不同粒径高山红景天超微粉在大鼠体内的吸收

目的:考察不同粒径高山红景天超微粉在大鼠体内的吸收。方法:健康雄性Wistar大鼠18只,随机分为静脉注射红景天苷组(50 mg·kg-1)、灌服高山红景天超微粉1组[平均粒径为(45.96±3.57)μm,8 g·kg-1]和灌服高山红景天超微粉2组[平均粒径为(83.27±0.58)μm,8 g·kg-1],每组各6只。分别于给药前和给药后5、10、15、30、45、60、90、120、180 min股动脉取血0.5 mL,并采用HPLC法测定大鼠血浆中红景天苷浓度。利用Phenix WinNonlin 6.1药动学软件中非房室模型分析方法计算药动学参数,并计算生物利用度。结果:给大鼠灌服高山红景天超微粉2后,在大鼠血浆中未能检测出红景天苷浓度。灌服等剂量高山红景天超微粉1后,在大鼠血浆中能够检测出红景天苷浓度,并且其绝对生物利用度为29.66%。结论:当高山红景天超微粉的粒径小于50μm时才具有细胞破壁效果和良好的吸收。     

不同粉碎度野生西洋参人参皂苷Rb_1的体外溶出度研究

目的采用体外溶出法考察野生西洋参细粉、极细粉与超微粉人参皂苷Rb1的溶出速率与溶出度。方法按2010年版《中国药典》规定进行不同粉碎度野生西洋参粉体外溶出度试验,绘制溶出曲线,考察不同粉碎度粉末的体外溶出行为及释药机制。结果前10 min,野生西洋参中人参皂苷Rb1的溶出速率为极细粉〉细粉〉超微粉,10 min后超微粉的溶出率最大,极细粉的溶出次之,而细粉溶出最慢。结论野生西洋参粉中人参皂苷Rb1的溶出速率与粉末本身的粒径和浸润有关,在粉末浸润后,超微粉的溶出最快。     

防风超微粉颗粒的制备及质量标准研究

目的 研究防风超微粉颗粒的制备,并制定其质量标准.方法 采用GLB粒度测定仪测定各时间点粉体粒径,优选最佳粉碎工艺,干法制粒确定最佳制备工艺.通过薄层色谱法进行定性鉴别,高效液相色谱法测定防风超微粉颗粒中升麻素苷的含量.结果 防风超微粉颗粒成型性好,符合2010版《中国药典》对颗粒剂的要求,升麻素苷质量浓度在16.64～ 99.84 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,R2=0.999 8(n=6),平均回收率为98.07％(RSD=1.96％).结论 所建立的定性及定量方法简便可行、重复性好,能有效地控制防风超微粉颗粒的质量.     

近年来中药微粉化的研究概况

本文对国内中药微粉化近几年的发展和研究情况进行总结,比较了中药微粉化对粒度的评价、有效成分的溶出度、化学成分及粉体学性质的影响,阐述了其在药理学研究及临床研究方面的进展情况,并提出中药微粉化在基础研究、不同药材粉碎粒度研究和毒理研究等方面存在的问题,同时展望了中药微粉化未来的发展前景。     

云木香普通粉与超微粉挥发性成分的对比研究

目的对比研究云木香普通粉和超微粉中的挥发性成分。方法利用水蒸气蒸馏法分别提取云木香根两种粉末中的挥发油成分,用GC-MS进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,归一化法计算两种粉末中各成分的相对含量。结果云木香普通粉中分离鉴定出53个化学成分,占挥发油总量的99.07%;超微粉中分离鉴定出46个化学成分,占挥发油总量的96.86%。两种粉末挥发性成分中有46种相同成分,超微粉中含量高于普通粉中相应成分的有29种。结论本文首次对云木香根普通粉和超微粉挥发性成分进行了对比研究,为其研究应用提供科学依据。     

山药超微粉和饮片量效关系研究

目的：通过对山药超微粉体外溶出度和药效学研究确定其量效关系。方法：采用浆法测定山药超微粉体外溶出度,以尿囊素为指标用HPLC测定药物累积溶出率;结合体外溶出度及药效学实验确定山药超微粉的量效关系。结果：溶出度实验显示山药超微粉体外累积溶出率相与普通粉相当,显著高于临床煎煮也。药效学实验表明山药超微粉各剂量在提高环磷酰胺所致的免疫低下均有显著疗效,各剂量间呈现出量效关系,且超微粉1／6剂量与临床煎煮剂量疗效相当。结论：饮片经超微粉碎后体外溶出度较临床煎煮浸膏其有效成分溶出得到显著提高,同时增强药效,提示;临床可减少用药剂量。     

马钱子超微粉体HPLC指纹图谱的研究

目的建立马钱子超微粉体的HPLC指纹图谱分析方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液梯度程序洗脱;检测波长为254 nm,流速:1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL。使用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"软件计算处理。结果所建立的指纹图谱测定系统,对马钱子超微粉分离良好,10批样品共匹配了12个共有峰,相似度>0.9。结论该方法简便、快速,回收率高,精密度、稳定性和重复性好,为马钱子超微粉体的质量控制提供了方法。     

藏药超微粉与普通粉显微观察及薄层色谱对比研究

目的:对藏药六味安消片生产工艺中的粉碎工序进行常规粉和超微粉质量对比研究,阐明超微粉碎工艺在藏药制荆中的必要性和先进性.方法:在显微镜下观察普通药粉和超微粉中细胞、组织形态;在相同取样量、点样量,同一提取条件、同一薄层板、同一展开溶剂、同一显色观察条件的前提下,用薄层色谱法对普通粉和超微粉进行斑点大小和清晰度试验.结果:薄层色谱方法分离好、斑点清晰、专属性强,阴性无干扰.结论:超微粉的细胞组织结构已被破坏,细胞内容物完全溶出,药物化学成分的溶出量较普通粉明显提高.     

吴茱萸超微前后吴茱萸碱和吴茱萸次碱的比较研究

吴茱萸为芸香科植物吴茱萸Evodia rutaecparpa（Juss）.Benth.、石虎Evodia rutaecarpa（Juss.）Benth.var.officinalis（Dode）Huang或疏毛吴茱萸Evodia rutaecarpa（Juss）.Benth.var.bodinieri（Dode）Huang的干燥近成熟果实。生物碱为吴茱萸中的主要活性成分,研究表明,吴茱萸碱体外能明显抑制人黑色素瘤A375-S2、人宫颈癌HeLa、人前列腺癌pc-3、人急性白血病CCRF-CEM、人胃癌MGC803、人耐药乳腺癌NCI/ADR-RES、     

黄柏超微粉体药代动力学实验研究

一般认为中药制成超微粉体与纳米粉体后能提高其有效成分的生物利用度。为此,我们将400多种中药饮片加工成中药超微粉体（中药超微饮片）。中药饮片经超微化后其有效成分在体内的药代动力学过程,有可能会发生改变,这对中药粉体的临床应用有着直接的影响,因此需要对中药超微粉体进行药代动力学研究,