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31.
目的优选维药库乌提巴核口服液的乙醇提取工艺。方法以人参皂苷 Re的含量为指标,采用L9(34)正交实验设计优选维药库乌提巴核口服液的最佳提取工艺条件。结果优选得到的最佳提取工艺为 A2B1C2,即用60%乙醇6倍量回流提取2次、每次2h。结论优选得到的工艺稳定可行。  相似文献   
32.
33.
目的 自黄花败酱Patrinia scabiosaefolia Fisch.的全草中分离得到一个新化合物。方法 利用各种色谱技术进行分离纯化,通过理化方法及光谱分析(UV,IR,HRMS,ESI-MS,^1H-NMR,^13C-NMR,FGCOSY,DEPT,FGHMQC,FGHMBC)鉴定化学结构。结果 鉴定为齐墩果酸-3-O-β-D-葡萄吡喃糖基(1→3)-α-L-阿拉伯吡喃糖苷(3-O-β-D-glucopyranosyl-1(1→3)-α-L-arabinopyranosyl oleanolic acid)。结论 该化合物是一新的皂苷类化合物。  相似文献   
34.
35.
采用大蒜对焦炉工在不脱离生产情况下,进行为期半年的实验服用,观察其对生物膜损伤和细胞免疫功能的保护作用。结果表明:服用大蒜制剂后焦炉工的唾液酸(SA)和脂质过氧化(LPO)比服用前降低(P<0.01),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)有所增高,但P>0.05,在细胞免疫方面,表现为酸性α-醋酸萘酯酶(ANAE)和活性E-花环%(Ea)的增高(P<0.01)。对照组的细胞免疫功能及生物膜损伤情况均无改善,提示:大蒜对焦炉工的生物膜和细胞免疫均有一定的保护作用。  相似文献   
36.
目的观察大蒜多糖A、B、C对四氯化碳(CCl4)肝损伤小鼠血清和肝组织丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)的影响及其急性毒性测定。方法从大蒜球根中提取有效成分大蒜多糖A、B、C,并测定口服给药LD50及急性毒性限量以观察三者急性毒性;采用CCl4灌胃建立小鼠实验性肝损伤模型,测定小鼠血清和肝组织ALT、AST。结果小鼠口服大蒜多糖A、B、C,均未测出LD50,大蒜多糖A、B、C急性毒性限量试验,安全无毒。大蒜多糖A、B、C治疗使CCl4肝损伤小鼠血清ALT及AST活性显著降低(P<0.01),肝组织ALT及AST活性显著增高(P<0.01);其中,以大蒜多糖C作用最强,优于大蒜素;B次之,与大蒜素相似;A作用最弱,弱于大蒜素。结论大蒜多糖A、B、C均有护肝作用,以大蒜多糖C作用最佳,安全无毒。  相似文献   
37.
230例急性闭合性软组织损伤病人 ,年龄 4~ 5 7岁 ,病程均在损伤 2日内 ,经X线检查无合并骨折和脱位 ,局部肿胀或见淤斑 ,有明显压痛点 ,无开放性伤口。随机分为两组 ,复方七叶皂苷钠凝胶组 110例 ,依托芬那酯 (优迈 )霜组 12 0例。方法 :将适量药物涂抹患处 ,复方七叶皂苷钠凝  相似文献   
38.
麝香保心分散片的制备和人参总皂苷的体外溶出度研究   总被引:14,自引:1,他引:13  
目的 制备麝香保心分散片 ,考察人参总皂苷的体外溶出度。方法 以PVPP为崩解剂、MCC为填充剂、CMC Ca为溶胀性辅料、1%HPMC水溶液为粘合剂 ,制备麝香保心分散片 ;采用比色法以人参总皂苷为测定指标 ,考察其体外溶出度。结果与结论 按最佳工艺制备的麝香保心分散片在 (2 0± 1)℃水中于 15s内可完全崩解且分散均匀 ,其指标性成分人参总皂苷的溶出速率明显高于麝香保心丸  相似文献   
39.
经皮腔内冠状动脉血管成形术(PTCA)术后再狭窄是当前国际医学界所面临的一个难题,国际国内都在进行积极的探索。中医界对单味中药和中药复方防治PTCA术后再狭窄的病理机制从细胞、分子和基因水平进行了大量研究,并取得了一定的成果。  相似文献   
40.
应用细胞毒性试验,以生物活性为指导,从菊科植物抱茎苦荬菜(Ixeris sonchifolia)中分离得到3个新的化合物,并对其构效关系进行了探讨。  相似文献   
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