高效液相色谱法同时测定解风酒中阿魏酸、原儿茶酸和桂皮醛

目的 用HPLC法测定解风酒(当归、狗脊、桂枝等)中阿魏酸、原儿茶酸、桂皮醛.方法 采用kromasil C18柱,以乙腈为流动相A,0.1％冰醋酸溶液为流动相B,线性梯度洗脱(0 ～ 35min,75％B～55％ B),体积流量为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长260 nm.结果 方中阿魏酸、原儿茶酸及桂皮醛分别在0.024 26 ～0.242 6 μg、0.025 02～0.250 2 μg和0.01048～0.104 8 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率分别为98.2％、99.9％、99.2％(n=9),RSD分别为1.52％、0.78％、1.14％.结论 本法操作简单、准确、重复性好,可用于解风酒的质量控制.     

无梗五加茎中3种酚酸类成分的HPLC-DAD-MS分析

目的 利用高效液相色谱-二极管阵列检测器-质谱法,对无梗五加茎中3种酚酸类成分进行定性定量分析.方法 RP-HPLC,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C8(250 mm× 4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-甲醇-酸水溶液梯度洗脱;体积流量为1 mL/min;柱温为50℃;进样量为10 μL;定性检测波长为270 nm,定量检测波长为260 nm、324 nm;离子源ESI,负离子扫描模式.结果 原儿茶酸、绿原酸和咖啡酸在25 min内均被很好地分离,经光谱及质谱的分析得到确认.3种成分分别在0.102 ～2.04,0.256～5.12,0.295～5.90 mg/mL质量浓度范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 8).3种成分的精密度、重复性、稳定性的RSD均小于2.0％,平均回收率范围为99.2％ ～ 100.4％,RSD为1.0％～2.2％.结论 不同产地无梗五加茎中3种成分的含有量有较大的差别.方法准确、重现性好,可用于无梗五加茎中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸成分的分析测定.     

HPLC法测定烫狗脊配方颗粒中原儿茶酸和原儿茶醛

目的建立同时测定烫狗脊配方颗粒中原儿茶酸和原儿茶醛的高效液相色谱法。方法运用正交试验对样品的提取条件进行优化,采用高效液相色谱法测定原儿茶酸和原儿茶醛。色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(10∶90);体积流量为1.0 mL/min;检测波长为258 nm;柱温为35℃。结果优化得到的样品提取方法为50%甲醇10倍量,超声提取60 min。原儿茶酸和原儿茶醛的线性范围分别是0.028 2～0.282 mg/mL(r=0.999 94)、0.009 52～0.095 2 mg/mL(r=0.999 93),平均回收率分别是98.45%(RSD为1.33%),98.76%(RSD为1.51%)。结论结果表明该方法准确可靠,重复性好,结果稳定。     

南、北五味子药材中原儿茶酸的含量测定及比较

[目的]测定并比较南、北五味子中原儿茶酸的含量。[方法]采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱:DiamonsilTMC18(250×4.6 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:乙腈-水-冰醋酸(10:90:1);流速:1.0mL.min-1;波长:260 nm。[结果]原儿茶酸在0.11～0.97μg内线性关系良好;平均回收率为98.8%。三批南五味子中原儿茶酸的含量分别为0.10%、0.14%、0.08%,相应炮制品中的含量为0.072%、0.080%、0.054%;北五味子中的含量分别为0.112%、0.051%、0.059%,相应炮制品中的含量0.066%、0.037%、0.026%。[结论]南、北五味子中原儿茶酸的含量存在差异,南五味子中原儿茶酸的含量高于北五味子。炮制对五味子中原儿茶酸的含量有影响。     

青荔颗粒的制备及质量标准初步研究

目的制备青荔颗粒并初步建立其质量控制方法。方法以糖粉和糊精为填充剂,湿法制得青荔颗粒。采用薄层色谱法鉴别青荔颗粒中的原儿茶酸、原儿茶醛及表儿茶素;采用紫外-可见分光光度法测定青荔颗粒中总黄酮的含量,以芦丁为对照,检测波长为510 nm。结果在选定的薄层色谱条件下,可检出原儿茶酸、原儿茶醛及表儿茶素特征斑点;芦丁在10.36-51.80μg.mL-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为97.2%（n=6）,RSD=0.83%。结论本法简便、准确,可较好地用于青荔颗粒的质量控制。     

嵊州刺果毛茛的化学成分研究

目的 对嵊州刺果毛茛的化学成分进行分离和结构鉴定。方法 采用溶剂提取和各种色谱法分离得到8个化合物,运用多种波谱技术鉴定其化学结构。结果 8个化合物分别鉴定为豆甾-4-烯-3,6-二酮(I)、豆甾醇(II)、白头翁素(Ⅲ)、七叶内酯二甲醚(IV)、β-谷甾醇(V)、原儿茶醛(VI)、原儿茶酸(Ⅶ)和木犀草素(Ⅷ)。结论 化合物 I,Ⅳ,V,Ⅵ为首次从刺果毛茛中分离得到。     

嵊州刺果毛茛的化学成分研究

目的对嵊州刺果毛茛的化学成分进行分离和结构鉴定。方法采用溶剂提取和各种色谱法分离得到8个化合物,运用多种波谱技术鉴定其化学结构。结果8个化合物分别鉴定为豆甾-4-烯-3,6-二酮（I）、豆甾醇（II）、白头翁素（Ⅲ）、七叶内酯二甲醚（IV）、β-谷甾醇（V）、原儿茶醛（VI）、原儿茶酸（Ⅶ）和木犀草素（Ⅷ）。结论化合物I,Ⅳ,V,Ⅵ为首次从刺果毛茛中分离得到。     

HPLC法测定板栗种仁中原儿茶酸的含量

目的建立测定板栗种仁酸水解前后原儿茶酸含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(体积比为8.0∶92.0∶0.1),检测波长为259 nm,流速为0.8 mL.min-1,柱温为25℃。结果测定酸水解前板栗种仁中原儿茶酸含量质量分数为8.12×10-3%;酸水解后原儿茶酸含量质量分数为1.82×10-2%。结论HPLC法可用于板栗种仁中原儿茶酸的含量测定;板栗种仁提取物经过酸水解后的原儿茶酸含量有较大增加。     

HPLC法测定天麻头风灵胶囊中原儿茶酸紫丁香苷和绿原酸的含量

目的 建立同时测定天麻头风灵胶囊中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸含量的方法。方法 采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18 柱(200 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为甲醇-乙腈-0.05 %磷酸溶液(体积比20:5:174),流速为1.0 mL·min-1,柱温为 35 ℃,检测波长为 281 nm。 结果 原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸质量浓度分别在2.40~24.0 mg·L-1、5.20 ~ 52.0 mg·L-1、26.6 ~ 266 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.999 6、0.999 7、0.999 5,平均回收率分别为101.0 % (RSD=0.86 % , n= 9)、100.3 % (RSD=1.9 % , n= 9) 、 101.5 % (RSD=1.4 % , n=9)。结论 HPLC法可用于天麻头风灵胶囊的质量控制。     

沉香口服液中广枣的原儿茶酸含量测定

目的:确定沉香口服液中广枣的原儿茶酸含量测定理想的色谱条件。方法:采用高效液相色谱法。结果:沉香口服液中广枣所含原儿茶酸的含量为9.19μg/ml。结论:方法操作简单,重现性好,专属性强。