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111.
目的确立天舒滴丸的最佳成型工艺。方法以滴丸的硬度、圆整度和耐冻耐热性等为评价指标,探讨了基质的选择,冷却剂的选择,药物与基质的配比;采用正交试验,以滴制温度、冷却剂温度、滴速和滴距为考察因素,以丸重变异系数和综合外观质量为评价指标,优选最佳成型工艺。结果天舒滴丸最佳成型工艺为以聚乙二醇6000为基质,二甲基硅油为冷却剂,浸膏与基质的比例为1:3,药液滴制温度为75℃;优选的滴制条件为滴距8cm,滴速4050滴·min-1,冷却剂温度为5℃50滴·min-1,冷却剂温度为5℃15℃。结论本法确定的天舒滴丸制备工艺稳定可行,适用于工业化生产。  相似文献   
112.
目的观察自拟二参汤联合灯盏花滴丸治疗胸痹心痛的临床疗效。方法将冠心病患者80例随机分为治疗组45例和对照组35例。对照组服用灯盏花滴丸,每次10粒,每天3次;治疗组在对照组基础上,加服自拟二参汤,每天1剂,早晚分服。均4周为1个疗程。治疗后观察2组临床疗效。结果治疗组临床症状总有效率为91.1%高于对照组的77.1%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组心电图总有效率为82.2%高于对照组的68.6%,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论自拟二参汤联合灯盏花滴丸治疗胸痹心痛疗效显著,安全可靠。  相似文献   
113.
目的:优化当归补血滴丸的制备工艺.方法:采用正交试验法确定了药材的提取工艺,通过对基质、浸膏密度等试验,确定了制剂的成型工艺.结果:确定了药材的提取工艺为8倍量水,6倍量60%乙醇,各提取1小时,制剂的成型工艺为基质为原料(总固体)2倍以上、冷却剂的温度10~15℃、浸膏的密度为1.25以上(70℃)、原料温度80~9...  相似文献   
114.
韩萱 《开卷有益》2011,(12):32-32
张先生一个月前因感冒导致咳嗽,开始他只觉着嗓子疼,之后开始咳痰,愈咳愈烈,还伴有轻度发热,全身不适。于是他凭以往的经验和治疗咳嗽药品的广告宣传购药自疗,到药店买来各种止咳药、祛痰药,可试了多种中、西药,咳嗽、咯痰就是不见好转,他非常苦恼,于是去医院找中医诊治。  相似文献   
115.
李红 《医学理论与实践》2011,24(21):2580-2580
<正>柴胡滴丸可解表退热,是临床常用的感冒类非处方口服药。因其是中成药,副作用相对少且口服方便,退热效果好,而应用较为广泛。笔者在工作中发现2例患者口服柴胡滴丸后出现过敏反应,现报道如下。  相似文献   
116.
儿茶滴丸的制备及质量控制   总被引:1,自引:0,他引:1  
儿茶,又名乌叠泥、乌垒泥、乌丁泥.现代临床用于治疗小儿消化不良、腹泻,外用治疗溃疡、湿疹等病症.儿茶素为儿茶的主要有效成分,近年来研究表明,儿茶素类物质有抗癌、抗心律失常、调血脂、抗病毒等活性,可能在防治慢性疾病[1-3]过程中发挥重要作用.与传统剂型相比,滴丸具有表面积大、溶出速度快、剂量准确、生物利用度高、服用方便等特点,因此我院进行了儿茶滴丸的工艺研究,以便更好的为临床服务.  相似文献   
117.
目的:观察川芎活血通窍胶囊治疗血管性头痛的临床疗效。方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组,分别用川芎活血通窍胶囊和都梁滴丸治疗4周,治疗结束后进行疗效评价。结果:总有效率治疗组为93.3%,对照组为83.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:川芎活血通窍胶囊治疗血管性头痛疗效显著,不易复发。  相似文献   
118.
目的:对中药复方制剂心可宁滴丸中的丹酚酸B进行含量测定。方法:采用高效液相色谱法,以乙腈-0.1%磷酸水液(21.5:78.5)为流动相;检测波长为286nm。结果:丹酚酸B在0.196~1.960μg范围内均与色谱峰面积呈良好的线性关系,r为0.99996,平均加样回收率为97.83%(N=5),RSD=3.33%。结论:本方法快速简便,灵敏度和稳定性高,为心可宁滴丸的质量标准奠定了良好的基础。  相似文献   
119.
薄层扫描法测定复方血栓通滴丸中三七的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立复方血栓通滴丸中三七含量测定的标准。方法薄层扫描法。结果三七的主要成分人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1,含量测定色谱在540nm波长处有最大吸收,浓度与吸收度呈线性关系,平均回收率为99.48%,精密度试验RSD为0.17%(n=6)。结论本法含量测定准确可靠、操作简便,可作为复方血栓通滴丸质量控制重要依据。  相似文献   
120.
尹晓飞  刘培  刘晋华  李冬梅  蔡大伟 《医药导报》2008,27(12):1516-1517
[摘要]目的建立牛黄解毒滴丸质量控制方法。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法 (HPLC)对黄芩中黄芩苷进行含量测定;采用古蔡法对雄黄中三氧化二砷进行限量检查。结果薄层层析可成功鉴别出大黄、甘草、人工牛黄;三氧化二砷限量符合标准;黄芩苷在0.2~1.2 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.06%,RSD为0.75%。结论该方法准确、可靠,能有效控制牛黄解毒滴丸的质量。  相似文献   
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