含有紫菀科植物提取物的化妆品

紫菀科植物提取物可降低噻吩衍生物的水平。其制备方法包括紫苑科植物提取液与碳微粒混合，将碳从提取液中分离，除去溶剂；或将紫苑科植物与碳微粒在溶剂中混合，分离不溶的固体物，从溶液中除去溶剂。紫苑科植物提取物为一含油树脂，其中每毫克叶黄素含噻吩不超过15μg。紫苑科植物提取物用于营养补充剂、化妆品和眼部保健敷剂。     

墨旱莲的化学成分研究

目的 研究墨旱莲的化学成分.方法 应用溶剂法进行提取,硅胶、Sephadex LH-20等手段反复柱色谱分离、纯化,通过熔点、NMR等手段确定结构.结果 从其乙醇提取物的石油醚、醋酸乙酯以及正丁醇萃取部分共得到10个化合物,分别为2,2',5",2"-三噻吩-5-羧酸(Ⅰ)、α-谷甾醇(Ⅱ)、芹菜素(Ⅲ)、槲皮素(Ⅳ)、木犀草素(Ⅴ)、蟛蜞菊内酯(Ⅵ)、去甲蟛蜞菊内酯(Ⅶ)、旱莲苷C(Ⅷ)、木犀草苷(Ⅸ)、蒙花苷(Ⅹ).结论 化合物Ⅰ为一新天然产物,Ⅹ为首次从墨旱莲中分离得到.     

氯吡格雷对异种移植心脏急性血管性排斥反应的影响

目的观察氯吡格雷对豚鼠-大鼠非协调性异种移植心脏急性血管性排斥反应的影响。方法采用颈部异位心脏移植模型,分2组:对照组(n=10)以眼镜蛇毒因子预处理;实验组(n=8)以眼镜蛇毒因子加氯吡格雷联合预处理。观察比较移植物存活时间、病理变化及细胞凋亡情况。结果移植物病理表现均为急性血管性排斥反应改变。实验组经氯吡格雷预处理的移植物P选择素表达积分减少[(1.66±0.32)vs(2.52±0.22),P<0.05),凋亡指数降低[(11.5±2.8)vs(15.6±3.9),P<0.05),移植物平均存活时间明显长于对照组[(50±4)hvs(41±2)h,P<0.05)。结论氯吡格雷可延长非协调性异种移植物存活时间,减轻异种移植免疫损害。     

经皮冠状动脉介入的抗栓治疗

目前经皮冠状动脉介入(PercutaneousCoro-naryIntervention,PCI)数量在许多国家逐渐增加,每年全世界有超过1百万人进行PCI。PCI围手术期的抗栓治疗对降低PCI相关的心肌梗死、急性或迟发血管闭塞、需要早期行急诊CABG或再次行PCI以及总死亡率有重要意义。抗栓治疗的目标包括:①预防再狭窄。迄今,除了阿昔单抗用于糖尿病的EPISTENT试验以外,没有证据表明抗栓治疗对预防再狭窄有确切疗效;②预防亚急性支架内血栓形成。主要的药物为阿司匹林和噻吩并吡啶类药物(ISAR,STARS,FANTASTIC,MATTI)S;③预防急性血栓形成和心肌梗…     

小分子化合物与DNA嵌插作用的研究——不同酰胺侧链对结合强度的影响

本文报道不同侧链萘并噻吩类化合物(a、b、c)的合成及其与DNA的结合。粘度测定及光谱研究表明化合物与DNA以嵌插络合的方式结合。通过紫外、可见光谱法测定了3个化合物与DNA络合的表观稳定常数。结果表明,随着侧链的增长,化合物与DNA结合的强度逐渐减弱。通过微量热实验数据对小分子化合物与DNA结合的本质进行了初步分析。     

苔藓蒽噻吩-1-羧酸甲酯的合成

目的 高效合成目标分子苔藓蒽噻吩-1-羧酸甲酯.方法 以1,8-二羟基-9,10-蒽醌为原料,经过保护、硝化、巯代、环合和脱保护5步反应,合成目标分子.结果 以45.8%的总收率合成目标分子.结论 高效合成了苔藓蒽噻吩-1-羧酸甲酯.本方法具有合成路线短、选择性好和合成效率高等特点.     

4-噻吩基取代二氢吡啶新衍生物的合成

目的：设计并合成了4个4－噻吩基取代二氢吡啶新衍生物。方法：二氢吡环的4位引入电子等排体噻吩基，5位引入阿司区林，香豆素等。结果与结论：4个化合物的结构经^1HNMR,MS确证。     

氯吡格雷抵抗：单药特异性还是药物类效应？

噻吩并吡啶类药物是有效的抗血小板药物，目前临床上应用较多的是一代的噻氯匹啶和二代的氯吡格雷，氯吡格雷由于其较前代药物起效快、安全性高，在临床上的应用更为广泛。但是在临床上，有相当一部分的患者对于氯吡格雷的抗血小板反应性较差，从而在应用氯毗格雷后达不到充分的抗血小板功效。