从多环节入手提高生化实验教学质量

生物化学是一门实验性很强的学科,它的理论及发展都是建立在实验基础上的。学习生物化学要掌握基本理论,但如果离开了实验,生化将无从发展。新世纪中医药高级人才,肩负着振兴中医和推进中医现代化的历史重任,了解一些现代科学的最新发展,并通过学习一些基本的现代实验技术,从而培养研究自然科学的正确态度和方法是很有必要的。为此,我们针对中医药大学生的特点,对于生物化学的     

新型大孔树脂回收肝素离子交换条件的研究

用离子交换树脂从肝素提取液中回收肝素,关键在于选择合适的树脂及其相适应的最佳交换条件。我们对八种国产树脂进行了试验,着重研究了大孔树脂对肝素的交换条件,选出了较适用的树脂。所用八种树脂为:D_(290)、D_(296)、D_(261)大孔强磁性树脂(以下简称R_1、R_2、R_3,天津南开化工厂产);D_(202)大孔强碱性树脂(R_4,上海树脂厂);D_(201)大孔强碱性树脂(R_5,沈阳有机化工厂);1299×9大孔强碱性树脂(R_6,宜宾化     

加味异功散减毒增效的实验研究

目的 探讨加味异功散减毒增效的机理。方法 采用小鼠移植性肝癌(H22)动物模型，进行加味异功散与化疗药物合用缓解化疗后免疫抑制和胃肠道损害作用进而增效的实验观察。给药8d，进行抑瘤率、IL-2和NK细胞活性、小肠组织MDA含量等的检测。结果 加味异功散与化疗药物联用后抑瘤率有一定程度提高；能显著提高荷瘤及化疗后小鼠的免疫功能，增加免疫器官重量，明显增强其IL-2和NK细胞活性；降低小肠组织中MDA含量。结论 加味异功散具有对化疗药增效减毒的功效，其作用机制与改善机体免疫功能、抗肠道自由基损伤等有关。     

穴位注射对实验性肝郁脾虚动物模型的影响

报告了应用清开灵Ⅰ号注射液和丹参注射液混合穴位注射，对肝郁脾虚型动物血浆巯基含量、肝糖元含量、ＡＬＴ活性、ＡＭＳ活性和ＡＬＰ活性等生化指标的影响。结果表明：注射肝胆经穴位能够使实验动物前３项指标恢复正常。注射脾胃经穴位能够使实验动物血浆巯基含量和ＡＬＴ及ＡＬＰ活性恢复正常。肌肉注射对上述５项指标，肝胆经穴注射对ＡＬＰ、活性和ＡＭＳ活性，脾胃经穴注射对血浆巯基含量和ＡＭＳ活性等指标均有促进其恢复的倾向，但其疗效尚难以完全肯定（与正常组相比Ｐ＜０．０５或与正常组相比Ｐ＞０．０５，但与模型组相比，仍然Ｐ＞０．０５）。说明肝胆和脾胃经穴位注射疗法对肝郁脾虚型实验动物的疗效，优于肌肉注射疗法。     

介绍一种实验室松针挥发油提取的简易方法

松针（Pine needles）为松科（Pinaceae）松属（Pinus）植物的针叶，其来源主要有黑松、油松和马尾松等。其性温，味苦、涩，人心、脾经。具有祛风活血、明目安神、解毒、止痒等功效，用于治疗流行性感冒、风湿性关节炎、跌打肿痛等。     

孕鼠“恐伤肾”对子代胸腺核酸含量的影响

根据中医“恐伤肾”原理,恐吓孕鼠造成子鼠先天肾气亏虚的动物模型,然后检测子鼠胸腺核酸含量。结果表明;恐吓各组ＤＮＡ,ＲＮＡ含量及ＲＮＡ／ＤＮＡ值无有所降低,且恐吓程度越重降低越明显,而在恐吓的同时采用补肾药治疗可以预防这一改变。     

化疗止吐药的研究进展

5-HT3受体拮抗剂恩丹司琼、托烷司琼、格拉司琼等通过与5-HT3受体结合,阻滞5-HT3受体而产生止吐作用.临床试验表明,5-HT3受体拮抗剂对于化疗急性呕吐有明显疗效,但对于延迟性呕吐作用较差.NK1受体拮抗剂通过与NK1受体结合,阻滞NK1受体而产生作用.临床试验表明,NK1受体拮抗剂对急性和延迟性呕吐均有效,与5-HT3受体拮抗剂合用可提高急性呕吐的疗效.本文综述了5-HT3受体拮抗剂和NK1受体拮抗剂的作用、作用机制及临床应用.     

肝素效价测定用羊血浆的制备技术探讨

<正> 肝素的定量方法有很多,有关抗凝血的检验方法包括血液学方法和药物学方法。药物学方法中的体外凝结测定方法又有若干种,其中为美国药典14版沿用至今的,Reinert等创始的重钙化羊血浆法,准确性较高,重现性好,操作简便,测定时间短,因此成为目前国际上广泛采用的肝素效价测定方法。而在这种测定中,柠檬酸羊血浆的制备是测定成功的关键性问题之一。有关血浆分离的技术问题至今仍未见有专门研究。在适应     

十全大补汤对抗5-Fu化疗骨髓抑制的实验研究

实验以荷瘤H22小鼠为观察对象，探讨了十大全补汤对抗化疗药物5－Fu所致肝癌H22小鼠骨髓抑 制的作用机制。结果表明，十全大补汤与5－Fu合用能增加肝癌H22小鼠的白细胞计数、骨髓有核细胞计数，增加骨髓造血细胞NF- κB表达及抑制Caspase-3的表达。提示了十全大补汤具有对抗化疗药物5－Fu所致肝癌H22小鼠骨髓抑制作用，其作用机制之一与调控细胞凋亡有关。     

大鼠化疗食欲不振模型的建立

利用顺铂(DDP)腹腔注射制备化疗大鼠食欲不振模型。方法：观察每只大鼠的进食量、体重、粪便等情况4天，之后大鼠腹腔注射DDP(0．5g／L)5mg／kg^1一次，连续观察5d，第5天再次注射DDP5mg／kg^1。结果：DDP注射的当日大鼠即出现进食量的明显下降，以后继续下降，部分大鼠甚至出现拒食，在化疗后第4天食量开始恢复。检测发现模型组体重下降、胃粘膜有损伤，胃肠粘膜有炎症，十二指肠5-羟色胺(5-HT)明显增高。结论：应用DDP可造成大鼠食欲不振模型。