普通针毛蕨质量标准的研究

目的 研究普通针毛蕨的质量标准.方法 运用显微鉴定、薄层色谱、紫外可见分光光度法、高效液相色谱等技术对普通针毛蕨进行研究,对其水分、总灰分、酸不溶灰分、总黄酮、原芹菜素含量进行测定.结果 参照《中国药典》2005年版(Ⅰ部),普通针毛蕨生药中水分不得超过15.00％,总灰分不得超过8.31％,酸不溶性灰分不得超过3.90％,t检验显示,上述指标,因产地不同,无显著性差异(P＞0.05);生药中原芹菜素的含量不得低于0.71％,总黄酮含量不得低于28.21％.因药材产地不同,其总黄酮、原芹菜素含量有显著性差异(0.01＜P≤0.05).结论 实验结果为建立普通针毛蕨药材的质量标准提供了依据,方法简单易行.     

翠绿针毛蕨中特殊B环结构的黄酮及其抑制 肿瘤细胞增殖作用的研究

目的:研究翠绿针毛蕨Macrothelypteris viridifyons的化学成分及其抑制肿瘤细胞增殖作用.方法:利用硅胶、C18反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶等色谱技术对其提取物进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定,以MTT法测试各化合物对MOLT-4,Hep G2,A-549,MCF-7,HT-29,PC-3肿瘤细胞增殖的抑制作用.结果:分离得到5个具有特殊B环结构的黄酮类化合物,分别鉴定为:原芹菜素(1),4-羟基-原芹菜素(2),4'-羟基-原芹菜素4'-O-β-D-葡萄糖苷(3),5,7-二羟基-2-(1,2-异丙二氧基-4-酮-环己-5-烯)-色原酮(4),5,7-二羟基-2-(1-羟基-2,6-二甲氧基-环己-4-酮)-色原酮(5).结论:所有化合物均首次从翠绿针毛蕨中分离得到,化合物1,4和5对6种人肿瘤细胞增殖有明显的抑制作用,且呈现出良好的剂量依赖性.     

烟曲霉中的血管生成抑制剂5-demethoxyfumagillol

作者在从烟曲霉Aspengillus fumigatus(IMI-069714)培养液筛选新的血管生成抑制剂的过程中,将已知成分5-去甲氧基烟曲霉素经碱性水解得到一新的具血管生成抑制活性的成分 5-demethoxyfumagillol(1)。将该真菌的孢子悬浮液经预培养30h后,再在含CSL、葡萄糖和碳酸钙的培养液中于 28℃发酵 60～70h,然后过滤。滤液经HP-20柱吸附,用50％甲醇洗涤,然后用甲     

烟曲霉中的血管生成抑制剂5-demethoxyfumagillol[英]／Kim D…／／Chem Pharm Bull

作者在从烟曲霉Aspergillus fumigatus(IMI-069714)培养液筛选新的血管生成抑制剂的过程中，将已知成分5-去甲氧基烟曲霉素经碱性水解得到一新的具血管生成抑制活性的成分5-demethoxyfumagillol(1)。     

九灵胃康胶囊的抗炎镇痛作用的实验研究

目的:观察九灵胃康胶囊的镇痛抗炎作用.方法:采用小鼠扭体法和热板法,小鼠耳廓肿胀法和大鼠蛋清足跖肿胀法.结果:对热板所致的小鼠疼痛和醋酸所致的小鼠扭体反应均有显著抑制作用;并能对抗二甲苯所致的小鼠耳肿胀和蛋清所致的大鼠足肿胀.结论:九灵胃康胶囊具有较好的镇痛抗炎作用.     

烟曲霉中的血管生成抑制剂5-demethoxyfumagillol[英]／Kim D…／／Chem Pharm Bull

作者在从烟曲霉Aspergillus fumigatus(IMI-069714)培养液筛选新的血管生成抑制剂的过程中，将已知成分5-去甲氧基烟曲霉素经碱性水解得到一新的具血管生成抑制活性的成分5-demethoxyfumagillol(1)。     

大青叶化学成分研究

目的:研究大青叶乙醇总提取物中的化学成分。方法:应用各种柱色谱方法对其提取物进行化学成分分离,并应用化学方法和现代波谱分析方法鉴定所分离得到的化学成分。结果:从大青叶乙醇总提取物中分离得到3个化合物,经鉴定为吲哚类化合物靛玉红(indirubin)、喹唑酮类化合物色胺酮(tryptanthrin)及焦谷氨酸(L-py-roglutamic acid)。结论:焦谷氨酸为首次从菘蓝属植物中分离得到,色胺酮系从该植物叶中首次分离得到。     

喉痛解毒丸质量标准的研究

目的:建立喉痛解毒丸的质量标准.方法:用薄层色谱法鉴别喉痛解毒丸中的冰片、蟾酥、山豆根;用古蔡氏法对其中的雄黄中含有的三氧化二砷进行了限量检测;用高效液相色谱法对蟾酥中的华蟾酥毒基和脂蟾毒配基进行了定量分析.结果:鉴别方法专属性强;华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的线性范围分别为56～336 μg,/mL及29～174 μg/mL;平均加样回收率分别为100.2%和99.3%,RSD分别为1.16%和1.10%,精密度和重现性均良好.结论:本法操作简便、快速、准确,可用来控制样品的质量.     

高效液相色谱法测定紫背鼠尾草中新吉玛烷型倍半萜

目的建立高效液相色谱法分离测定紫背鼠尾草中新吉玛烷型倍半萜,3,8,14-三乙酰基-6(2-甲基3-乙酰基)-丁酰基-1α,10β-环氧吉玛烷-4(5)-烯的方法.方法采用Dikma C18反相色谱柱,以甲醇-水(65∶35)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长204 nm.结果3,8,14-三乙酰基-6(2-甲基3-乙酰基)-丁酰基-1α,10β-环氧吉玛烷-4(5)-烯的线性范围为0.062 5～2.5 μg,r=0.999 9,平均回收率为99.65%,RSD为2.49%.测得紫背鼠尾草石油醚提取物中该吉玛烷型倍半萜的含量为3.95 mg·g-1.结论此方法简单、快速,能准确测定紫背鼠尾草中该成分的含量.     

斜方复叶耳蕨的化学成分研究

目的:对斜方复叶耳蕨Arachniodes rhomboidea地上部分进行化学成分分离鉴定。方法:采用不同色谱技术进行分离,用波谱和化学方法确定化合物结构。结果:分离鉴定6个黄酮醇类化合物,分别为山柰酚(1)、山柰素-3-O-α-L-鼠李糖苷(2)、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、山柰素-3,7-O-α-L-鼠李糖苷(4)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、山柰素-3-O-β-D-芸香糖苷(6)。结论:所有化合物均为首次从该植物中得到。