中医治疗小儿脑瘫临床研究

小儿脑瘫是指出生前到出生后 ,由多种原因引起的非进行性中枢性运动功能障碍和姿势异常 ,可伴有智力低下、惊厥、听觉与视觉障碍及学习困难等的一种严重威胁小儿身心健康的残疾病。属中医学的“五迟”、“五软”、“五硬”范畴。 (以肌肉萎软为主 ,属于痿证 ;以智力低下为主 ,属于痴呆 )。1　病因与诊断　病因可有脑缺氧、颅内出血、感染、脑发育畸形、核黄疸、遗传性疾病等 ,均可导致不同程度的大脑皮层萎缩、脑回变窄、脑沟增宽等病理改变 ,发生脑瘫。小儿脑瘫是以中枢性运动障碍和姿势异常为主 ,可根据运动功能障碍的表现 ,分以下 4型 :(…     

东莨菪碱治疗小儿重症肺炎合并呼吸衰竭36例疗效观察

肺炎为婴幼儿的常见病 ,直接威胁小儿的健康与生命。重症肺炎多起病急 ,病情进展快。变化多 ,临床表现错综复杂 ,常易并发呼吸衰竭 ,死亡率较高。为挽救婴幼儿生命 ,应及时采取有效治疗措施。外院资料报道[1] ,抢救重症肺炎合并呼吸衰竭时 ,应用东莨菪碱可提高抢救成功率。我院自 1993年 5月至1998年 5月 ,在收治重症肺炎合并呼吸衰竭的病儿中 ,36例均应用东莨菪碱 ,取得满意的疗效。1　临床资料1993年 5月至 1998年 5月收治重症肺炎合并呼吸衰竭住院患儿 72例 ,随机分为治疗组和对照组各为 36例。2　治疗对照组采用吸氧、纠正酸中毒、抗炎…     

复方丹参与东莨菪碱联用治疗新生儿硬肿症疗效观察

近年来 ,我院儿科用复方丹参注射液和东莨菪碱联用治疗新生儿硬肿症 ,取得满意疗效 ,现将 1995年10月至 1998年 10月期间治疗的 4 8例 ,报告如下。1　材料和方法1.1　一般资料 :住院患儿 90例 ,男 58例 ,女 32例 ,其中早产儿 56例 ,足月小样儿 14例 ,足月适龄儿 18例。硬肿分度按 1990年 10月第三届全国新生儿学术会议制定的新生儿硬肿症诊断标准 ,分为轻度 2 4例 ,中度37例 ,重度 2 9例。多发生在冬春寒冷季节。入院时年龄 2小时～ 8天 ,诱因 :产时窒息 38例 ,感染性疾病36例 ,寒冷因素 16例。随机分为两组 ,治疗组 4 8例 ,对照组 4 2例 ,…     

氢溴酸右美沙芬片的含量测定

氢溴酸右美沙芬片是一种中枢性镇咳药,适用于感冒、急性或慢性支气管炎及支气管哮喘等引起的咳嗽,效果良好。该片剂含量测定方法为非水滴定法［１］,操作过程需用氯仿进行萃取,然后进行滴定,操作较繁琐。本文采用紫外分光光度法测定其含量,方法简便,快速。１　仪器与试药　　Ｕ－３２１０型日立紫外分光光度计,Ｒ－２００Ｄ型电子天平。氢溴酸右美沙芬片（样品）由广州光华制药厂提供,氢溴酸右美沙芬片对照品由瑞士罗氏药厂——广西药检所提供。２　方法与结果２１　波长的选择　根据氢溴酸右美沙芬片可溶于水的性质［２］,取氢…     

聚肌胞复方丹参东莨菪碱治疗喘息性支气管肺炎疗效观察

目的 评价小儿喘息性支气管肺炎在常规处理基础上加用聚肌胞,复方丹参,东莨菪碱的治疗效果。方法：随机将住院６０例患儿分两组,其中３０例在常规治疗基础上加聚肌胞,复方丹参,东莨菪碱作为治疗组,另３０例以常规治疗作用对照组,结果：治疗组２４小时缓解率为８０％,总有效率９６．７％,明显高于对照组２４小时缓解率４０％和总有效率８０％（Ｐ〈０．０５）。结论：常规治疗基础上合用上述三药对急性期症状缓钥有显著疗效     

东莨菪碱对缺血性脑损伤的实验研究

为了探讨东莨菪碱在脑缺血和再灌流损伤中的保护作用,应用沙鼠建立脑缺血模型。缺血前15分钟腹腔注射药物,分别阻断双侧颈总动脉。于阻断颈动脉50分钟、再灌流10分钟、再灌流60分钟及120分钟,检测神经细胞胞浆游离钙的变化以及应用东莨菪碱后的影响。结果表明：（1）胞浆游离钙在脑缺血50分钟后大幅度升高,再灌流时再度升高,然后缓慢下降。（2）东莨菪碱可减缓胞浆游离钙升高,提示对脑缺血和再灌流损伤有治疗意义。     

高效液相色谱法测定氢溴酸樟柳碱含量

目的：建立了高效液相色谱法测定氢溴酸樟柳碱的含量。方法：采用ＯＤＳ柱,以０．２％十二烷基硫酸钠的甲醇－０．０１ｍｏｌ．Ｌ^-1磷酸二拚钾（用磷酸调节ｐＨ为３．５（ ６０：４０）为流动相,对羟基苯甲酸丁酯为内标物,用紫外检测器于２１０ｎｍ波长处检测。结果：氢溴酸樟柳碱进样量在０．５～３μｇ范围内有良好线笥关系（ｒ＝０．９９９９）。平均回收率为９９．５％,ＲＳＤ为２．６％（ｎ＝３）。最低检出量为０．００６     

定志丸对东莨菪碱诱发大鼠被动回避反应的影响

唐·孙思邈《备急千金要方》的定志丸在防治记忆障碍作用上较《太平惠民和剂局方》记载的定志丸为佳。茯苓、远志、石菖蒲有协同人参之作用。《和剂局方》中的朱砂未见有改善学习记忆障碍的作用,故无组成方剂意义。     

氢溴酸右美沙芬片健康人体生物等效性

目的 :研究氢溴酸右美沙芬片在健康人体的药动学及相对生物利用度。方法 :8名健康受试者单剂量随机交叉口服氢溴酸右美沙芬片参比制剂和被试制剂 6 0mg ,采用HPLC法测定用药后不同时间的血药浓度。结果 :2种制剂的体内过程均符合一房室开放模型 ,参比制剂和被试制剂的tmax分别为 (2 72± 0 2 1)h和 (2 74± 0 19)h ,cmax分别为 (5 5 1± 0 4 4) μg·L-1和(5 5 8± 0 2 7) μg·L-1,AUC分别为 (4 5 3± 2 9) μg·h·L-1和 (4 5 7± 3 0 ) μg·h·L-1,被试制剂的相对生物利用度为 (10 1±5 9) %。结论 :2种制剂具有生物等效性。     

HPLC法测定氢溴酸加兰他敏分散片的含量

目的 :建立氢溴酸加兰他敏及其分散片的HPLC分析方法。方法 :采用ODS色谱柱 (15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,以甲醇 水 冰醋酸 (75∶92 5∶10 )为流动相 ;流速 :1.0ml·min-1,检测波长 :2 89nm ;采用外标法测定氢溴酸加兰他敏分散片的含量。结果 :氢溴酸加兰他敏在 10～ 10 0 μg·ml-1范围内 ,线性关系良好 (r =0 .9998) ;平均回收率为 10 0 .2 % ;日内精密度(RSD =0 .6 % ,n =5 )良好。结论 :本法适用于氢溴酸加兰他敏及其分散片的含量测定 ,方法简便、准确、快速。