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目的采用Box-behnken设计-响应面法优化平菇中多糖的提取工艺。方法以超声波辅助纤维素酶的提取方法,考察纤维素酶解温度、酶解时间、酶用量和超声时间对提取率的影响,应用SAS 9.1软件模拟得到二次响应回归方程,并通过典型分析得到最佳的提取条件。结果最佳提取条件为:酶解温度52℃,酶解时间57min,酶用量0.016 5g,超声时间5min,该条件下提取率为26.09%。结论 Box-behnken响应面设计优化平菇多糖的提取工艺可行,为进一步工业化提取提供了依据。 相似文献
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该实验采用纤维素酶水解朝藿定B以制备箭藿苷B。以转化率为指标,通过单因素考察pH、温度、反应时间、酶用量、底物的浓度对转化率的影响,L9(34)正交试验优化制备工艺;采用MS,1H-NMR,13C-NMR鉴定水解产物。结果表明,酶解反应的最适条件为温度50 ℃,反应介质(pH 5.6)醋酸-醋酸钠缓冲液,底物质量浓度20 g·L-1,酶与底物质量比3:5,反应时间24 h,反应产物相对分子质量646.23,核磁图谱证实产物为箭藿苷B。该工艺简单可靠,反应条件温和,适合工业化生产。 相似文献
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目的建立一种简单、快速、高效的从自然水样中提取藻类总DNA的方法。方法通过DNA产物的浓度和纯度、DNA产物的完整性及PCR扩增的比对,对3种真核藻类DNA的提取方法 [纤维素酶法、改良十六烷基三乙基溴化铵(CTAB)法和超声波破碎试剂盒法]进行比较。结果 3种方法得到的基因组DNA均较完整,片段大小都在23 kb左右;且3种方法得到的DNA浓度均较高。CTAB法和试剂盒法提取得到的总DNA A260nm/A280nm的比值分别为1.767和1.824,并且A260nm/A230nm比值均在1.9以上,说明提取得到的总DNA纯度较高,且PCR产物经1.5%琼脂糖凝胶电泳检测得到明亮的条带。而纤维素酶法得到的DNA的A260nm/A280nm比值与A260nm/A230nm比值分别为1.617和1.522,表明盐及蛋白质污染较前两者严重。结论综合考虑后,认为CTAB方法更适合从自然水样中提取藻类DNA。 相似文献
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摘 要 目的:通过单因素试验和正交试验,研究料液比、pH、酶用量和酶解温度对王不留行总黄酮提取率的影响。方法: 采用紫外分光光度法、Fenton反应法和普鲁士兰法分别测定其清除DPPH·和·OH的作用及还原Fe3 +的能力,以2,6 二叔丁基对甲酚(BHT)为对照进行抗氧化活性试验,根据试验结果评价王不留行总黄酮体外抗氧化活性。结果: 纤维素酶提取王不留行总黄酮的最佳工艺条件为:料液比1∶∶ml),酶解pH 4.0,酶用量为3.0 ml,酶解温度为80℃,在此条件下王不留行总黄酮的提取率为1.92%,王不留行总黄酮体外清除DPPH·和·OH的作用及还原Fe3 +的能力均高于相同浓度的2,6 二叔丁基对甲酚(BHT)。结论:纤维素酶法提取王不留行总黄酮效果省时高效,王不留行总黄酮具有较强的抗氧化活性,为王不留行的资源利用和开发提供依据。 相似文献
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目的优化纤维素酶法提取土人参多糖。方法通过单因素实验和正交实验,研究pH值、酶用量、酶解温度和提取时间对土人参多糖提取效果的影响。结果纤维素酶法提取的优化工艺条件为:pH值为6,每克药材酶用量为400 U,酶解温度50℃,提取时间3 h。在此条件下,土人参多糖的提取率平均为21.16%,RSD为0.14%。结论纤维素酶法提取土人参多糖效果省时高效。 相似文献
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目的 研究纤维素酶辅助提取青蒿素反应中各条件对提取率的影响.方法 采用紫外分光光度法测定青蒿素含量,研究酶反应过程中时间、加酶量、温度和pH值对提取率的影响,并使用正交实验方法对提取工艺进行优化.结果 纤维素酶辅助提取青蒿素的最优工艺条件分别是:酶反应时间2h,纤维素酶用量0.30 g,酶反应温度45℃,酶反应pH值4.5.结论 纤维素酶辅助提取青蒿素的方法能够有效提高提取率. 相似文献
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