假轮枝链霉菌 Streptomyces pseudoverticillus产生的Elaiophylin类新细胞周期抑制剂及细胞凋亡诱导剂Ⅱ.化学结构及生物活性(英文)

通过 X-线晶体结构解析及光谱学数据分析 ,将从假轮枝链霉菌 Streptomyces pseudoverticillus发酵物中分得的三个elaiophylin类化合物分别鉴定为 elaiophylin(1)、11- O- monomethylelaiophylin(2 )和 efomycin G(3)。化合物 1～ 3在高浓度区均有很强的细胞毒作用 ,而在低浓度区均呈很好的细胞周期抑制和细胞凋亡诱导活性 ,系 elaiophylin类新的细胞周期抑制剂及细胞凋亡诱导剂     

我校袁辉球教授在铁基超导研究领域有重大发现

今年1月29日,英国《自然》杂志发表浙江大学物理系长江学者特聘教授袁辉球及其合作者的最新研究成果：在具有二维层状晶体结构的铁基超导体中发现超导态的“各向同性”。这是首次在二维层状的超导材料中报道类似的三维超导特性。《自然》杂志评审专家一致认为,这是超导研究领域一项非常独特而重要的发现,将对研究铁基高温超导形成机理具有重要意义。此外,《自然》杂志还在该期的“新闻与观察”栏目中对该研究成果进行了重点介绍。     

HIV整合酶的晶体结构被成功解析

默克公司开发的HIV-1整合酶抑制剂Isentress（雷特格韦）虽于2007年便已获得美国FDA批准用作抗艾滋病一线药物。但HIV-1整合酶的晶体结构却并未得知,而这一问题近来终于得到解决：研究人员已成功解析了该酶的晶体结构。一些药物研究者表示,该项成果将推动新一代整合酶抑制剂的研发,然而另外一些专家称该项成果对新药开发的影响还有待考察。     

吡罗昔康多晶型分子间相互作用的分析研究

吡罗昔康具有多晶型现象。不同的晶型可呈现不同的理化性质与生物活性,深入探讨分子间相互作用对于揭示多晶型的形成机制及性质差异至关重要。本论文利用Hirshfeld表面分析和半经验方法计算分析了7种吡罗昔康的多晶型中分子间相互作用,结果显示, Hirshfeld表面分析方法能清晰直观地揭示各分子间相互作用,其中H···H, O···H/H···O和N···H/H···N相互作用占据总能量的95%,不同晶型的作用力的比例和分布存在差异。原子间库伦-伦敦-泡利(AA-CLP)能量计算表明,水合物的晶格能明显低于无水晶型的晶格能,在具体的能量分布中,色散力的贡献最为突出。进一步的相互作用能分析发现:在以吡罗昔康分子为中心3.8?距离范围内,不同晶型的吡罗昔康分子与周围分子存在不同的相互作用能。     

龙眼三萜B的晶体结构

产量的影响食用菌蒲层层析和纸层层析的自动报警装置，《专利》３种炮制方法对白芍化学成分的影响，《中药材》钧吻总碱提取方法的比较，《药学通报》一种泡袋剂浸出速率的测定方法－减量法《中成药研究》龙眼学名ＤｉｍｏｃａｒｐｕｓｌｏｎｇａｎＬｏｕｒ，属无患子科（Ｓａｐｉｎｄａｃｅａｅ）龙眼属植物。其果壳味甘，性温，无毒，水煎液外涂可治皮肤过敏，痈疖，止痛等。１９８９年，我们用石油醚冷浸龙眼壳（干），提取液经浓缩，上硅胶柱，经不同比例的石油醚－丙酮洗脱，无水乙醇重结晶先后得到２种晶体，一种是无色平板状晶体，命…     

VDC－ACR共聚物熔点的变化规律与其结晶结构的关系

通过对偏氯乙烯（ＶＤＣ）和丙烯酸酯类（ＡＣＲ）单体共聚物熔点变化的测定，比较其与Ｆｌｏ－ｒｙ方程的偏离性，结合Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ模拟及１ＨＮＭＲ的结果，推断了不同共聚单体对共聚物结晶性的影响以及共聚物的基本晶体结构。     

ABA／PET液晶共聚酯酰胺的结构与性能

研究了对象基苯甲酸（ＡＢＡ）／聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）液晶共聚酯酰胺的晶体结构，以及热性能、流变学和力学性质。广角Ｘ射线衍射研究结果表明ＡＢＡ链节的引入使ＰＥＴ的晶态结构发生畸变，但大部分结晶衍射峰仍然存在。随着ＡＢＡ含量的增加，各晶面间距基本不变，微晶尺寸显著增大，结晶度急剧降低。差示扫描量热分析和热失重结果表明共聚酯胺具有优良的热稳定性，并且随着ＡＢＡ含量的增加，共聚物的热稳定性提高，共聚     

金属β-内酰胺酶分子生物学及酶学研究进展

金属β-内酰胺酶能水解碳青霉烯类抗生素，而获得性金属酶可以通过整合子上的移动性基因元件使耐药基因在细菌之间传播，使临床抗感染治疗面临更严峻的考验。通过对获得性金属酶分子及酶动力学特征进行阐述，更好地了解酶结构与功能的关系，为进一步研究耐药机制提供依据。     

基于多学科的靶标发现和确证

靶标发现和确证是化学生物学的经典研究方向之一,越来越多地涉及多个学科的交叉融合。海洋天然产物具有新颖的化学结构和独特的药理活性,已经成为新兴的药物研发中先导化合物的重要源泉。利用化学生物学、基础医学、计算生物学、结构生物学等学科手段,分别鉴定了二型胶原羟基化酶P4HA2与肿瘤之间的关系,目前,正在鉴定相关的羟基化底物以及开发相关的活性海洋天然产物;另外,前期鉴定了DEAD/H家族原型蛋白DDX2A(eIF4AI)是海洋天然产物pateamine A,hippuristanol等的作用靶标,研究揭示了其酶催化的分子机制和细胞内新的调节方式,通过筛选发现sanguinarine可以特异结合DDX2A,并解析了其晶体结构,为后续的结构改造和机制探索提供了分子探针和潜在的候选分子,该研究也为后续的活性小分子从靶标发现到机制探索再到新的分子发现建立了完整的研究模式。     

HCV治疗的分子学基础（中）

2．抗病毒治疗的酶靶研究 正如前面所提到的，HCV至少编码4种病毒复制所需的酶。它们是NS2-3自体蛋白酶、NS3-4A丝氨酸蛋白酶、NS3的NTP酶／解旋酶活性和NS5BRNA依赖性RNA多聚酶。在已创建HTS分析、确定晶体结构并可证实有效抑制剂技术的机构中，大多数研究的工作重点都放在后3个酶的特异性抑制剂上。