原子荧光法测定氯化氨基汞软膏中汞含量

目的建立氯化氨基汞软膏中汞的含量测定方法。方法利用HCIO4-HNO，湿法消解，对氯化氨基汞软膏中汞进行原子荧光测定。结果汞线性范围是1．0000～8．0000μg／L，r=0．9995，平均加样回收率为98．17％，RSD=0．2％（n=9）。结论所用方法简单、结果准确、灵敏度高，可有效控制氯化氨基汞软膏的质量。     

离子对提取比色法测定复方制剂中氨基比林的含量

复方制剂中氨基比林与溴甲酚绿形成稳定的离于对，用氯仿萃取后在４１６．８ｎｍ处测定吸收度．回收率为９９．８０％，相对标准偏差为０．９２％（ｎ＝５）。方法简便快速，结果准确可靠。     

本刊可直接使用缩写的常用词汇

本刊对一些大家比较熟悉的常用词汇允许直接使用缩写，即第一次出现时可以不标注中文，它们是： 血压（BP）、心电图（ECG）、脑电图（EEG）、磁共振成像（Mm）、脑脊液（CSF）、血红蛋白（Hb）、红细胞（RBc）、白细胞（wBc）、血小板（PLT）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆圃醇（LDbC）、空腹血糖（FBC）、血清丙氨酸氨基转移酶（ALT或GPT）、血清门冬氨酸氨基移酶（AST或GOT）、     

SARS治疗的相关信息

氨基肽酶N抑制剂和SARS　目前 ,紧迫问题是缺乏有效对付冠状病毒的抗病毒药物 ,如果药物能有效调节如病毒入侵靶细胞等病毒复制的关键步骤 ,将有更好的治疗效果。一些有关人类冠状病毒受体的研究可帮助找到阻止病毒扩散的方法。研究发现 ,人类细胞膜结合的金属蛋白酶、氨基肽酶N(CD13)是冠状病毒 2 2 9E的受体 ,也是肠道冠状病毒的受体 ,这种细胞表面糖蛋白在人体包括肺脏的多种组织中有表达 ,而且在免疫细胞和炎症部位活化的血管内皮中高表达 ,从而为病毒的入侵提供了潜在位点。目前 ,已研制的选择性受体抑制剂乌苯美司 (ubenimex)是一…     

PARP抑制剂3-AB的辐射致敏作用及其机制

多聚（ADP-核糖）聚合酶[poly（ADP-ribose）polymerase，PARP]是广泛存在于细胞内的一种具有蛋白修饰和核苷酸聚合作用的聚合酶，在多种有害因素造成细胞DNA断裂损伤修复过程中发挥重要作用。3-氨基苯甲酰胺（3-aminobenzamide，3-AB）是一种PARP特异性抑制剂，有报道证实，通过3-AB对PARP的抑制作用可以改变细胞对辐射引起的双链断裂的修复，引起一系列生理生化改变，而细胞对于电离辐射的敏感性也可由于PARP的活性而被改变。     

氨基比林、病毒唑混合注射致药物性皮炎5例

自1997～2002年5年间发生氨基比林、病毒唑注射液混合肌肉注射致药物性皮炎5例 ,现报道如下。1临床资料5例患者中均系成年 ,男4例 ,女1例 ,年龄17～31岁 ,均因受凉后发热、全身肌肉酸痛、头痛、乏力、全身不适而求医 ,其处理均采取氨基比林2ml,病毒唑0 1g混合肌肉注射 ,5例均注     

一种基于可设计核酶的非天然氨基酸的tRNA氨基酰化系统

识别 t RNA身份的能力对基因编码系统的功能是必需的。翻译时氨酰 t RNA合成酶 (ARSs)识别 t RNA的身份并装配上与它们关联的氨基酸。文中证明一种体外进化的核酶也能区分专一的 t RNA,并能将氨基酸转移到关联 t RNA3’端。该核酶能与 CCA-3’末端和 t RNAf Met的反密码子环相互作用 ,且它的 t RNA专一性受这些相互作用控制。利用这一特性能设计核酶对专一 t RNA的选择性 ,从而定制有效的氨酰基转移催化剂。该法可用来产生非天然氨基酸装配的氨酰 t RNA,且它们能通过无细胞翻译系统合成蛋白质一种基于可设计核酶的非天然氨基…     

二乙基二硫代氨基甲酸钠驱镍作用的实验研究

本文用大鼠研究了带-SH基的二乙基二硫代氨基甲酸钠(Dithiocarb,简称Na-DDC或称铜试剂)和不带-SH基的新螯合剂(H-73-10)的驱镍作用。结果表明,Na-DDC对羰基镍(Ni(CO)_4〕的驱镍作用明显优于H-73-10;与此相反,H-73-10对硝酸镍〔Ni(NO_3)_2〕染毒大鼠的驱镍作用却明显优于Na-DDC。     

三硝基甲苯的代谢物—2-氨基-4,6-二硝基甲苯和2,4-二氨基-6-硝基甲苯的合成

本文报告了2,4,6-三硝基甲苯(TNT)的代谢物,2-氨基-4,6-二硝基甲苯2和2,4-二氨基-6-硝基甲苯3的合成。以邻甲基苯甲酸为原料,经硝化(HNO_3-H_2SO_4)和Schmidt反应(NaN_3-H_2SO_4)得到2,用NaHS还原TNT的方法合成化合物3。