首乌藤超微饮片的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 研究首乌藤超微饮片的指纹图谱.方法 色谱柱为大连依利特公司Hypersil BDS C18(4.6 mm×200 mm,5μm).流动相为乙腈-1%冰醋酸,柱温为35℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,进样量为20μl.结果 初步建立了首鸟藤超微饮片的HPLC指纹图谱,标定了9个共有指纹峰.结论 利用首乌藤超微饮片高效液相色谱(HPLC)指纹图谱可以较好地反映首乌藤超微饮片的内在质量.     

RP-HPLC测定心脑康胶囊中阿魏酸和葛根素的含量

目的：建立心脑康胶囊中阿魏酸和葛根素的RP—HPLC含量测定方法。方法：色谱柱为DIKMA-C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-1％的冰醋酸（30：70），流速为1．0ml·min^-1，检测波长为254nm，柱温为室温。结果：阿魏酸和葛根素的的线性范围分别为11．2-67．2μg·ml^-1（r=0．9994），9．0～54μg·ml^-1（r=0．9992），平均回收率分别为98．5％、98．2％，RSD为0．5％、0．8％（n=5）。结论：方法简便，结果准确，可作为心脑康胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定罗勒中芦丁的含量

目的:用高效液相色谱法测定罗勒中芦丁的含量.方法:采用Kromasil ODS-1色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为35℃,以甲醇-水-冰醋酸(40:57:3)为流动相,流速1mL·min-1,检测波长257nm,柱温35℃,用外标法定量,测定罗勒中芦丁的含量.结果:芦丁在4～32μg/mL,γ=0.9999)范围内都呈良好线性关系,回收率100.71%,RSD为0.28%.结论:该方法简便、快速,线性关系良好,可用于罗勒中芦丁的含量测定.     

高效液相色谱法测定新止咳合剂中甘草酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定新止咳合剂中甘草酸的含量.方法:采用Dikma钻石C18色谱柱(4.6mm×250ram,5μm);流动相为甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(63:37:1);检测波长为250nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃.结果:甘草酸进样量在0.221～6.630~g(r=0.99998)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.15%,RSD=0.71%(n=9).结论:本法简便、快速、专属性强、重现性好;可作为新止咳合剂的质量控制方法.     

紫背鼠尾草中总三萜酸的含量测定

目的：测定紫背鼠尾草中总三萜酸的含量。方法：选用齐墩果酸作为对照品,采用5%的香草醛-冰醋酸溶液、高氯酸溶液显色后,测定紫背鼠尾草提取物中总三萜酸的含量。考察了显色剂香草醛-冰醋酸溶液、高氯酸溶液用量、水浴温度、反应时间。结果：5%香草醛-冰醋酸溶液0.3 ml、高氯酸溶液1.0 ml、70℃水浴温度20 min,冰水冷却,加冰醋酸10.0 ml摇匀,在554 nm处测定,其效果最佳。标准曲线方程：y=0.0046 x＋0.0096（r=0.9993）。结论：该比色法操作简便,准确,且该药材中三萜酸的含量达到1.05%。     

冬虫夏草多糖测定方法的研究进展

目的:应用高效液相色谱法测定银仙通肺宝中岩白菜素的含量.方法:色谱柱为Zorbax Eelipse XDB-C18柱(4.6 min×250 min,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(18:81:1),检测波长275 nm,流速0.8 mL/min)柱温30℃.结果:岩白菜素在0.43～2.15 μg范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.33%;RSD为2.68%.结论:本方法检测快速,定量准确,重现性好,可用于岩白菜素的含量测定.     

盐酸度洛西汀对映异构体的HPLC法测定

建立THPLC法测定盐酸度洛西汀对映异构体的含量。采用手性色谱柱，以甲醇-冰醋酸-三乙胺（100：0．1：0．1）为流动相，检测波长290nm。盐酸度洛西汀对映异构体的检测限为1ng。     

HPLC法测定当归苦参丸中阿魏酸的含量

建立当归苦参丸的质量控制方法.用HPLC法测定当归苦参丸中阿魏酸的含量.采用KromasilTM C18柱,以甲醇-1%冰醋酸(30∶70)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为320nm.阿魏酸在0.1041～0.8326μg范围内线性关系良好, r=0.9999;平均加样回收率为99.04%,RSD为1.01%(n=6).本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.     

脑脊液白细胞显微镜计数法的改良

目的对现用脑脊液白细胞显微镜计数法进行改良,寻求最佳冰醋酸浓度及与脑脊液混合的最适比例,提高脑脊液白细胞计数的准确度、精密度。方法将不同浓度冰醋酸与脑脊液标本进行不同比例混合,形成28种组合方法。标本稀释后5min内对28种组合方法进行显微镜白细胞计数,同时以现用方法进行计数,每种方法均计数2次取均值。计数20例脑脊液标本后比较每种方法所得的白细胞计数均值与变异系数。结果脑脊液与5%冰醋酸的混合比例为60∶40时,脑脊液白细胞计数结果最高(189个/μL),明显高于现用方法(161个/μL);变异系数也最小(7%),明显低于现用方法(18%)。结论使用5%的冰醋酸、且脑脊液与其混合比例为60∶40时,白细胞计数结果的准确性、精密度达到最佳。     

增强放大内镜对早期胃癌的诊断价值

目的评价冰醋酸．靛胭酯增强的放大内镜（ME-AIM）和窄带成像增强的放大内镜（ME—NBI）对早期胃癌的诊断价值。方法对普通白光内镜（WLE）依据黏膜形态或色泽发生异常改变筛查出的317处局灶性病变先后行ME—NBI和ME-AIM检查,以活检病理学诊断结果为金标准,统计分析各种检查方法诊断早期胃癌的准确性。结果对于早期胃癌的诊断,ME—NBI的敏感度、特异度和准确率分别为100．0％（11／11）、99．7％（305／-306）和99．7％（316／317）,ME-AIM分别为90．9％（10／11）、99．0％（303／306）”和98．7％（313／317）,WLE分别为72．7％（8／11）、88．2％（270／306）和87．7％（278／317）。ME—NBI和ME．AIM诊断早期胃癌的特异度和准确率显著高于wLE,差异均有统计学意义（P〈0．05）;尽管ME-NBI‘和ME=AIM诊断早期胃癌的敏感度也高于WLE,但差异无统计学意义（P〉0．05）。而ME-NBI与ME—AIM在诊断早期胃癌的敏感度、特异度和准确率方面差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论wLE仍然是早期胃癌筛查首选的检查方法。ME-NBI和ME-AIM均能提高诊断的准确性,且两者诊断价值相似。