木通所致大鼠急性肾损伤的远期效应(英文)

目的:观察木通所致大鼠急性肾损伤的远期效应(功能及组织形态学改变特点).方法:用不同剂量木通水煎剂(50 g·kg~(-1)·d~(-1)×7 d、30 g·kg~(-1)·d~(-1)×7d、20 g·kg~(-1)·d~(-1)×15 d)给大鼠灌胃,建立大鼠急性肾损伤动物模型后,检测实验开始(给药结束之日)、1月、3月、6月时各种肾功能指标,及肾组织形态学的变化.结果:1)木通所致大鼠急性肾损伤的近期功能改变为,氮质血症、低渗尿、低分子蛋白尿、糖尿、尿NAG酶升高.组织形态学改变主要为急性肾小管坏死,以皮髓交界区小管损伤为主.2)实验1月、3月木通组大鼠的肾功能逐渐恢复,皮髓交界区小管病变逐渐恢复,小管上皮细胞胞浆内可见嗜碱性物质沉积,间质浸润细胞较少,未见间质慢性炎症和纤维化等慢性化病变.3)实验6月大鼠发生肾脏间质肿瘤样增生及全身性肿瘤.结论:1)大剂量木通可导致大鼠急性肾功能衰竭.2)木通所致大鼠急性肾损伤远期其肾功能及小管损伤可逐渐恢复,未见明显小管间质慢性化病变.3)木通具有致肿瘤作用.     

急性期并殖吸虫病检测循环抗原的诊断价值

采用纯化的抗卫氏并殖吸虫成虫抗体进行双抗体夹心HLISA,检测并殖吸虫病人体内特异的循环抗原。检测累计阳性率82.4％(75/91),假阳性率为4.9％(3/61)。其中感染3个月以上的病人血清测得阳性率为51.9％(14/27),感染不足3个月的急性期病人阳性率为85.9％(55/64)。表明此法对并殖吸虫病,尤其是急性期的诊断具有价值。此外还比较了斑点ELISA法与双抗体夹心ELISA法检测循环抗原的效果,发现斑点ELISA法检出率不低于双抗体夹心ELISA法。而且更为简便、省材,在并殖吸虫病诊断和流行病学调查中具有推广应用意义。     

LC-MS鉴定木通、川木通与关木通

采用LC-MS对木通、川木通和关木通进行鉴别.结果表明,木通科木通与毛茛科川木通含有较多的相似成分,相似性较大;而关木通与前两者差别很大,相似成分较少.可用于这三种木通的鉴别.     

木通属植物木通化学成分及药理活性研究概况

 目的 综述了木通属植物木通的本草考证、化学成分及药理活性研究概况。方法 以国内外有关文献为依据进行整理和归纳。结果 古本草中收载的木通为木通科木通属植物木通,其主要化学成分为三萜皂苷。药理研究表明木通具有利尿、消炎及抗肿瘤作用,且历代临床未有毒性记载。结论 建议新版药典2005版明确以木通科木通属植物木通为正品木通。     

龙胆泻肝丸肾损害报告

龙胆泻肝丸来源于著名古方龙胆泻肝汤,由于该药具有显著的泻火清肝作用,多年来在临床内科、皮科、耳鼻喉科等各科广泛使用,并是我国出口东南亚的主要中成药.然而近年来国内出现多例因服用龙胆泻肝丸导致肾损害的临床报道[1],引起医务界及全社会的极大反响.为了临床安全用药起见,国家药品监督管理局决定自2003年3月1日起对含关木通的"龙胆泻肝丸"严格按处方药管理.笔者收集了有关文献,就龙胆泻肝丸所致肾损害的问题做以下报告.     

复方配伍减轻关木通肾毒性的实验研究

目的:比较单味关木通及其复方龙胆泻肝丸、导赤散对大鼠产生的肾毒性反应及严重程度.方法:大鼠分别给予含关木通4g/kg*d的关木通水煎液、龙胆泻肝丸水液、导赤散水煎液灌胃12周,测定相关肾功能指标并对肾组织进行形态学检查.结果:龙胆泻肝丸与导赤散对大鼠造成的肾脏损害较单味关木通为轻.结论:复方配伍能够减轻关木通肾毒性.     

浅谈木通的规范使用

木通属中药利水渗湿类药物,其性苦、味寒,归心、小肠膀胱经,具有利水通淋,泄热通乳之功效,历来作为治疗膀胱湿热、小便短黄、淋沥涩痛或心火上炎、口舌生疮、心烦尿赤以及通乳的常用药,<药性论>称其"治五淋、利小便、主水肿浮大".但近年来关于服用木通造成不良反应的报告越来越多,特别是1999年7月美国有2例因治疗风湿病症而服用含有马兜铃酸中成药造成肾中毒的报道,引起了医学界的高度重视,西方国家更是将这种病称为"中药肾病",严重影响了中医药走向世界,但根据我们的观察和结合报道的实例,认为木通中毒主要与使用不规范有很大的关系,其主要表现在以下几个方面.     

木通毒副作用的研究概况与思考

对药用木通植物的历史沿革作了回顾，并对关木通的毒副作用肾毒性和致癌性进行了综述；由对关木通的认识引发对中草药现代化以及如何正确使用中草药的思索。以期重视中药规范化问题。     

中药关木通化学成分的研究

目的：分离鉴定关木通石油醚提取物化学成分。方法：采用硅胶柱色谱技术对化合物进行分离纯化，用光谱方法进行结构鉴定。结果：分离鉴定了6个化合物：stearic acid(1)，β-sitosterol(2)，acetyl-β-sitosterol(3)，Aristolochic acid I(4)，10-denitro-Aristolochic acid Ⅱ(5)，daucosterol(6)。结论：acetyl-β-sitosterol，10-denitro-Aristolochic acidⅡ为首次从关木通中分得。     

盐酸关附甲素注射液终止室上性心动过速的疗效

目的:观察静脉注射盐酸关附甲素对阵发性室上性心动过速的疗效与安全性。方法:入选在我院急诊科或心内科病房住院的阵发性室上性心动过速患者40例,按4:1的比例,随机分为关附甲素组与普罗帕酮组,按个体化原则给予静脉推注。结果:关附甲素组总有效率为78.1％,平均起效时间为(4.9±3.3)min;普罗帕酮组总有效率87.5％,平均起效时间(8.1±4.6)min。2组患者用药后的血压无明显变化。关附甲素组中3例患者在室上速终止时出现偶发室早,1例患者出现舌麻;普罗帕酮组1例患者出现偶发室早。结论:盐酸关附甲素能有效终止阵发性室上性心动过速,不良反应少。