博可麦记片 精品麦绿素

博可牌麦记片是采用国际领先高科技专利技术，按国家食品药品监督管理局GMP的规范要求，采用纯越冬大麦嫩苗提取营养生产的天然绿色全营养品。每片均含小分子蛋白质（18种人体必须氨基酸）：多种维生秦（维生素C、维生寨B族、维生素E、叶酸、     

爱西特对小分子尿毒素的吸附作用及其影响因素

目的：研究爱西特对小分子尿毒素的吸附能力及影响其吸附的因素。方法：将尿素、肌酐、尿酸标准品加入蒸馏水配成尿毒素溶液并加入爱西特作用不同时间，检测其尿毒素成份。干扰组分别加胆汁、氨基酸、林格氏液、葡萄糖液、Hcl和NaOH，并同时加入爱西特吸附后检测尿毒素浓度变化。结果：尿素、肌酐、尿酸浓度5min开始下降，尿素40min达最低值，50min后有反弹，肌酐、尿酸10～30min达最低值，以后趋稳定。胆汁、氨基酸、电解质、葡萄糖液、酸碱等对爱西特吸附尿酸无明显影响，但对尿素、肌酐吸附有不同程度减弱作用，胆汁、氨基酸对尿素干扰最大，葡萄糖液、酸碱次之；pH2．0液对肌酐吸附干扰最大，葡萄糖次之。结论：爱西特对尿素、肌酐、尿酸有良好的吸附能力．但随著吸附时间的延长．吸附能力下降。胆汁、含氮物、糖及不同DH对爱西特的吸附有不同程度的影响。     

“纳米水治病”忽悠人

保健品市场上流行一种叫水益生的超能纳米活水杯，广告称这种水杯可在2～5分钟内将杯中的普通水转变成纳米结构“小分子团”弱碱性水，长期饮用能起到防疾病、提高免疫力、排毒养颜，治疗高血压、冠心病、痛风、便秘等几十种疾病的作用。使用纳米水杯喝水真能代吃药吗？     

逆转录聚合酶链反应快速诊断登革病毒感染及型别鉴定

应用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增登革病毒４个血清型的Ｅ基因部分片段。共设计寡核苷酸相物６个，其中１个为登划Ｉ、Ⅱ型革Ⅲ、Ⅳ型共有，其余４个分别为４个血清型特异。Ｉ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型的扩增产物分别为２４０ｂｐ，１５０ｂｐ，３３３ｂｐ，４２１ｂｐ，经２％琼脂糖电泳即可区分。产物经酶切试验鉴定为预定片段。对一系列稀释的培养液进行检测，证明ＲＴ－ＰＣＲ可测出少至５个半数组织培养感染量（ＴＣＩＤ５０）     

鹿茸有效成分对小鼠肝脏RNA和蛋白质合成的影响

多次给小鼠po鹿茸多胺30mg/kg,对[³H]leucine和[³H]uridine掺入肝组织蛋白和RNA有明显的促进作用,而庸茸非多胺则无此作用;当腐胺剂量为21mg/kg时,不仅促进[³H]leucine和[³H]uridiae掺入肝组织蛋白和RNA,也促进[³H]uridine掺入肝细胞核的RNA中,并增强RNA聚合酶的活性;精脒在剂量为8mg/kg时,仅对[³H]leucine掺入肝组织蛋白有促进;而精胺在1mg/kg时,没有观察到上述各种现象。此结果提示,鹿茸多胺类物质是鹿茸中刺激小鼠肝组织蛋白和RNA合成的主要活性物质,这 种刺激小鼠肝组织蛋白和RNA合成效应是由于鹿茸多胺能够显著地增强RNA聚合酶的活性。     

胰RNA对离体瘤细胞的杀伤作用及其机制的探讨

在体外培养瘤细胞的实验中,胰RNA提取物对艾氏腹水瘤细胞及其他瘤细胞(S_(180),P_(88),H_(22))有杀伤作用。在胰RNA提取物中,对瘤细胞具有杀伤作用的活性物质不是性凝集素样多糖类物质或能透过半透膜的小分子化合物,而是具有二级结构的低分子RNA。     

RNA干扰（RNAi）技术及其在功能基因组学研究中的应用

近年来的研究表明 ,一些小的双链RNA可以高效、特异的阻断体内某些基因致使mRNA降解 ,诱使细胞表现出特定基因缺失的表型 ,称为RNA干扰 (RNAinterference ,RNAi)。由于可以作为代替基因敲除的遗传工具 ,RNAi技术正在改变着功能基因组学 (functionalgenomics)领域的研究步伐。《科学》杂志和美国科学促进会将RNAi技术评选为2 0 0 2年十大重大科学成就之首。1　RNAi及其作用机制1.1　RNAi回顾首次发现双链RNA (doublestrandRNA ,dsR NA)能够导致基因沉默的现象来源于对线虫Caenorhabditiselegans的研究。1995年 ,康乃尔大学的…     

抗乙肝免疫核糖核酸对慢性乙肝病毒感染的作用

抗乙肝免疫核糖核酸对慢性乙肝病毒感染的作用江苏省省级机关医院张东明关键词抗乙肝免疫核糖核酸；乙型肝炎病毒中图号Ｒ５１２．６１治疗慢性乙肝病毒感染性肝病尚缺乏疗效满意的药物。作者应用抗乙肝免疫核糖核酸治疗部分患者，结果显示某些病毒标志转阴，报告如下。１...     

阻断艾滋病病毒复制有新思路

中国科技大学汪志勇教授3月26日称，关于寻找抗艾滋病病毒新“靶点”的工作取得新突破。其基本思路是，先把病毒要在人体正常细胞上附着的位置占住，以使病毒无“门”可入，自然也不能在人体发病。汪志勇与国外科研机构合作，经过3年合作努力，最终找到了称为“优秀占位者’’的一种小分子化合物，从而有望阻断艾滋病病毒在人体的复制和蔓延，为新型治疗药物研制提供了新的思路。该研究争取3～5年完成基础性研究，然后进入临床阶段。