冠心七味滴丸中丹参与肉豆蔻的薄层色谱鉴别研究

目的:建立冠心七味滴丸中丹参与肉豆蔻的薄层色谱鉴别方法.方法:采用薄层色谱法对处方中的丹参和肉豆蔻进行定性鉴别.结果:本法专属性强.结论:方法可行,重现性好,能准确监控该制剂的质量.     

高效液相色谱法测定护肝滴丸中五味子醇甲的含量

目的:测定护肝摘丸中五味子醇甲的含量.方法:HPLC法,色谱柱ODS C18(200×4.6)5μm)流动相甲醇:水(63:37);检测波长250nm;流速1ml/min.结果:五味子醇甲进样量在0.6015～3.0075μg范围内线性关系良好;加样回收率96.72%,RSD＝0.854(n＝6).结论:本方法简便,准确,可作为护肝滴丸中五味子醇甲的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定心血宁滴丸中金丝桃苷的含量

目的建立心血宁滴丸中金丝桃苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-乙腈-四氢呋喃-0.5%冰醋酸(1∶1∶30∶70)为流动相,检测波长为363 nm,测定金丝桃苷的含量。结果金丝桃苷进样量在79.6~318.4 ng有良好的线性关系,回收率为98.8%±1.86%。结论本法测定心血宁滴丸中金丝桃苷的含量,结果准确可行。     

HPLC法测定水飞蓟素滴丸的含量

目的 建立水飞蓟素滴丸中的水飞蓟宾的HPLC含量测定法。方法 采用HPLC法,以Shimadzu VP-ODS C₁₈为色谱柱,以甲醇-水-0.5 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(260 ml∶240 ml∶25 ml)为流动相,用0.2 mol·L^-1磷酸调节pH至5.3,流速为1 ml·min^-1。检测波长为288 nm。结果 水飞蓟宾的量在0.152～0.912μg范围内线性良好,回收率为102.0%,RSD为0.72%。结论 该方法简便、可靠,适用水飞蓟素滴丸的质量控制。     

米槁心乐滴丸对动物药效学的研究

[目的]观察米槁心乐滴丸对实验动物耐缺氧及血液流变学的影响。[方法]利用肾上腺素复制大鼠急性“血瘀”证模型和应用常压耐缺氧实验方法,观察米槁心乐滴丸口服给药对大鼠模型防治作用。[结果]米槁心乐滴丸能提高小鼠耐缺氧能力,对大鼠“血瘀”证有防治作用。[结论]米槁心乐滴丸可明显降低心肌耗氧量和改善血液流变性。     

宁心滴丸对大鼠急性心肌缺血保护作用的实验研究

目的：观察宁心滴丸对大鼠急性心肌缺血的影响。方法：采用结扎大鼠冠状动脉左前降支建立急性心肌缺血模型，观测宁心滴丸对急性心肌缺血大鼠心电图、心肌梗死范围、肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、血栓素（TXB2）及6-酮-前列环素（6-Keto-PGF1a）的影响。结果：宁心滴丸能显著抑制急性心肌缺血大鼠心电图J点升高，减小心肌梗死范围，降低CK、LDH、MDA及TXB2水平，升高SOD、6-Keto-PGF1a水平。结论：宁心滴丸对大鼠急性心肌缺血具有保护作用。     

舒胸滴丸的溶出度研究

舒胸片由三七、红花、川芎组成,具有活血、祛瘀、止痛的作用[1],然而舒胸片存在着溶出慢、起效慢、生物利用度低及服药剂量大等缺点。为提高其成分溶出,作者采用了固体分散技术,将其改剂为舒胸滴丸,进行了舒胸滴丸的溶出度研究与测定,并与市售舒胸片溶出度进行了比较。1仪器与试药ZRS-8G智能溶出试验仪(天津大学无线电厂),UV-2102PCS型分光光度计(Unico),AL204型电子天平(MettlerToledo)。羟基红花黄色素A对照品(中国药品生物制....     

三黄滴丸中大黄素的测定

三黄滴丸由大黄、盐酸小檗碱、黄芩组成，因此大黄的主要成分大黄素是本品的主要检测指标。中国药典三黄片的含量测定中，其大黄以大黄素和大黄酚之和计，三黄滴丸中的大黄是以大黄素作为测定指标。经高效液相法反复实验，方法稳定，检测限高。     

复方山楂滴丸成型工艺的研究

中药滴丸具有速效、高效、增加药物稳定性、易携带等特点,是近年来国内发展较快、较多的一种中药剂型[1]。复方山楂滴丸原为口服液,由山楂、荷叶、制何首乌、决明子、泽泻等5味中药组成,用于高脂血症的治疗,临床疗效显著,但口服制剂具有难携带、口感和外观差、药液混浊,有沉淀等缺点。本研究对复方山楂提取液进行精制纯化,富集有效成分制成滴丸,以达到“三小、三效、五方便”现代中药剂型的要求。1材料和仪器山楂、荷叶、制何首....     

HPLC测定安神补脑滴丸中淫羊藿苷及维生素B1的含量

目的:建立安神补脑滴丸中淫羊藿苷和维生素B1含量测定方法。方法:高效液相色谱法,D iamonsilTMC185μm(150mm×4.6 mm)色谱柱;流动相:淫羊藿苷为乙腈-0.2 mol/L磷酸盐(25∶75)、维生素B1为乙腈-水(辛烷磺酸钠0.175 g,三乙胺1.0 mL,冰醋酸5.0 mL,加水至500 mL)(12∶88);流速:1 mL/m in;柱温:淫羊藿苷为30°C、维生素B1为35°C;检测波长淫羊藿苷为270 nm、维生素B1为267 nm;以外标法测定。结果:淫羊藿苷在0.168 8~1.012 8μg,维生素B1在0.379 4~1.138 2μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.999 8、0.999 7)。平均回收率:淫羊藿苷为97.9%,RSD1.0%,维生素B1为97.8%,RSD1.1%。结论:该方法快速、准确,可作为制剂的含量测定方法。