顽固性高血压的临床治疗观察

目的探讨顽固性高血压患者的临床治疗效果。方法分析我院2010年2月至2013年2月收治的顽固性高血压患者86例临床治疗资料,治疗A组(苯磺酸氨氯地平治疗组)43例和治疗B组(苯磺酸氨氯地平和倍他乐克治疗组)43例。结果治疗B组的顽固性高血压患者临床治疗总有效率明显高于治疗A组,P<0.05,顽固性高血压患者疗效的差异有统计学意义。结论苯磺酸氨氯地平和倍他乐克治疗顽固性高血压患者效果较为明显,值得临床推广应用。     

苯磺酸氨氯地平联合依那普利治疗原发性高血压的疗效观察

目的 探讨苯磺酸氨氯地平联合依那普利治疗原发性高血压的临床疗效.方法 研究对象为2010年9月至2011年10月我院接诊的69例被确诊为原发性高血压的患者,随机分为苯磺酸氨氯地平组、依那普利组及苯磺酸氨氯地平联合依那普利联合治疗组,每组23例.疗程为6周,观察三组的临床疗效及不良反应.结果 苯磺酸氨氯地平组治愈5例、好转7例、无效11例,总有效率为57.9%;依那普利组治愈4例、好转7例、无效12例,总有效率为47.8%;联合用药组治愈16例、好转5例、无效2例,总有效率为91.3%;联合用药组总有效率显著高于单药组(P值均<0.05).苯磺酸氨氯地平组心悸3例、下肢水肿3例,不良反应出现率为26.1%;依那普利组头痛2例、头晕3例、恶心2例,不良反应出现率为30.4%;联合用药组心悸1例,不良反应出现率为4.3%;联合用药组不良反应出现率显著低于单药组(P值均<0.05).结论 在原发性高血压的治疗中苯磺酸氨氯地平联合依那普利联合治疗疗效明显优于单药治疗,不良反应也较少,安全可靠,值得临床上推广应用.     

苯磺酸氨氯地平联合倍他乐克治疗原发性高血压的疗效观察

目的 观察苯磺酸氨氯地平联合倍他乐克治疗原发性高血压的治疗效果.方法 将66例原发性高血压患者随机分为观察组与对照组,每 组各33例,对照组患者口服苯磺酸氨氯地平进行治疗,5mg/次,1次/日;观察组患者口服苯磺酸氨氯地平进行治疗,5mg/次,1次/d,倍他乐克,25mg/次,2次/d;两组疗程均为8周,治疗结束后评定治疗效果.结果 与对照组比较,观察组患者血压下降幅度显著,组间差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察 组临床总有效率为90.91%,显著高于对照组的75.76%（P〈0.05）.结论 苯磺酸氨氯地平联合倍他乐克治疗原发性高血压的疗效显著,值得在临床推 广使用.     

比索洛尔、苯磺酸氨氯地平及福辛普利治疗中青年高血压疗效分析

目的探讨比索洛尔、苯磺酸氨氯地平、福辛普利对中青年舒张期高血压的治疗效果，并进行比较。方法收集我院2007年8月一2010年1月来我院就诊的中青年舒张期高血压患者105例，随机分为A、B、c3组：A组患者给予比索洛尔治疗；B组患者给予苯磺酸氨氯地平治疗；c组患者给予福辛普利治疗。治疗结束后记录患者收缩压、舒张压及心率变化，观察各组患者不良反应发生情况。结果3种药物治疗后收缩压、舒张压及心率均有明显改善，治疗后苯磺酸氨氯地平降低收缩压的效果最为显著（P〈0．05），比索洛尔组舒张压及心率改善最为显著，差异均有统计学意义（P〈0．05）。3组患者不良反应均较轻微，以苯磺酸氨氯地平组不良反应发生率最低，但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论比索洛尔治疗中青年舒张期高血压效果较好，优于苯磺酸氨氯地平和福辛普利，值得临床推广应用。     

马来酸左旋氨氯地平片治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性

目的评价马来酸左旋氨氯地平片治疗轻、中度原发性高血压的降压疗效和安全性。方法选择轻、中度原发性高血压患者44例,经过1wk的导入期后,采用阳性药物对照、随机将患者分为试验组22例,口服马来酸左旋氨氯地平2.5~5mg,qd;对照组22例,口服苯磺酸氨氯地平5~10 mg,qd,共治疗8 wk。同时观察2组血压、心率、血尿常规、血糖和肝肾功能。结果试验组和对照组治疗8 wk后,DBP分别从(98.48±5.13)和(99.18±5.23)mm Hg下降至(83.28±5.58)和(83.19±5.79)mm Hg;SBP分别从(156.26±9.81)、(158.23±10.15)mm Hg,下降至(131.50±8.75)、(131.74±7.79)mm Hg,P均<0.01。2组的心率及各项血、尿生化指标治疗前后均无显著差异,不良反应发生率均<5%。结论马来酸左旋氨氯地平片治疗轻、中度原发性高血压患者,在短期内可有效降低DBP与SBP,不良反应发生率低,其疗效及不良反应与苯磺酸氨氯地平基本相同。     

马来酸左旋氨氯地平治疗轻、中度原发性高血压临床观察

马来酸左旋氨氯地平片(玄宁),是一种光学纯的手性药物,它仅含氨氯地平2个对映体中的左旋氨氯地平.本研究以苯磺酸氨氯地平片(络活喜)为对照组,观察玄宁对轻、中度原发性高血压的治疗效果和不良反应,报告如下.     

复方苯磺酸氨氯地平/阿托伐他汀钙片的人体药动学

目的:研究复方苯磺酸氨氯地平/阿托伐他汀钙片中氨氯地平和阿托伐他汀钙在健康人体的药动学特征.方法:30名健康志愿者随机分成3组,每组10名(男女各半),分别单次空腹口服不同规格的受试药品复方苯磺酸氨氯地平/阿托伐他汀钙片,规格分别为5 mg/10 mg/片,10 mg/10 mg/片,5 mg/20 mg/片各1片,采用液相色谱串联质谱方法(LC-MS/MS)研究2种成分的血药浓度经时过程,计算相应的药动学参数,并评价复方苯磺酸氨氯地平/阿托伐他汀钙片在人体的药动学特征.结果:氨氯地平5 mg/10 mg/片/剂量组中的药动学参数分别为Cmax为(3.1±0.5)μg·L-1,AUC0-120为(131±22)μg·h·L-1;10 mg/10 mg/片剂量组,Cmax＜为(6.8±1.2)μg·L-1,AUC0-120为(327±110)μg·h·L-1;5 mg/20 mg/片/剂量组,Cmax为(3.1±0.5)μg·L-1,AUG0-120为(130±16)μg·h·L-1.阿托伐他汀5 mg/10 mg/片剂量组中的药动学参数分别为Cmax为(11.3±6.7)μg·L-1,AUC0-120为(133.8±93.3)μg·h·L-1;10 mg/10 mg/片剂量组,Cmax为(16.7±12.1)/μg·L-1,AUC0-120为(107.7±60.4)μg·h·L-1;5 mg/20 mg/片剂量组,Cmax为(15.0±9.4)μg·L-1,AUC0-120为(147.3±59.3)μg·h·L-1.结论:复方苯磺酸氨氯地平/阿托伐他汀钙片中氨氯地平的Cmax;AUC0-120,AUC0-∞与剂量呈线性;阿托伐他汀的cMAX,AUC0-120,AUC,0-∞与剂量呈非线性药动学特征.     

甲磺酸氨氯地平治疗原发性高血压临床观察

目的观察甲磺酸氨氯地平治疗70例中国轻、中度高血压患者的降压效果和安全性。方法选择70例收缩压<180mmHg(1mmHg=0.133kPa),舒张压95～109mmHg的轻、中度高血压患者,口服甲磺酸氨氯地平片5mg/d,观察2周血压未降至140/90mmHg以下者增加剂量至10mg/d,剂量≤10mg/d;同时对照组50例予服苯磺酸氨氯地平片5mg/d,观察方法及时间相同。均观察8周,评价两药的降压效果及安全性。结果观察组收缩压从(151±14)mmHg降至(134±11)mmHg,舒张压从(102±8)mmHg降至(83±9)mmHg,差异有统计学意义(P<0.05),心率无特殊变化(P>0.05);对照组收缩压从(160±16)mmHg降至(142±17)mmHg,舒张压从(97±22)mmHg降至(82±20)mmHg,差异有统计学意义(P<0.05),心率无特殊变化(P>0.05);观察组与对照组之间在降压疗效上差异无统计学意义(P>0.05);观察组与对照组之间在不良反应方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲磺酸氨氯地平能持续、平稳有效降低血压,且安全性良好,与苯磺酸氨氯地平一样在降压疗效及安全性方面差异无统计学意义。     

火焰原子吸收法测定复方硫酸亚铁叶酸片中铁的含量

目的:建立测定复方硫酸亚铁叶酸片中铁含量的方法。方法:火焰原子吸收法。结果:铁在0.000 0~1.000 0mg.L-1范围内线性关系良好,r=0.999 6。本法线性关系和精密度良好。结论:本法可有效控制复方硫酸亚铁叶酸片的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

3家不同厂家苯磺酸氨氯地平片体外溶出度的比较

目的比较3个厂家苯磺酸氨氯地平片体外溶出度。方法采用药典溶出度测定法[1]测定苯磺酸氨氯地平片的体外溶出度(转速分别为100和50 r.min-1),采用HPLC法测定溶出量,检测波长为236 nm[2],计算累积溶出百分率,并进行溶出参数(m,td,t50)分析。结果转速为100 r.min-1时,3个厂家苯磺酸氨氯地平片在30 min均溶出95%以上;转速为50 r.min-1时,3个厂家苯磺酸氨氯地平片在30 min均溶出85%以上。结论3个厂家生产的苯磺酸氨氯地平片均符合质量标准,但统计学分析表明厂家之间有差异。