RPHPLC法同时测定玄参中肉桂酸、哈巴酯苷的含量

目的建立中药材玄参的RP HPLC法的质量控制方法。方法采用DiamonsilTMC18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为体积分数为1%的乙酸水溶液甲醇(体积比为49∶51),检测波长为280 nm,流速为0.90 mL.min-1,柱温为32℃,进样量为10μL,外标法同时测定中药材玄参中的肉桂酸和哈巴酯苷的含量。结果以色谱峰面积(A)对质量浓度(ρ)作图,肉桂酸和哈巴酯苷回归方程分别为:A=8.577×107ρ+7.533×104(r=0.999 3)、A=2.510×107ρ-2.633×104(r=0.999 7);线性范围分别为4.65~37.2 mg.L-1、20.6~164.8 mg.L-1;平均回收率分别为99.6%(RSD=1.4%,n=9)、100.1%(RSD=1.3%,n=9);平均质量分数分别为3.116×10-2%(RSD=1.4%,n=3)、0.167 8%(RSD=0.77%,n=3)。结论本方法可作为玄参药材的质量控制方法。     

临床药师对肺部感染合并茶碱中毒患者的药学监护及用药分析简

目的 探讨临床药师如何协助临床医师对肺部感染合并茶碱中毒患者进行药学监护及用药分析.方法 盐城市第三人民医院临床药师参与其所在医院1例肺部感染并茶碱中毒病例会诊,把会诊前后用药情况进行总结并且对会诊后治疗措施进行分析.结果 经临床药师参与制订用药方案后患者取得满意的治疗效果并有效地避免了药物的毒副作用,药物间的相互作用和可能导致的药物不良反应.结论 临床药师参与临床,建立并完善用药监护要点,充分发挥药学专业技能,有利于患者安全、有效和合理的使用药物.     

HPLC法测定天麻头风灵胶囊中原儿茶酸紫丁香苷和绿原酸的含量

目的 建立同时测定天麻头风灵胶囊中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸含量的方法。方法 采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18 柱(200 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为甲醇-乙腈-0.05 %磷酸溶液(体积比20:5:174),流速为1.0 mL·min-1,柱温为 35 ℃,检测波长为 281 nm。 结果 原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸质量浓度分别在2.40~24.0 mg·L-1、5.20 ~ 52.0 mg·L-1、26.6 ~ 266 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.999 6、0.999 7、0.999 5,平均回收率分别为101.0 % (RSD=0.86 % , n= 9)、100.3 % (RSD=1.9 % , n= 9) 、 101.5 % (RSD=1.4 % , n=9)。结论 HPLC法可用于天麻头风灵胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定唑来膦酸的含量及其相关物质

目的:建立测定唑来膦酸的含量和有关物质的RP-HPLC法.方法:采用C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-8mmol·L-1的焦磷酸钠(含20mmol·L-1四丁基氢氧化铵,磷酸调pH至6.8)(6:100),流速为1.0mL·min-1,检测波长215nm,柱温30℃.结果:唑来膦酸在20～160μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9.加样回收率为100.1%,RSD=0.5%(n=9).结论:该法操作简便、准确,为唑来膦酸提供了方便可靠的含量测定及其有关物质的检测方法.     

毛细管气相色谱法测定复方莪术油软胶囊中莪术醇

目的建立复方莪术油软胶囊中莪术醇的毛细管气相色谱测定方法。方法色谱条件为OV-1毛细管色谱柱,程序升温,火焰离子化检测器,内标正二十烷。结果组分与内标分离良好,莪术醇在0.10～0.80mg/mL线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.69%,RSD为0.82%。结论该法定量准确、可靠、重现性好,可以用于复方莪术油软胶囊中莪术醇的质量评价。     

RP-HPLC法测定增液汤中梓醇的含量

目的:建立RP-HPLC法测定增液汤中梓醇的含量。方法:采用DiamonsilTMC18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为水-乙腈(99∶1,V/V),流速0.70 mL/min,检测波长210 nm。结果:梓醇的质量浓度在0.0202~0.2020 mg/mL(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率99.2%(RSD=0.90%,n=9)。结论:本方法简便、准确,可用于增液汤的质量控制。     

HPLC测定增液汤中麦冬皂苷D’的含量

目的：建立HPLC测定增液汤中麦冬皂苷D’含量的方法。方法：采用Diamonsil^TM C₁₈色谱柱（4.6 mm×200 mm,5 μm）,柱温33 ℃,流动相水-乙腈（体积比52：48）,流速0.80 mL·min^-1,检测波长208 nm。结果：麦冬皂苷D’的质量浓度在 0.018~0.180 g·L^-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.4%,RSD 0.73%（n=9）。结论：该方法简便、准确,可用于增液汤的质量控制。     

白术多糖对Ang-Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞增殖及氧化应激的作用

目的探讨白术多糖对血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖及氧化应激的影响及其对p38MAPK信号通路的作用。方法培养VSMCs细胞,采用不同质量浓度(0、20、40、80、160μg/mL)白术多糖处理VSMCs细胞24、48、72 h, MTT检测细胞增殖活力。随后将细胞分为对照组、Ang-Ⅱ组、Ang-Ⅱ+白术多糖组、Ang-Ⅱ+SB203580组、Ang-Ⅱ+SB203580+白术多糖组,采用BrdU法检测各组细胞增殖能力,流式细胞仪检测各组细胞内ROS水平,比色法检测各组细胞内SOD活性和MDA水平,Western blot检测各组细胞中p-p38和c-Myc蛋白表达水平。结果 80μg/mL白术多糖处理48 h即可抑制Ang-Ⅱ诱导的VSMCs细胞增殖(P<0.05)。与对照组比较,Ang-Ⅱ组VSMCs细胞增殖水平增加(P<0.05),ROS、MDA水平增加(P<0.05),SOD活性降低(P<0.05),p-p38和c-Myc蛋白表达水平增加(P<0.05);与Ang-Ⅱ组比较,Ang-Ⅱ+白术多糖组和Ang-Ⅱ+SB203580组VSMCs细胞增殖水平降低(P<0.05),ROS、MDA水平降低(P<0.05),SOD活性增加(P<0.05),p-p38和c-Myc蛋白表达水平降低(P<0.05);与Ang-Ⅱ+白术多糖组比较,Ang-Ⅱ+SB203580组和Ang-Ⅱ+SB203580+白术多糖组VSMCs细胞增殖水平降低(P<0.05),ROS、MDA水平降低(P<0.05),SOD活性增加(P<0.05),p-p38和c-Myc蛋白表达水平降低(P<0.05);与Ang-Ⅱ+SB203580组比较,Ang-Ⅱ+SB203580+白术多糖组VSMCs细胞增殖水平,ROS、MDA水平以及SOD活性均无显著性差异(P>0.05)。结论白术多糖可能通过抑制p38MAPK信号通路的激活,减少ROS的产生,从而抑制Ang-Ⅱ诱导的VSMCs细胞增殖。     

HPLC法测定龙苓春合剂中五味子醇甲的含量

目的:建立高效液相色谱法测定中药复方龙苓春合剂中五味子醇甲的含量。方法:采用D iamonsilTMC18色谱柱,甲醇-乙腈-水(35∶35∶60 V:V:V)为流动相,流速:1.0 mL/m in,柱温:35℃,检测波长:250 nm。外标法测定龙苓春合剂中五味子醇甲的含量。结果:龙苓春合剂中,五味子醇甲在2.39~255μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为98.5%(RSD=1.9%,n=9)。结论:本方法专属性强,重现性好,操作简便。可用于中药复方龙苓春合剂的质量控制研究。     

HPLC法测定龙苓春合剂中五味子醇甲的含量

目的：建立高效液相色谱法测定中药复方龙苓春合剂中五味子醇甲的含量。方法：采用Diamonsil^TM C18色谱柱，甲醇-乙腈-水（35：35：60V：V：V）为流动相，流速：1．0mL/min，柱温：35℃，检测波长：250nm。外标法测定龙苓春合剂中五味子醇甲的含量。结果：龙苓春合剂中，五味子醇甲在2．39—255μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为98．5％（RSD=1．9％，n=9）。结论：本方法专属性强，重现性好，操作简便。可用于中药复方龙苓春合剂的质量控制研究。