡性结肠炎模型大鼠的治疗作用

目的：研究肠炎冲剂对三硝基苯磺酸(TNBS)所致慢性溃疡性结肠炎模型大鼠的治疗作用。方法：TNBS的50％乙醇溶液一次性注人大鼠直肠，造成大鼠的慢性溃疡性结肠炎模型后，连续给药，观察腹泻率、死亡率，分别于连续给药3周及4周后麻醉处死动物，测定组织髓过氧化物酶(MPO)活力。地塞米松为阳性对照药。结果：地塞米松组动物症状减轻，但解剖学检查可见胸腺明显萎缩；连续给予不同剂量的肠炎冲剂药液(给药剂量为11．4、5．7、2．9g生药／kg体重)，各剂量组动物腹泻明显缓解，动物死亡率、腹泻率、结肠组织MPO活力明显降低，病理学检查或尸检可见结肠组织溃疡面积明显缩小，水肿缓解，坏死减轻，未见肠壁增厚。肠炎冲剂能显著缓解TNBS所致慢性溃疡性结肠炎症状，且未见地塞米松所致免疫器官萎缩的免疫抑制作用。结论：肠炎冲剂连续给药，对慢性溃疡性结肠炎模型大鼠治疗作用明显，并且未见地塞米松所致严重不良反应，是治疗慢性溃疡性结肠炎的较合适药物。     

薄层扫描法测定冠心康颗粒中人参皂苷Re含量

目的:建立冠心康颗粒中人参皂苷Re的含量测定方法.方法:采用CamagⅡ薄层扫描仪,硅胶G自制板,氯仿-甲醇-水(65:35:10)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,显色剂为10%硫酸乙醇溶液,于105℃烘5 min显色,λs=530 nm,λR=580 nm.结果:人参皂苷Re在0.4～2.0μg范围内,点样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为98.84%.结论:薄层扫描法简便、准确,可作为冠心康颗粒的质量控制方法.     

小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定及含量均匀度考察

目的:建立高效液相色谱法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度.方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.5 m0l/L磷酸二氢钠-三乙胺(150:850:0.25),用磷酸调节pH值至2.3为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为215 nm,以外标法测定含量.结果:马来酸氯苯那敏在0.05～0.5μg的范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为96.02%,RSD为0.9%(n=5).结论:高效液相色谱法简便、快速,重现性好.     

高效液相色谱法测定夏莲颗粒剂中熊果酸的含量

目的采用高效液相色谱法测定夏莲颗粒剂中熊果酸的含量.方法 Shim-Pack ODS柱(4.6mm×1 50mm):柱温:25℃;流动相:甲醇-水-冰醋酸(90:10:0.04);流速:1.0mL/min;检测波长:22 0nm.结果该方法的线性范围为10～50μg/mL,回归方程为:A=4 39.3 2 371 544.7C(r=0.9967),平均回收率为100.77%,RSD=1.04%(n=6).结论该方法可作为夏莲颗粒剂的质量控制方法.     

薄层扫描法测定蝉蜕止咳颗粒中紫菀酮的含量

目的建立蝉蜕止咳颗粒中紫菀酮的含量测定方法.方法采用薄层扫描法测定蝉蜕止咳颗粒中紫菀酮的含量,以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(19:1)为展开剂,10%硫酸乙醇为显色剂,在490 nm波长处测定.结果紫菀酮线性范围为0.96～5.76 μg,r=0.9998,平均回收率为98.67%,RSD=0.77%.结论 该方法准确、重现性好,适用于蝉蜕止咳颗粒中紫菀酮的含量测定.     

高效液相色谱法测定六味健胃颗粒剂中芍药苷的含量

目的：建立六味健胃颗粒剂中芍药苷含量的高效液相色谱(HPLC)测定法。方法：采用Hypersil ODS(4.0 mm×125 mm，5 μm)色谱柱，流动相为乙腈 水(25∶75)；检测波长230 nm。结果：浓度在0.512～8.192 μg·mL 1范围线性关系良好，r＝0.999 9。平均回收率100.45%，RSD＝1.85%(n＝5)。结论：HPLC测定六味健胃颗粒剂中芍药苷的含量方法简便、快速、准确。     

曲克芦丁颗粒剂的特性及临床效果

目的:研究曲克芦丁颗粒剂的特性,观察其对慢性静脉功能不全症的疗效.方法:考察曲克芦丁颗粒剂的流动性、溶出度和其中三羟乙基芦丁的比例以及对患者踝周径及其小腿最肿处周径的改善.结果:曲克芦丁颗粒剂具有良好的流动性和溶出度,其含三羟乙基芦丁的比例大于80%,服用3.5g·d-1曲克芦丁1个月能明显缩小患肢踝周径及其小腿最肿处周径.结论:曲克芦丁颗粒剂对治疗慢性静脉功能不全症有效.     

高效液相色谱法测定小儿克感敏颗粒中4种有效成分

目的:用反相高效液相色谱法测定小儿克感敏颗粒中氨基比林、咖啡因、马来酸氯苯那敏、非那西丁4种有效成分的含量。方法:采用LUNA C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢铵(内加0.1％三乙胺,磷酸调pH=2.7)(90:210:700),流速1 mL·min-1,检测波长为261 nm。结果:测得上述4种有效成分RSD(n=5)分别为:0.9％,0.9％,0.5％,0.5％;平均回收率(n=3)分别为:100.5％,100.1％,99.5％,99.0％。结论:本研究建立了一种快速、准确、灵敏的HPLC测定小儿克感敏颗粒中4种主要成分的方法。     

三胶颗粒质量标准研究

目的建立三胶颗粒的质量标准.方法采用TLC法定性鉴别了当归、女贞子、黄芪、陈皮;用HPLC法测定制剂中橙皮苷的含量.结果制剂样品中橙皮苷的平均含量为1.69 mg·g-1,平均回收率为100.41%,RSD=1.36%(n=5).结论该方法简单、准确,能有效控制制剂质量.