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31.
目的探讨应用电化学疗法治疗中晚期食管癌和贲门癌的临床疗效。方法电化学疗法治疗中晚期食管癌和贲门癌42例,对其治疗前后的疗效进行比较。结果通过对比电化学治疗前后食管X线钡餐检查及进食改善情况显示,88%的患者在接受电化学治疗后进食明显改善,89%的患者食管狭窄扩大在0.5cm以上。结论电化学疗法治疗食管癌和贲门癌解除食管梗阻见效快,疗效显著,能恢复患者饮食,可为实施其他治疗创造条件,使其远期生存率提高。 相似文献
32.
高剂量表阿霉素治疗进展期和晚期乳腺癌 总被引:14,自引:0,他引:14
目的评价高剂量表阿霉素(HD-EPI)合并环磷酰胺(CTX)、氟脲嘧啶(5-Fu)治疗进展期和晚期乳腺癌的安全性和有效性。方法对32例可评价的Ⅲ、Ⅳ期乳腺癌患者静脉给予CTX600mg/m2、EPI90mg/m2~110mg/m2、5-Fu900mg/m2,每21天重复。并与30例非同期低剂量组比较(EPI为50mg/m2)。结果高剂量组的总有效率为71.9%,完全缓解率为12.5%,明显高于低剂量组(56.7%和6.7%);初治的有效率(80.0%)略高于复治者(68.2%)。全组中位缓解期7.4个月,中位生存期12.5个月。白细胞减少为主要的毒副反应,发生率为89.5%(68/76),Ⅲ、Ⅳ度分别为27.6%和18.4%;胃肠道毒性为轻、中度,未见明显的心肝肾毒性。结论HD-EPI+CTX+5-Fu方案治疗晚期乳腺癌安全有效,可在临床进一步试用 相似文献
33.
目的研究氟尿苷(FUDR)在大鼠血清及子宫组织内的分布、代谢特征并进一步探讨FUDR与氟尿嘧啶(5FU)转化关系。方法建立了大鼠血清和子宫组织中FUDR及5FU的HPLC测定方法。130只雌性Wistar大鼠随机分组,尾静脉恒速输注FUDR或5FU,并按照设计的时间点断头放血,采集血及子宫组织标本,测定各标本中的FUDR及5FU浓度。考察FUDR在大鼠体内的动力学特征及其与5FU的转化关系,以及FUDR与5FU在大鼠子宫组织的分布特征。结果在本实验的剂量下,FUDR在大鼠体内呈现线性代谢特征,而其代谢物5FU则符合非线性特征。静脉输注时,5FU具有较强的血液/子宫组织穿透能力,其子宫组织5FU浓度(2.19~5.87) μg·g-1与血液浓度(4.52~5.41) mg·L-1相当。而输注FUDR时,子宫组织内的FUDR浓度很低,代谢物5FU的浓度(2.53~5.11)μg·g-1却与输注5FU时的相当,而此时血清5FU浓度(0.47~0.83) mg·L-1却远低于输注5FU时的血清浓度。结论FUDR具有更强的子宫组织亲和力,静脉输注FUDR后子宫组织内其代谢物5FU的浓度较高。 相似文献
34.
目的 探讨加味异功散减毒增效的机理。方法 采用小鼠移植性肝癌(H22)动物模型,进行加味异功散与化疗药物合用缓解化疗后免疫抑制和胃肠道损害作用进而增效的实验观察。给药8d,进行抑瘤率、IL-2和NK细胞活性、小肠组织MDA含量等的检测。结果 加味异功散与化疗药物联用后抑瘤率有一定程度提高;能显著提高荷瘤及化疗后小鼠的免疫功能,增加免疫器官重量,明显增强其IL-2和NK细胞活性;降低小肠组织中MDA含量。结论 加味异功散具有对化疗药增效减毒的功效,其作用机制与改善机体免疫功能、抗肠道自由基损伤等有关。 相似文献
35.
FOLFOX方案治疗30例晚期胃癌疗效观察 总被引:22,自引:1,他引:22
目的:观察每二周高剂量亚叶酸钙(CF)/氟脲嘧啶(5-FU)与草酸铂(L-OHP)方案(FOLFOX方案)治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法:采用高剂量CF/5-FU/L-OHP深静脉输注方案(CF200mg.m^2-1.d^-1,静滴2小时,第1、2天;5-FU400mg.m^2-1.d^-1,静推,第1天,5-FU1600mg.m^2-1.d^-1,静滴22小时,第1、2天;L-OHP130mg.m^2-1.d^-1,静脉输注4小时,第1天),化疗方案以14天为1周期,重复4周期后间隔1个月评定疗效。结果:全组30例,总有效率为53.3%,18例初治组的有效率为61.11%,其中CR1例。12例复治组的有效率为41.7%,初治组中位缓解期为5个月。复治组的中位缓解期为3个月。Ⅱ、Ⅲ度口腔炎发生率为26.7%,7例出现手足综合征,血液学毒性轻微。结论:每二周高剂量CF/5-FU/L-OHP方案是治疗晚期胃癌有效安全的化疗方案。 相似文献
36.
国产长春瑞滨为主联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
联合化疗是治疗转移性乳腺癌主要方法之一,常采用以蒽环类药物为主的联合化疗,但蒽环类药物的限制剂量毒副反应及对已产生阿霉素耐药的晚期患的疗效不佳。我科于2000年1月~2002年12月期间,采用国产长春瑞滨 5—氟脲嘧啶联合化疗,治疗晚期乳腺癌患34例,取得了较好的疗效,现报告如下: 相似文献
37.
38.
术前动脉灌注化疗结合手术治疗直肠癌疗效分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :总结和分析直肠癌术前介入灌注化疗 (Pre operativeArteraInfusionChemotherapy ,PAIC)的疗效及其优点 ,探讨直肠癌综合治疗的远期疗效。方法 :应用Seldinger方法经皮右侧股动脉穿刺 ,选择肠系膜下动脉或骼内动脉造影确定肿瘤位置后 ,注入化疗药物。术后一周进行直肠癌根治术。术后采用 5 氟尿嘧啶加甲酰四氢叶酸钙进行 6个疗程的化疗。以同期未行介入灌注治疗而手术的直肠癌患者作为对照组。结果 :PAIC组大多数患者症状、体征减轻 ,肿块缩小。介入灌注化疗前后病理检查发现肿瘤细胞有变性坏死 ,细胞核变性 ,胞浆凝固 ,间质炎细胞浸润及纤维增生等不同程度的改变。术后五年生存率 75 0 0 % ,对照组为 4 5 2 4 % ,对比差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。结论 :术前介入灌注化疗作为直肠癌新辅助化疗方法之一是有效、安全的 ,并能提高直肠癌患者的术后长期生存时间。 相似文献
39.
华蟾素联合5—氟脲嘧啶治疗中晚期肝癌近期疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察华蟾素注射液联合5-氟脲嘧啶治疗中晚期原发性肝癌的近期疗效。方法:将58例中晚期原发性肝癌病人随机分为两组,治疗组(A组):采用华蟾素注射液30ml+5%葡萄糖500ml静滴,每天一次,连用10天:5-氟脲嘧啶0.5g~0.75g+5%葡萄糖500ml静滴,每天一次,连用5天。对照组(B组):用5-氟脲嘧啶0.5g~0.75g+5%葡萄糖500ml静滴,每天一次,连用5天。两组共用1~2疗程。结果:治疗组疼痛缓解率为85.0%,生活质量改善率为72.4%;对照组分别为44.4%和20.%,两组相比均有显著差异(P<0.05)。两组不良反应仅有轻微的消化道反应,无统计学差异(P>0.05)。结论:华蟾素注射液联合5-氟脲嘧啶治疗中晚期原发性肝癌能明显缓解症状,改善生活质量,是一种可选用的治疗方法。 相似文献
40.
L-OHP联合5-Fu和CF治疗晚期大肠癌的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、甲酰四氢叶酸钙治疗晚期大肠癌的近期疗效。方法对43例晚期大肠癌采用奥沙利铂130mg/m^2静脉点滴2h,第1天;甲酰四氢叶酸钙200mg/m^2静脉点滴2h,第1~5天;5-氟脲嘧啶400mg/m^2静脉点滴8h以上,第1~5天。结果全组CR 1例,PR 20例,总有效率为48.8%(21/43),中位无进展生存期为10.1个月,中位生存期为20.7个月;主要不良反应为骨髓抑制、神经毒性反应,Ⅲ度白细胞减少发生率为11.6%(5/43),其它不良反应较轻。结论奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、甲酰四氢叶酸钙对晚期大肠癌有明显疗效,多数患者能耐受。 相似文献