木贼科植物研究概况Ⅰ.化学成分研究

综述了木贼科植物的化学成分,重点报道近１０年来国内外学者在本科植物中发现的新化合物。     

木贼科植物研究概况Ⅱ.药理活性

综述了木贼科植物问荆、木贼、草问荆及日本产Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ ｇｉｇａｎｔｅｕｍ的药理活性和临床应用。     

自制木贼草酊治疗扁平疣47例

目的：观察木贼草酊治疗扁平疣的临床疗效。方法：治疗组予以木贼草酊外敷,1日2次,对照组予以无环鸟苷软膏外涂,1日4至6次,两组均以8周为1疗程。结果：治疗组有效率为80．09％,对照组有效率为65．11％,两组比较有显著性差异。结论：木贼草酊治疗扁平疣疗效理想。     

木贼大孔树脂提取物对单个核细胞-内皮细胞黏附的影响

目的 探讨木贼大孔树脂提取物对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的单个核细胞-内皮细胞黏附的作用及其可能的机制.方法 体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),大孔吸附树脂分离法获取木贼提取物,用不同质量浓度的木贼大孔树脂提取物作用于ox-LDL诱导的ECV304细胞12 h,观察人单个核细胞与内皮细胞的黏附及ECV304细胞的IL-8和VCAM-1蛋白表达,并通过RT-PCR观察IL-8和VCAM-1的基因表达.结果 高、中、低剂量(100、50、25 μg/mL)的木贼大孔树脂提取物均显著抑制ox-LDL诱导的单个核一内皮细胞的黏附,下调ox-LDL诱导的ECV304细胞IL-8和VCAM-1蛋白和基因的表达,以中剂量(50 μg/mL)效果最明显.结论 木贼中总黄酮和总酚酸是木贼抗动脉粥样硬化(AS)的有效部位之一,两者抑制IL-8和VCAM-1的基因及蛋白表达可能是其抑制单个核-内皮细胞黏附及抗AS的机制之一.     

一测多评法测定木贼4个黄酮醇类成分含量

目的:建立以山柰素为内参物,同时测定木贼中4个黄酮醇类成分(山柰酚-3,7-双葡萄糖苷,山柰酚-3-双葡萄糖-7-葡萄糖苷,山柰酚-3-双葡萄糖苷,山柰素)的一测多评法。方法:以木贼为研究对象,以山柰素为内参物,建立山柰酚-3,7-双葡萄糖苷,山柰酚-3-双葡萄糖-7-葡萄糖苷,山柰酚-3-双葡萄糖苷3个成分相对于山柰素的相对校正因子。采用外标法测定木贼中山柰素的含量,通过相对校正因子对其他3个成分进行定量分析,并将该方法的测定结果与外标法的测定结果相比较。结果:各成分相对校正因子重现性良好。山柰酚-3,7-双葡萄糖苷,山柰酚-3-双葡萄糖-7-葡萄糖苷,山柰酚-3-双葡萄糖苷,山柰素按一测多评方法与外标法测定结果无显著差异。结论:本文建立的方法经方法学验证,可为控制木贼的内在质量提供参考。     

木贼提取物对早期AS大鼠血管平滑肌凋亡及Fas、FasL表达的干预

目的研究木贼正丁醇提取物对大鼠动脉粥样硬化早期主动脉平滑肌细胞凋亡及Fas、FasL表达的影响。方法选用雄性SD大鼠,随机分为正常对照、病理模型、阳性药及木贼提取物治疗组。复制食饵性AS早期模型,用木贼提取物预防性给药,以吉非罗齐为阳性药对照。实验9周,流式细胞术定量检测主动脉平滑肌细胞凋亡率及Fas、FasL的表达,光镜下观察主动脉形态学变化。结果木贼正丁醇提取物治疗组平滑肌细胞的凋亡率明显高于模型组(P<0.01),Fas、FasL表达均高于模型组(P<0.01及P<0.05),主动脉损伤程度减轻。结论木贼正丁醇提取物可通过调控AS早期主动脉平滑肌细胞Fas、FasL基因表达,促进平滑肌细胞凋亡,阻断AS进展。     

木贼科植物研究概况Ⅱ.药理活性

综述了木贼科植物问荆、木贼、草问荆及日本产Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ ｇｉｇａｎｔｅｕｍ的药理活性和临床应用。     

仝小林运用夏枯草、猫爪草、木贼草治疗甲状腺弥漫性病变经验

甲状腺弥漫性病变是由多种原因导致甲状腺功能亢进或减低的共同超声表现,包括甲状腺功能亢进症、甲状腺炎等.仝小林院士认为,此类疾病以情志失常为主要病因,并呈现"郁-瘀-虚"的发展过程,治疗时当注意察因重果,调态治靶.针对疾病早期痰火郁结之态,夏枯草、猫爪草、木贼草能清热泻火,化痰散结,态靶同调,临床常用剂量为夏枯草30～60g,猫爪草15～30g,木贼草15g.     

木贼水煎剂对脂肪肝大鼠糖、脂代谢紊乱的干预

研究木贼水煎剂对食饵性脂肪肝大鼠血脂、血糖及肝功能的影响。方法：选用雄性SD大鼠,随机分为正常对照组、病理模型组、阳性药对照组及木贼水煎剂组。复制食饵性脂肪肝大鼠动物模型,同时给予木贼水煎剂预防性给药,以吉非罗齐为阳性药对照。实验10周,检测各组大鼠血脂、空腹血糖（FBG）、肝功能及肝脏形态学变化。结果：木贼水煎剂组TC、TG明显低于模型组（P〈0.05）;血糖低于模型组（P〈0.05）;ALT较模型组显著降低（P〈0.05）,AST轻度下降（P〉0.05）。结论：木贼具有调节脂肪肝大鼠代谢紊乱的作用。     

木贼大孔树脂提取物对单个核细胞-内皮细胞黏附的影响

目的 探讨木贼大孔树脂提取物对氧化低密度脂蛋白 (ox-LDL) 诱导的单个核细胞-内皮细胞黏附的作用及其可能的机制。方法 体外培养人脐静脉内皮细胞 (HUVEC),大孔吸附树脂分离法获取木贼提取物,用不同质量浓度的木贼大孔树脂提取物作用于 ox-LDL 诱导的 ECV304 细胞 12 h,观察人单个核细胞与内皮细胞的黏附及 ECV304 细胞的 IL-8 和 VCAM-1 蛋白表达,并通过 RT-PCR 观察 IL-8 和 VCAM-1 的基因表达。结果 高、中、低剂量 (100、50、25 μg/mL) 的木贼大孔树脂提取物均显著抑制 ox-LDL 诱导的单个核-内皮细胞的黏附,下调 ox-LDL 诱导的 ECV304 细胞 IL-8 和 VCAM-1 蛋白和基因的表达,以中剂量 (50 μg/mL) 效果最明显。结论 木贼中总黄酮和总酚酸是木贼抗动脉粥样硬化 (AS) 的有效部位之一,两者抑制 IL-8 和 VCAM-1 的基因及蛋白表达可能是其抑制单个核-内皮细胞黏附及抗 AS 的机制之一。