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<正> 1 一般资料 患者,男,8岁。头部外伤伴恶心,呕吐2h入院。小便失禁,神态恍惚,右颞顶部有一长约3cm的不规则伤口,左侧瞳孔约2.5mm,右侧瞳孔约4mm,光反射均迟钝。胸腹部未见异常,头颅CT提示:右颞顶部硬膜外血肿,中线偏移大于0.5cm。急诊行“右颞顶部硬膜外血肿清除术并去骨瓣减压术”。术前青霉素皮试阴性,肌注80万U。术后给予止血,抗炎、脱水、降颅压、神经营养治疗,青霉素G20万U·kg~(-1)·d~(-1)静滴。术后第6d,患儿腹部绞痛、恶心、考虑为应激性胃溃疡。加用西米替丁0.4g/d静滴,洛赛克20mg/d,po,随后3d,绞痛一次比一次剧烈。观察到腹部绞痛每次都在输青霉素的中途发作,停用青霉素后,腹痛消失。3周后康复出院。 相似文献
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53.
改善胰岛素敏感性对血压影响的相关研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :观察胰岛素增敏剂二甲双胍改善 2型糖尿病胰岛素敏感性后对血压的影响。方法 :71例 2型糖尿病人口服二甲双胍 (格华止 ) 85 0 mg,qd-bid。治疗前后测定 BMI、血压、FBG、PBG、FINS、PINS,并按 HOMA模型计算胰岛素抵抗指数和胰岛素分泌指数。结果 :( 1)二甲双胍治疗 8周后 ,BMI治疗前后无显著性差异 ;血压治疗后明显下降 ,降压幅度达 ( 13.1± 4.97) /( 4 .2 2± 9.93) mm Hg,血压治疗前后有显著性差异。 ( 2 )治疗后 F BG、 PBG、 FINS均明显下降 ,治疗前后有显著性差异。 ( 3)治疗后 HOMA-IR下降 ,IAI升高 ,治疗前后有显著性差异 ,但 HOMA-IS、 FINS/FBG无显著性差异。结论 :二甲双胍治疗 2型糖尿病 ,在降低血糖、改善 IR的同时 ,伴有血压的明显下降 相似文献
54.
冠心病及脑梗塞与组织型纤溶酶原激活物及其抑制物关系的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨冠心病及脑梗塞与组织型纤溶酶原激活物及其抑制物关系。方法:对31例健康人,20例稳定型心绞痛,15例不稳定型心绞痛,13例急性心肌梗死和17例脑梗塞患者,进行组织型纤溶酶原激活物和组织型纤溶酶原激活物抑制物的测定。结果:与健康人相比,不稳定型心绞痛,急性心肌梗死及脑梗塞急性期患者的组织型纤溶酶原激活物活性和组织型纤溶酶原激活物与组织型纤溶酶原激活物抑制物比值均明显降低(与对照组相比P<0.05),而稳定型心绞痛患者则未见组织型纤溶酶原激活物与组织型纤溶酶原激活物抑制物活性的明显变化。结论:动物粥样硬化性及血栓栓塞性疾病的形成与发展和机体内纤溶系统的活性改变密切相关。 相似文献
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56.
目的:了解野苋菜花粉在南昌地区过敏性疾病中的作用。方法:我们在1996年11月21日-2000年3月1日期间,选择了632例临床诊断为过敏性疾病的病人,用野苋菜花粉及春、夏、秋、冬四季花粉的提取液做皮试,并测定它们的总IgE,进行统计学分析。结果:野苋菜花粉皮试阳性为358例,阳性率为56.64%;春季花粉阳性为308例,阳性率为48.73%;夏季花为阳性为316例,阳性率为50.00%;秋季花粉阳性为346例,阳性率为54.75%;冬季花粉阳性为342例,阳性率为54.11%。皮试总阳性率为52.85%。野苋菜花粉皮试阳性和阴性的患间的总IgE有明显差异(P<0.01)。结论:野苋菜花粉是南昌地区过敏性疾病的主要应变原,野苋菜花粉皮试应作为南昌及其周围地区过敏性疾病的常规检验。 相似文献
57.
目的 阐述3D动态增强磁共振血管造影(three-dimensional dynamic contrast-enhanced magnetic resonance angiog-raphy,3D DCE-MRA)的原理及其在腹部大血管病变诊断中的价值。方法搜集32例腹部大血管3D DCE-MRA检查的影像资料,对其影像表现进行回顾性分析。结果(1)团注试验:对比剂通过肾动脉水平腹主动脉内的高峰时间为17-23s;(2)正常表现3例,清晰显示腹主动脉及其分支;(3)腹主动脉瘤7例,均显示主动脉受累段不规则增宽及实际的动脉腔;(4)腹主动脉夹层18例,均显示内膜片、真假两腔以及分支动脉起源的位置,显示破口12处、再破口16处;(5)动脉粥样硬化3例,均显示腹主动脉迂曲,管径粗细不均;(6)髂总静脉血栓形成1例,左髂总静脉未显影。结论3DDCE-MRA是一种非损伤性血管成像技术,对腹部大血管病变的诊断有重要意义。 相似文献
58.
59.
铁制剂治疗缺铁性贫血的随机对照临床研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 了解硫酸铁控释片、琥珀酸亚铁、多糖铁复合物治疗缺铁性贫血的疗效及不良反应。方法 将105例不诊于血液科门诊的缺铁性贫血患者,按照入选标准,以随机区组的方法随机分入3个治疗组,分别予以硫酸业铁控释片(福乃得,500mg,每日1次)、琥珀酸业铁(速力菲,,0.1g,每日3次)、多糖铁复合物(力蜚能,0.15g,每日2次)治疗8周,每1-2周随访1次,随访血常规、网织红细胞计数及药物的不良反尖。治疗前及治疗结束检查血清铁、总铁结合力、血清铁蛋白等有关铁参数。结果与结论 以血红蛋白和血清铁蛋白恢复正常作为完全缓解的标准,硫酸亚铁控释片、琥珀酸亚铁、多糖铁复合物3种药治疗8周,缺铁性贫血的完全缓解率分别为74%、76%、40%(P=0.004),总的有效率分别为81%、89%、76%(P>0.05)。主要的不良反应为胃肠道反应,3种药中以多糖铁复合物的不良反应最少,其次为琥珀酸亚铁,硫酸铁控释片的不良反应最常见,但大多数能够耐受。 相似文献
60.