全文获取类型
收费全文 | 64339篇 |
免费 | 6412篇 |
国内免费 | 3774篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 28篇 |
儿科学 | 152篇 |
妇产科学 | 88篇 |
基础医学 | 924篇 |
口腔科学 | 114篇 |
临床医学 | 1950篇 |
内科学 | 925篇 |
皮肤病学 | 48篇 |
神经病学 | 197篇 |
特种医学 | 788篇 |
外国民族医学 | 5篇 |
外科学 | 441篇 |
综合类 | 11703篇 |
预防医学 | 4418篇 |
眼科学 | 103篇 |
药学 | 35744篇 |
12篇 | |
中国医学 | 16559篇 |
肿瘤学 | 326篇 |
出版年
2024年 | 375篇 |
2023年 | 1133篇 |
2022年 | 1180篇 |
2021年 | 1224篇 |
2020年 | 1203篇 |
2019年 | 1442篇 |
2018年 | 914篇 |
2017年 | 1642篇 |
2016年 | 1737篇 |
2015年 | 2348篇 |
2014年 | 3247篇 |
2013年 | 3684篇 |
2012年 | 5055篇 |
2011年 | 5398篇 |
2010年 | 4901篇 |
2009年 | 4720篇 |
2008年 | 5564篇 |
2007年 | 4997篇 |
2006年 | 4498篇 |
2005年 | 3870篇 |
2004年 | 2867篇 |
2003年 | 2276篇 |
2002年 | 1908篇 |
2001年 | 1520篇 |
2000年 | 1209篇 |
1999年 | 958篇 |
1998年 | 743篇 |
1997年 | 660篇 |
1996年 | 604篇 |
1995年 | 603篇 |
1994年 | 490篇 |
1993年 | 332篇 |
1992年 | 308篇 |
1991年 | 262篇 |
1990年 | 222篇 |
1989年 | 181篇 |
1988年 | 78篇 |
1987年 | 65篇 |
1986年 | 39篇 |
1985年 | 25篇 |
1984年 | 13篇 |
1983年 | 21篇 |
1982年 | 9篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 187 毫秒
71.
目的:建立HPLC同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1与Rb1的方法。方法:采用HPLC法,以茶碱为内标,氨基键合相为固定相,流动相为乙腈-水(80:20),检测波长203nm。结果:三七总皂苷中人参皂苷Rg1和Rb1与其他成分分离良好,保留时间分别约为5.7和21.5min。人参皂苷Rg1在80-280μg/mL(r=0.9995),Rb1在80-240μg/mL(r=0.9993)线性关系良好,Rg1和Rb1加样回收率分别为97.1%和98.4%,RSD分别为2.44%和2.35%(n=9)。结论:本法操作简便,准确,重现性好,可用于人参及三七的质量控制。 相似文献
72.
盐酸左旋咪唑是一种驱虫药,该产品在酸、碱、高温等条件下易产生副产物而影响质量,而中国药典、英国药典、美国药典对副产物的检测均采用薄板层析法,该方法只能定性及检测含量较大的杂质,而对微量组分则难以测定.笔者采用高效液相色谱法对盐酸左旋咪唑原料中有关物质的残留量及产生的副产物进行定量测定,取得了较为满意的效果. 相似文献
73.
75.
76.
77.
78.
目的 建立HPLC法测定五味子低温水提取物有效成分含量的方法.方法 用外标法测定五味子醇甲的含量.色谱柱Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水系统(梯度洗脱),流速1.00 mL/min,柱温30℃,流速1.0 mL/min,检测波长240 nm.结果 五味子醇甲的线性范围为5.0-200.0 μg/mL;r=0.999 9:平均加样回收率为101.27%(RSD为1.97%;n=6).结论 该测定方法简便可靠,专属性强,重现性好,可为五味子制剂的质控标准提供参考依据. 相似文献
79.
目的:建立测定仙灵骨葆分散片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱方法。方法:采用AgilentExtent C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以乙腈-0.1%乙酸溶液(28∶72)为流动相,流速:1.0mL·min-1;在270nm波长处检测。结果:淫羊藿苷在0.368~1.84μg范围内呈线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为99.84%,RSD为1.59%(n=6)。结论:该方法简便快速,准确性和重复性好,可用于仙灵骨葆分散片中的淫羊藿苷的含量测定。 相似文献
80.