透骨消痛颗粒对骨性关节炎组织形态学的影响

为探讨透骨消痛颗粒对兔膝骨性关节炎组织形态学的影响.取新西兰大白兔50只,采用改良Hulth法复制膝骨性关节炎模型,随机分为6组,进行CR片、光镜、透射电镜观察.结果正常组膝关节间隙正常,关节面平整光滑,无骨赘;模型组内侧间隙明显变窄,有明显骨赘;实验1组关节变化基本同造模组;实验3组内侧间隙变窄,关节面粗糙变形,关节边缘有轻微骨赘形成,软骨下骨密度增高.对照组与实验2组介于实验1组、实验3组之间.表明透骨消痛颗粒具有延缓关节宏观形态、软骨基质及软骨细胞退变的作用.     

健脾消胀颗粒治疗功能性消化不良脾虚气滞证60例临床观察

目的:观察健脾消胀颗粒对功能性消化不良痞满脾虚气滞证患者的治疗效果和安全性.方法:120例患者随机分为两组,治疗组60例服健脾消胀颗粒;对照组60例服吗丁啉.观察症状、舌象、脉象、钡条胃排空情况.结果:治疗组症状较治疗前明显好转,治疗后胃排空也比治疗前明显好转,两组比较无明显差异(P＞0.05).两组均未发现不良反应.结论:健脾消胀颗粒治疗功能性消化不良脾虚气滞证临床疗效明显,且与吗丁啉作用相近.     

反相高效液相色谱-柱前衍生化法测定复方板蓝根颗粒中氨基酸的含量

目的:建立复方板蓝根颗粒中指标性成分精氨酸和脯氨酸的RP-HPLC柱前衍生化法.方法:采用2,4-二硝基氟苯柱前衍生化,将氨基酸在碱性条件下衍生后直接进样测定.Sinochrom ODS-BP(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,醋酸钠缓冲溶液(pH6.4)-乙腈(850:150)为流动相,检测波长为360 nm,外标法计算含量.结果:精氨酸和脯氨酸的线性范围分别为0.627～5.016μg和0.874～7.000μg.精氨酸和脯氨酸的平均回收率分别为97.7%(RSD=2.0%)和97.7%(RSD=1.5%).结论:本法简便、准确、可靠,适用于复方板蓝根颗粒的质量控制.     

湿疹颗粒质量标准研究

目的:制定湿疹颗粒(龙胆、黄芩、赤芍等)的质量控制方法.方法:对龙胆、黄芩、赤芍进行薄层鉴别.结果:在薄层色谱中可检出龙胆、黄芩、赤芍等特征斑点,阴性对照品内无相应的斑点.结论:所建立的方法准确可靠,可用于制剂的质量控制.     

芪风固表颗粒止咳化痰作用及机理的实验研究

目的:探讨芪风固表颗粒的止咳化痰作用及其机理.方法:用分光光度法测定气管酚红排泌量,镜下观察病理改变,测定SO2刺激咳嗽的潜伏期.结果:芪风固表颗粒具有延长咳嗽潜伏期、增加酚红排泌量及减少病理改变的作用.结论:芪风固表颗粒具有止咳化痰缓解气管炎症的作用.     

抗敏止嗽颗粒治疗咳嗽变异性哮喘89例

咳嗽变异性哮喘又名咳嗽性哮喘,是哮喘的一种特殊类型.1999-02-2002-09我们运用疏风活血、宣肺止咳法以抗敏止嗽颗粒治疗该病89例,疗效满意,现总结报道如下.     

HPLC法测定舒心颗粒中丹参素钠的含量

目的:建立舒心颗粒中有效成分丹参素钠的含量测定方法.方法:用HPLC法测定.以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,色谱柱Dirmonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-1%磷酸(15:85),流速0.8mL·min-1;检测波长280nm.柱温30℃.结果:丹参素钠在0.374～3.366μg与其峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9999),精密度RSD为0.43%,平均回收率为97.77%,RSD为1.22%.结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可用于舒心颗粒产品质量控制.     

加味枳术免煎剂治疗老年性便秘90例

目的:观察加味枳术免煎剂治疗老年性便秘疗效.方法:260例病人分为治疗组90例、对照Ⅰ组84例、对照Ⅱ组86例.治疗组用加味枳术免煎剂,对照Ⅰ组用麻仁丸,对照Ⅱ组用普瑞博思.结果:治疗组总有效率100%,对照Ⅰ组总有效率97.6%,对照Ⅱ组总有效率88.4%.结论:通过对照研究证实加味枳术免煎剂补气润肠通便效果佳,治疗老年性便秘无副反应,远期疗效好,不会导致药物依赖性.     

HPLC法测定复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量

目的:建立复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量测定方法.方法:C18柱, 以甲醇-0.1%磷酸溶液(65∶35)为流动相,检测波长为289 nm.结果:供试品中靛玉红得到很好的分离与测定,其线性范围为0.02224～0.2224 μg(r＝0.9998),平均回收率为99.31%(n=5),RSD为2.54%.结论:该方法简便准确,重现性好,可用于复方板蓝根颗粒的质量控制.     

前列炎清颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎68例疗效观察

目的:观察前列炎清颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的疗效.方法:102例患者随机分成两组.治疗组68例予前列炎清颗粒10g,tid;对照组34例口服特拉唑嗪2mg,qd.均治疗4周.根据美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺按摩液(EPS)常规、最大尿流率(MFR)及平均尿流率(AFR)比较两组疗效.结果:两组总有效率分别为92.6%、55.9%(P<0.01).治疗组NIH-CPSI总分降低71.6%,EPS中白细胞数减少72.0%,卵磷脂小体增加87.0%,MFR、AFR分别增加54.7%与51.6%,均优于对照组(P<0.01),未发现明显不良反应.结论:前列炎清颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎安全有效.