全文获取类型
收费全文 | 4219篇 |
免费 | 278篇 |
国内免费 | 278篇 |
专业分类
儿科学 | 3篇 |
妇产科学 | 4篇 |
基础医学 | 29篇 |
口腔科学 | 4篇 |
临床医学 | 56篇 |
内科学 | 27篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
神经病学 | 10篇 |
特种医学 | 42篇 |
外国民族医学 | 1篇 |
外科学 | 72篇 |
综合类 | 907篇 |
预防医学 | 739篇 |
药学 | 1418篇 |
中国医学 | 1452篇 |
肿瘤学 | 10篇 |
出版年
2024年 | 13篇 |
2023年 | 48篇 |
2022年 | 66篇 |
2021年 | 49篇 |
2020年 | 72篇 |
2019年 | 89篇 |
2018年 | 55篇 |
2017年 | 106篇 |
2016年 | 127篇 |
2015年 | 145篇 |
2014年 | 161篇 |
2013年 | 191篇 |
2012年 | 294篇 |
2011年 | 299篇 |
2010年 | 277篇 |
2009年 | 228篇 |
2008年 | 362篇 |
2007年 | 350篇 |
2006年 | 299篇 |
2005年 | 302篇 |
2004年 | 224篇 |
2003年 | 216篇 |
2002年 | 162篇 |
2001年 | 130篇 |
2000年 | 103篇 |
1999年 | 67篇 |
1998年 | 54篇 |
1997年 | 48篇 |
1996年 | 51篇 |
1995年 | 42篇 |
1994年 | 22篇 |
1993年 | 22篇 |
1992年 | 24篇 |
1991年 | 20篇 |
1990年 | 16篇 |
1989年 | 15篇 |
1988年 | 12篇 |
1987年 | 7篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 4篇 |
排序方式: 共有4775条查询结果,搜索用时 31 毫秒
101.
102.
103.
黄芩苷胶囊的人体生物等效性研究 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:建立人血浆中黄芩苷浓度的高效液相-紫外(HPLC-UV)测定方法,测定志愿者口服黄芩苷胶囊后的血药浓度,估算其药动学参数并对供试制剂与参比制剂的生物等效性进行评价。方法:18名健康志愿者随机单剂量交叉口服黄芩苷试验胶囊和参比片750mg,血浆样品采用固相萃取法处理后,进行HPLC-UV测定。结果:受试及参比制剂中药物主要药动学参数如下:cmax分别为(91±s33)μg·L-1和(86±29)μg·L-1,tmax分别为(7.4±1.3)h和(7.4±1.0)h,AUC0~24分别为(586±233)μg·h·L-1和(579±173)μg·h·L-1,AUC0~∞分别为(616±249)μg·h·L-1和(613±180)μg·h·L-1。黄芩苷试验胶囊的相对生物利用度为(101±18)%。结论:本方法操作简单,专属性强,灵敏度高,准确性好。试验胶囊与参比片生物等效。 相似文献
104.
亚硫酸氢钠穿心莲内酯在Beagle犬体内的药动学研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的建立检测亚硫酸氢钠穿心莲内酯血浆浓度的反相离子对高效液相色谱(Ion pair RP HPLC)法,研究亚硫酸氢钠穿心莲内酯在Beagle犬体内的药动学。方法血浆样品经含离子对试剂四丁基溴化铵的二氯甲烷萃取后,用40℃氮气流吹干,残渣用流动相溶解后进行分析。流动相为甲醇∶009 mol·L 1 磷酸二氢钾水溶液(含四丁基溴化铵6 mmol·L 1)(45∶55),pH值=725;固定相为Shim pack VP ODS色谱柱;流速为1.0 mL·min 1;紫外检测波长215 nm,室温,内标法定量。结果线性范围为1~300 mg·L 1,最低检测浓度005 mg·L 1,平均回收率9644%,日内、日间精密度均<50%,血浆在-20℃下保存稳定。Beagle 犬静脉注射亚硫酸氢钠穿心莲内酯后的药动学行为符合二室模型。结论该检测方法准确、灵敏、简便,适用于亚硫酸氢钠穿心莲内酯血浆浓度的测定和药动学研究。亚硫酸氢钠穿心莲内酯在Beagle犬体内分布及消除较快。 相似文献
105.
淫羊藿中重金属超临界CO2流体净化技术研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的利用超临界CO2萃取技术(SFE)净化淫羊藿中重金属.方法①以二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC-Na)为金属络合剂,用超临界流体萃取技术净化药材中的重金属,并对萃取方案进行最优化.②选择不同的混合酸消化液完全消解药材后,以空气-乙炔火焰原子吸收法(AAS)和氢化物发生AAS法分别测定其中的铅(Pb)、镉(Cd)以及砷(As)、汞(Hg).③采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm )色谱柱,以甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长为270 nm,测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量.结果在最佳萃取条件下,重金属净化率达到90%以上,中药材有效成分的损失<5%.结论确定了药材中重金属的最佳萃取条件. 相似文献
106.
107.
SPE—HPLC法测定菊延保康颗粒中蒙花苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定菊延保康颗粒中蒙花苷含量的方法。方法:选用Oasis HLB固相萃取小柱对样品进行纯化。采用C_(18)色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.8%磷酸(1:1)为流动相,流速为1 mL·min~(-1),检测波长为326 nm。结果:蒙花苷进样量在0.0432—2.16μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9999,平均回收率为100.4%。结论:本方法操作简便快速,结果准确可靠。 相似文献
108.
109.
目的:考察苏州荠苧挥发油的不同提取方法,以确定最佳提取工艺.方法:采用超临界CO2萃取、水蒸气蒸馏和有机溶剂萃取三种方法提取苏州荠苧挥发油,以所得得油率和所得挥发油的化学成分为指标,对三种方法进行比较.结果:经GC-MS分析结果表明,超临界CO2萃取的得油率为3.46%,要高于其它提取方法.采取超临界CO2萃取和水蒸气蒸馏的苏州荠苧挥发油品质较优.三种方法提取的苏州荠苧挥发油的主要成分基本相似.主要为甲基丁香酚(methyleugenol),占42%左右;其次是单萜类化合物龙脑稀(bornene)、侧伯酮(thujone)、二氢香芹酮(dihydrocarvon)、香荆芥酚(carvacrol)等,占27%左右;再次是倍半萜类化合物橙花烯(nerolidene)和γ-杜松烯等约占19%左右.结论:超临界CO2萃取法为提取苏州荠苧挥发油的理想方法. 相似文献
110.
目的:提取柴胡果实精油并分析其化学组成.方法:采用超临界流体革取技术(Supercritical Fluid Extraction,简称SFE)提取柴胡果实的精油,气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析和鉴定其化学成分.结果:精油的提取率为6.60%(V/W),确定了73个化合物.结论:首次采用超临界革取法从柴胡果实中提取精油,精油的提取率是柴胡根的3倍多,亚油酸、鲸蜡醇乙酸酯、亚油酸乙酯、(-)石竹烯氧化物的相对含量分别为34.85%、16.63%、2.64%、1.81%,植醇、鲸蜡醇乙酸酯、亚油酸乙酯、(-)-石竹烯氧化物为首次从该属植物中发现. 相似文献