TAT皮试液配制、皮试结果判断标准及注射方法改进后的观察

2006年9月以前采用《护理学基础》中TAT皮试液的配制方法和判断标准注射TAT，皮试阳性率达69．21％．注射后有变态反应的占1．39％。2006年10月以后对TAT皮试液的配制、皮试结果的判断标准及注射方法进行改进．通过与前3年比较，发现皮试阳性率和变态反应明显下降。     

实验室检测过程中容易忽视的几个问题

实验室检测所赋数据的准确性和可比性是临床、科研对疾病的病理、生理作用机理研究的重要保证.特别是在区域性或国际间协作研究调查中.常需在同一时间内.由许多实验室同时参加.同步测定.这就要求各个检验室从采样到结果所提供的数据有规定的准确性和可比性,以便作出正确的结论.本文着重对实验室在检测样品过程中特别容易忽视的实验用水、玻璃器皿的处理、试剂与试液、基准物质、量值溯源4个方面进行讨论.     

青霉素皮试液配制方法改进

目的探讨青霉素皮试液配制的新方法。方法结合护理同行的研究成果，对青霉素皮试液的配制进行科学计算与分析。结果青霉素皮试液配制的新方法为取80万单位青霉素1支，注入3、6-3．7mL生理盐水溶解，取0．625mL（或1．25mL）该溶液注入250mL（或500mL）生理盐水中。结论新方法配制出的皮试液浓度符合临床规定、剂量准确，配制方法方便快捷、污染机会减少，可以推广。     

皮试液临床配制注意事项

针对临床用药中对皮试液配制存在不规范问题,本文查阅相关文献,对皮试液配制中药物和溶媒的选择、皮试液浓度等注意事项进行了探讨,旨在为临床提供参考,以减少过敏反应,保证患者用药安全。     

均质器分散法制备软膏剂微生物限度检查供试液的尝试

目的探讨简便、快速制备软膏剂微生物限度检查供试液的方法。方法采用由乳化剂OP与聚山梨酯80按1∶1比例组成的复合乳化剂,以均质器分散制备供试液。结果此法制备供试液简便快速、乳化均匀,检验结果与《中国药品检验标准操作规范》方法一致。结论方法简便、快速、可靠,实际工作中切实可行。     

五酯胶囊对环孢素在大鼠小肠吸收的影响

目的：研究五酯胶囊（WuZhi—capsule，WZ）对环孢素（cyclosporinA，CsA）在大鼠小肠吸收的影响。方法：三组大鼠分别以CsA试液、含WZ100mg·L^-1的CsA试液、含WZ200mg·L^-1的CsA试液进行在体肠段吸收实验，HPLC法测定CsA浓度。结果：与单用CsA相比，回肠段合用WZ组CsA吸收率明显降低，空肠段合用WZ组CsA吸收无明显变化。结论：WZ对CsA小肠吸收有抑制作用。     

自动指示旋光仪在医院制剂快检中运用举隅

目的 用自动指示旋光仪测定自配青霉素皮试注射液的含量.方法 根据青霉素具有旋光性,所以用旋光仪测量不同浓度时的旋光度,计算不同浓度与旋光度之间的变化关系.结果 青霉素皮试注射液在其浓度为450～650u·mL-1时,其浓度与旋光度呈直线关系.结论 用旋光法测定自配青霉素皮试注射液含量在医院制剂室中既快速又简便,适用于医院的快速分析.     

细辛中马兜铃酸的HPLC限量测定方法探讨

目的：探讨细辛及其中成药中马兜铃酸的HPLC限量检测。方法：采用HPLC与MS分别检测北细辛中的马兜铃酸A，并比较对照品和供试品的检测限。结果：用HPLC从北细辛中未能检出马兜铃酸A，用MS可检出马兜铃酸A。结论：用HPLC难以检测，北细辛中含有微量马兜铃酸A。所含微量成分的限量检测须考虑供试液的基线噪音。     

青霉素皮试假阳性原因剖析

青霉素属于β-内酰胺类抗生素，其抗菌作用强、疗效高、剂量选择幅度大、价格低廉、对胎儿毒副作用低，因此，在产科抗感染治疗中常作为首选药物。但是，由于使用青霉素易发生药物过敏反应，据统计，该药过敏反应发生率占各种药物过敏反应中的首位(约为用药人数的0．7—10％)，而且过敏性休克的发生率也最高^[1]。因此，在使用青霉素药物之     

头孢拉定（含精氨酸）皮试液的稳定性及有效期预测

头孢拉定（Cefradine，先锋6号）是临床常用的β-内酰胺类抗生素，其水溶液的不稳定性早己被人们所熟知，但对头孢拉定皮试液的稳定性却被人们所忽视，目前许多医疗单位的头孢拉定皮试液使用时间无明确规定，因此我们对头孢拉定皮试液的适宜使用期限进行了观察。