岩黄连的研究进展

对现有文献进行系统整理和分析，综述岩黄连的研究情况，包括栽培、化学成分、药理作用、临床研究等方面，结果提示，在这些方面还需进一步深入研究．     

液质联用技术分析延胡索中的生物碱类成分

目的：分析延胡索中的生物碱类成分。方法：采用液质联用技术（HPLC-ESI-TOF/MS）分析鉴定了延胡索水提液中的叔铵碱类和季铵碱类成分。结果：根据所测得的各个组分分子离子峰的m/z值,通过查阅文献,鉴定出四氢非洲防己碱、原托品碱、延胡索碱等11个生物碱类成分。结论：本研究为分析延胡索中的生物碱类成分及其质量控制提供了可行的方法。     

薄层扫描法测定冠舒片中延胡索乙素含量

采用薄层扫描法测定冠舒片及原料元胡中延胡索乙素含量,方法简便,结果准确。平均回收率为９９．５０％,ＲＳＤ＝１．６７％。该方法可较好地控制产品质量     

药用资源东北延胡索及其近缘植物的显微鉴定

对东北延胡索及其近缘植物全叶延胡索、角瓣延胡索３种生药的横切面、粉末进行了显微鉴别．结果表明,三者在下皮厚壁细胞、导管旁薄壁细胞、淀粉粒、草酸钙晶体等方面均有差异．列出了显微鉴别要点检索表供鉴别依据．     

Benzo[c]phenanthridine alkaloids fromCorydalis incisa

Six benzo[c]phenanthridine alkaloids, corynoline (1), acetylcorynoline (2), corynoloxine (3), luguine (4), 6-oxocorynoline (5), and 12-hydroxycorynoloxine (6) were isolated from the aerial parts of Corydalis incisa, and 6 was isolated for the first time from nature. The structure was elucidated by NMR techniques.     

元胡产地醋制法的化学评价

对产地醋制法和传统醋制法的元胡炮制品进行了定性定量分析,其结果证明,两种方法的元胡炮制品主要化学成分相同,而元胡总生物碱及延胡索乙素含量则产地醋制法高于传统醋制法。     

夏天无总碱对大鼠实验性脑血栓形成的影响

使用大鼠实验性脑血栓模型 ,观察夏天无总碱对血栓形成的影响。研究表明夏天无总碱大、中剂量 (1,0 5mg·kg 1·d 1)给药 7d可抑制血栓形成 ,减轻脑栓塞引起的伊文思蓝蓝染和脑水肿。夏天无总碱的上述药理学作用可能就是活血化淤、益气行血治疗中风、偏瘫的药理学基础     

延胡索标准汤剂研究

目的:制备延胡索标准汤剂,并进行质量标准研究。方法:药材经DNA分子鉴定为延胡索Corydalis yanhusuo W.T.Wang的干燥块茎。采用饮用水煎煮2次制备延胡索标准汤剂,考察延胡索标准汤剂特征图谱及延胡索乙素含量测定方法,并分别计算延胡索标准汤剂的出膏率、延胡索乙素含量及含量转移率,测定15批延胡索标准汤剂特征图谱。结果:15批延胡索标准汤剂出膏率为14.5%~32.5%;延胡索乙素含量为0.10%~0.24%;延胡索乙素含量转移率为30.7%~71.1%;对15批延胡索标准汤剂进行特征图谱测定,确定了9个共有峰,通过对照品指认4个色谱峰。结论:该方法中延胡索标准汤剂制备方法规范,样品质量稳定,方法精密度、稳定性、重复性良好,可为延胡索标配方颗粒质量标准建立提供参考。     

延胡索提取物在大鼠肠外翻实验中的吸收研究

目的:利用肠外翻模型研究延胡索提取物不同剂量在大鼠不同肠段的吸收特征。方法:采用大鼠肠外翻模型,HPLC检测延胡索提取物中的延胡索甲素(CDL)和延胡索乙素(THP),计算各成分的吸收参数,分析它们在肠道不同部位的吸收特征。结果:不同浓度延胡索提取物中CDL和THP在各肠段均为线性吸收,R2均大于0.95,符合零级吸收;CDL和THP的吸收速率常数(Ka)均随延胡索提取物给药剂量的增加而增加(P<0.05),表明其为被动吸收。肠道不同部位的吸收实验表明,十二指肠,空肠,回肠对其均有较好的吸收,结肠吸收较差;且肠道对THP的吸收好于对CDL的吸收。结论:不同浓度延胡索提取物CDL和THP在肠道不同部位吸收均符合零级吸收速率,其吸收形式可能为被动吸收。     

HPLC测定岩黄连生物总碱中脱氢卡维丁、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱

目的:建立高效液相色谱法测定岩黄连生物总碱中脱氢卡维丁、盐酸巴马汀及盐酸小檗碱含量的方法,为完善岩黄连生物总碱的质量评价提供依据。方法:采用高效液相色谱法,以Agilent XDB C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.01 mol.L-1磷酸二氢钾水溶液(18.5∶81.5)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长347 nm。结果:脱氢卡维丁进样量在15.375～92.25 mg.L-1(r=0.999 9)呈良好的线性关系,平均加样回收率96.43%,RSD 1.13%;盐酸巴马汀进样量在14.91～89.46 g.L-1(r=0.999 9)呈良好的线性关系,平均加样回收率96.28%,RSD 1.22%;盐酸小檗碱进样量在3.525～28.2 mg.L-1(r=0.999 7)呈良好的线性关系,平均加样回收率为103.02%,RSD 1.35%。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可以用于控制岩黄连生物总碱的质量。