沙蚕纤溶酶的一种纯化方法

目的 从双齿围沙蚕体内提取并纯化一种新的纤溶酶。方法 应用硫酸铵沉淀、透析、凝胶柱层析（Sephadex G-100）以及电泳等生化手段对沙蚕纤溶酶进行分离纯化。用平板法测定它降解纤维蛋白的活性。结果 得到纯的沙蚕纤溶酶,测出其等电点为4．5左右,由两条边组成,其相对分子量分别为33000u和14400u。结论 该酶为首次从沙蚕中发现的一种新的纤溶酶。     

杀虫丁对鱼类毒性试验报告

杀虫丁是一种沙蚕毒农药，对血吸虫中间宿主钉曙级较好的杀灭作用，为了探明工业品杀虫丁对鱼类的毒性作用，并与氯砂胺进行比较，我们在实验室和现场进行了鱼类毒性试验，现报告如下。     

沙蚕丝氨酸蛋白酶家族相关基因的克隆和测序

①目的 从海洋生物双齿围沙蚕消化道上皮细胞中获得编码丝氨酸内肽酶某一功能基因的克隆。②方法 以丝氨酸内肽酶高度保守位点设计引物，引用5‘CDNA末端快速扩增（5‘RACE）和3‘RACE的方法，分别获得该保守位点前后的片段，克隆、测序。③结果 获得一条长度为512bp编码丝氨酸内肽酶相关基因的序列。④结论 RACE方法是获得功能蛋白编码序列的有效手段。     

沙蚕金属蛋白酶体外抗凝血与溶栓作用

目的 研究沙蚕金属蛋白酶(NVMP)体外的抗凝血和血栓溶解作用.方法 以pH7.4的生理盐水为对照,在体外研究NVMP对家兔新鲜血液的抗凝血和血栓溶解作用;采用SDS-PAGE电泳法观察NVMP对纤维蛋白原的降解作用;采用琼脂糖-纤维蛋白平板法研究NVMP在体外溶解纤维蛋白的作用方式.结果 不同剂量的NVMP在体外均具有较强的抗凝血和溶解血栓的作用;沙蚕金属蛋白酶最先水解纤维蛋白原的Aα链,然后是Bβ和γ链;能够直接溶解纤维蛋白,也具有激活纤溶酶原将其转变成纤溶酶,间接水解纤维蛋白的激酶活性.结论 NVMP在体外具有明显的降纤、抗凝血和溶解血栓的作用,是一种有临床应用前景的治疗血栓性疾病的药物.     

高效液相色谱分析法检测多噻烷及其主要代谢产物

用ＨＰＬＣ分析法检测多噻烷及其主要代谢产物，色谱条件是：Ｃ１８反相柱．甲醇：水＝５：２（ｖ／ｖ），含０．０３ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵，流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２２７ｎｍ。结果表明本法对多噻烷、杀虫环和沙蚕毒素及某些有关代谢物有较好的分离效果．且有较好的准确度和精密度．具有较强的实用价值。     

二氯化钴对农药杀虫双解毒作用研究

研究观察了二氯化钴对杀虫双的解毒作用及杀虫双的体外转化。二氯化钴25～35mg/kg对不同剂量(160、80、220mg/kg)的杀虫双皮下注射中毒的大鼠均有较好的解毒效果。二氯化钴可使其小鼠经口LD_(50)提高2.3倍(P<0.01)。 L-半胱氨酸、谷胱甘肽、二巯基丁二酸钠、兔肝、肺、肌肉组织匀浆及人血液均可使杀虫双转化为沙蚕毒素。S_9及高温灭活的S_9都能使杀虫双转化为沙蚕毒素,转化过程是一个非酶促反应。     

茂名双齿围沙蚕营养元素的测定

目的:测定茂名双齿围沙蚕Ca、Mg、Cu、Fe、Mn、Zn6种营养元素的含量。方法:采用湿法消化法消解样品,采用火焰原子吸收光谱法测定样品Ca、Mg、Cu、Fe、Mn、Zn6种营养元素的含量。结果:双齿围沙蚕Ca、Cu、Fe、Mn、Zn的含量丰富,尤其富含Ca、Fe和Zn。结论:方法简便、准确,可用于双齿围沙蚕营养元素的测定。     

杀虫双在动物体内的代谢研究 三、杀虫双的高效薄层色谱法测定及其在大鼠体内的毒物代谢动力学研究

本文建立了高效薄层色谱测定大鼠血浆中杀虫双和沙蚕毒素的方法。以甲醇处理血浆样品,取上清液于高效硅胶板上点样,用甲醇-乙酸乙酯(5:4)展开,喷以钙黄绿素-氯化钯溶液,以薄层色谱扫描仪定量测定斑点荧光强度。血浆中加入杀虫双和沙蚕毒素,回收率分别为97.3±2.6％(n=5,CV=2.65％)和94.9±3.9％(n=5,CV=3.92％),检测限杀虫双为11.9ng,沙蚕毒素为5ng。大鼠静脉注射杀虫双后,血浆中立即检出沙蚕毒素。根据开放型二室模型数学公式计算杀虫双及沙蚕毒素代谢动力学各参数值。经口灌胃后,各时相血浆样品中均未检出杀虫双原形。除个别一小时血浆样品中检出低浓度沙蚕毒素外,其他样品中也未检出沙蚕毒素。