胰RNA对离体瘤细胞的杀伤作用及其机制的探讨

在体外培养瘤细胞的实验中,胰RNA提取物对艾氏腹水瘤细胞及其他瘤细胞(S_(180),P_(88),H_(22))有杀伤作用。在胰RNA提取物中,对瘤细胞具有杀伤作用的活性物质不是性凝集素样多糖类物质或能透过半透膜的小分子化合物,而是具有二级结构的低分子RNA。     

分泌抗人胎盘型谷胱甘肽S-转移酶单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立及鉴定

通过B淋巴细胞杂交技术,成功地制备了分泌抗GST-π单克隆抗体的杂交瘤细胞株A_1和A_2。对获得的两株杂交瘤细胞株进行了染色体核型分析和DNA含量测定。结果表明,它们确系NS-1小鼠骨髓瘤细胞与小鼠脾细胞的杂交体,抗体类型鉴定结果表明,杂交瘤A_1只分泌IgG_1类免疫球蛋白,而A_2只分泌IgG_(2a)类免疫球蛋白,且两类免疫球蛋白均由k型轻链组成。两株杂交瘤分泌的单克隆抗体仅与GST-π特异反应,与GST的其它类型同功酶及其它可溶性抗原均无交叉反应。     

微粒体谷胱甘肽S-转移酶在移植性肿瘤生长过程中的变化

本文报道,在大鼠 AH-66移植性肝癌生长过程中,宿主肝脏微粒体、胞浆和血清中谷胱甘肽 S-转移酶(Glutathione S-transferase,GST)及 T-谷氨酰转肽酶(T-Glutamyltranspeptidase,γ-GT)活性的变化。在移植 AH-66的大鼠肝微粒体中,以1,2-二氯-4-硝基苯(1,2-Dichloro-4-nitrobenzene,DCNB)为底物的 B 组 GST 及 T-GT 活性显著增高;然而,以1-氯-2,4-二硝基苯(1-Chloro-2,4-dinitrobenzene,CDNB)为底物的 A-C 组GST 活性无显著变化。虽然胞浆中 GST 活性变化较小,但是血清中 GST 和γ-GT活性随肿瘤生长呈直线型上升。肝微粒体 GST 可做为移植性肿瘤较敏感的标志酶。     

胎儿部分脏器中γ—谷氨酰转肽酶的活力分布

测定胎儿不同脏器的γ-GT(γ-谷氨酰转肽酶)活力,结果表明,胎儿脏器γ-GT的活力分布明显不同于成人。胎儿脏器γ-GT活力大小(mU/g.min)顺序为肝(269.57)(?)肾(269.10)>脾(73.91)>心(28.35)>脑(13.23)>胃(9.75)>肺(5.80)。在肝和胃中γ-GT主要分布于微粒体,分别为65.4％,84.6％,而在肾、脾、肺和脑组织中γ-GT主要分布于线粒(?)中,分别为90.8％,80.5％,58.9％,80.5％。