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91.
目的 观察中药解毒化瘀汤治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法 将 98例患者随机分为两组 ,治疗组 5 0例给予解毒化瘀汤治疗 ,对照组 48例予前列康片治疗 ,3 0天为 1疗程。结果 治疗组有效率为 86.0 % ,对照组 5 6.3 % ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 解毒化瘀汤治疗慢性前列腺炎的临床疗效满意。 相似文献
92.
93.
目的探讨中西医结合治疗慢性前列腺炎的效果。方法选择我院2010年1月—2012年1月收治的112例慢性前列腺炎患者,随机分为2组,对照组患者服用左氧氟沙星及特拉唑嗪,研究组在对照组治疗基础上应用中药前列康汤。持续6周~8周的治疗后,根据慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)对2组患者进行效果评估。结果研究组总有效率为92.9%,对照组总有效率为78.6%,差异有显著性(P<0.05)。2组患者NIH-CPSI评分有统计学差异(P<0.01),而且2组NIH-CPSI评分和治疗前比较都有下降趋势(P<0.01)。结论中西医结合治疗慢性前列腺炎疗效较好,可临床推广应用。 相似文献
94.
目的:建立反相高效液相色谱法测定前列康胶囊中大黄素的含量。方法:采用Shimadzu Class—VP—ODSC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(80:20)。流速:1.0mL·min-1。检测波长:253nm。进样量:10μL。柱温:30℃。结果:高效液相色谱法测定大黄素的进样浓度在6.008—120.160μg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数r=0.9996,平均回收率为99.09%,RSD为1.12%。结论:本方法操作简捷、准确、重复性好,可用于前列康胶囊质量的控制。 相似文献
95.
目的 探讨前列康泰方治疗慢性前列腺炎的作用机制.方法 大鼠前列腺侧叶注入25%消痔灵注射液0.2ml,建立慢性非细菌性前列腺炎(CNBP)病理模型,经前列康泰方治疗35d后,观察大鼠前列腺组织病理学改变,并测定前列腺组织中细胞因子TNF-α、IL-1β的含量.结果 前列康泰方能改善CNBP大鼠前列腺组织病理学改变;可降低前列腺组织中细胞囚子TNF-α、IL-1β的含量.结论 前列康泰方对CNBP有明显的治疗作用,其作用机制可能与降低前列腺组织中细胞因子TNF-α、IL-1β水平有关. 相似文献
96.
目的:建立反相高效液相色谱法测定胡氏前列康中盐酸小檗碱含量的方法。方法:色谱柱:Shim-packVP-ODS(150mm×4.6mm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)(每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g);检测波长为265nm;流速:1ml/min;柱温:25℃。结果:盐酸小檗碱进样量在0.7784~8.5624μg范围内线性关系良好,r=1.0000,平均加样回收率为101.9%。结论:该方法操作简便、快速、准确。 相似文献
97.
98.
张法荣 《中国临床药理学与治疗学》2004,9(12):1424-1427
目的 :评价力至软胶囊治疗良性前列腺增生症的疗效及安全性。方法 :按照双盲随机对照方法 ,分为力至软胶囊 安慰剂组 (n =5 0 )和前列康 安慰剂组 (n =5 1) ,分别给予等量药物口服 ,治疗时间相同。所有患者均进行治疗前后症状评分。结果 :治疗后 2组症状平均积分均显著低于治疗前 (P <0 .0 5 ) ;2组疗效比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;2组药物不良反应发生率相当 (P >0 .0 5 )。结论 :力至软胶囊治疗良性前列腺增生临床疗效确切 ,使用安全 ,与对照药前列康疗效基本一致。 相似文献
99.
目的通过实验研究,观察针刺皇甫谧所著《针灸甲乙经》经文中记载的关元、曲骨、行间等穴对慢性非菌性前列腺炎大鼠血清中的TNF-α、IL-2的影响,并探讨其治疗慢性前列腺炎的机理。方法用消痔灵注射液制备出大鼠非菌性前列腺炎模型,经针刺治疗20d,测定大鼠血清中TNF-α、IL-2的含量。结果针刺组较药物组显著降低大鼠血清中的IL-2、TNF-α水平(P〈0.05)。结论针刺关元、曲骨、行间等穴治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切,效果明显,优于药物组;其机理可能在于抗炎、调节免疫功能和改善局部血液循环。 相似文献
100.
笔者自2003年1月-2005年12月应用男炎消方治疗慢性前列腺炎120例,并对照观察该药与西药氟哌酸及中成药前列康的临床疗效,报告如下。 相似文献