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71.
Influence of Preparation Factors on the Sustained Release of Nifedipine from Eudragit RL/RS Microspheres 总被引:1,自引:0,他引:1
用乳剂—溶剂挥发法制备硝苯地平的丙烯酸树脂缓释微球。微球中药物的释放速度随丙烯酸树脂EudragitRL/RS比率的增加以及制备时搅拌速率的增加而增大,随内相聚合物浓度的增加及微球粒径的增加而减小,释药50%所需时间与微球粒径呈良好线性。微球的释药速率也随药物含量的增加(从4.2%到16.7%)而增大,并快于药物结晶的溶解速率,但药物含量达26.6%时,微球释药速率明显下降并低于药物结晶的溶解速率。用差热分析和X射线衍射分析证明,药物含量为4.2,9.4和16.7%的微球中药物完全是以非晶态分散的,而含药26.6%的微球中有药物结晶存在。不同微球释药低于70%时,释放方式均符合Higuchi时间平方根方程。 相似文献
72.
在蟾蜍离体坐骨神经-缝匠肌制备的肌细胞终板进行细胞内记录,研究了雌酮对神经-肌接头传递的影响。结果表明:雌酮加于浸浴液能增加10μg筒箭毒处理组和10mmol/L MgCl2处理组制备的终板电位振幅,但前者的增加更显著;雌酮加入浸浴液30分钟后引起小终板电位的振幅和频率明显增加,但波形不改变,静息膜电位也不改变。这些结果提示,雌酮能增加神经-肌接头传递,且主要通过突触前机理的作用。 相似文献
73.
74.
75.
脑络康缓释胶囊的制备工艺和体外释放度的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以羟丙甲基纤维素作为主要的缓释辅料,采用正交设计方法优化处方研制成脑络康缓释胶囊.以人参皂苷的累积释放量作为考察指标,按照<药典>规定的缓释制剂的释放度进行优选.结果:最佳的处方工艺即羟丙甲基纤维素216 mg,乙基纤维素24 mg,混合稀释剂132 mg,释放曲线符合Higuchi动力学模型. 相似文献
76.
马丹 《武汉职工医学院学报》1997,25(2):15-18
本研究在对门诊91例粉尘螨过敏性哮喘的治疗中,以临床症状用药评分和嗜碱性粒细胞脱颗粒试验为主要筛选和观察方法,经71例变应原特异性免疫治疗和20例常规药物治疗的对照研究得出的以下结论:1.粉尘螨特异免疫治疗诱导病人嗜碱性粒细胞对外来特异性变应原刺激的释放能力下降,是免疫治疗机是中的一个重要环节。2.反映嗜碱性粒细胞释放能力的嗜碱性粒细胞脱颗粒试验的脱颗粒指数不仅和病情的严重程度相关,而且和治疗过程 相似文献
77.
胃癌病人天然杀伤细胞活性监测 总被引:2,自引:0,他引:2
报道微量细胞毒试验——LDH 释放法用于对胃癌病人临床免疫的监测.测定100例正常人和50例胃癌病人外周血 NK 细胞毒.结果:正常人值为36.10±5.68,胃癌组中,10例早期胃癌为28.76±4.70,25例进展期胃癌为14.51±5.80,15例晚期胃癌为11.86±4.43,与正常人值比较,P 值分别>0.05,<0.01和<0.01.NK 细胞毒活性随胃癌病变的进展和肿瘤体积的增大而逐渐降低,手术切除肿瘤后可有不同程度回升,甚至恢复到正常水平。长期化疗能损伤 NK 活性. 相似文献
78.
电位滴定法测定胰激肽释放酶活力测试条件探讨 总被引:8,自引:0,他引:8
本文用FIP推荐的方法,以具有国际单位的参照品为标样,滴定液为0.01mol/LNaOH标准溶液,考查了以BAEE为底物的电位滴定法测定胰激肽释放酶活力的实验条件,通过正交试验得出直观和方差分析的结果,依据酶活力单位高、SD和RSD%较小的原则,求出酶活力测定的最适条件是:酶反应温度为25℃;缓冲液为0.0015mol/LNa2B4O7-0.25mol/LNaCL-2×10(-4)mol/LEDTA,pH为8.00;反应液中酶浓度为0.48IU/ml;底物浓度为5×10(-3)mol/L;胰蛋白酶抑制剂浓度为125μg/ml。胰激肽释放酶活力测定的实验数据的相对标准偏差小于5%。 相似文献
79.
盛月莉 《齐齐哈尔医学院学报》2003,24(7):739-740
目的 观察多功能电脑三维快速牵引加液体刀骶管疗法对腰椎闻盘突出症的疗效。方法对66例采用多功能电咕三维快速牵引后再施以骶管滴注的临床治疗。结果 该治疗的总有效率为95.4%(63/66),治愈率达60.6%(40/66)。结论 多功能电脑三维快速牵引加液体刀骶管疗法是非手术治疗腰椎间盘突出症的有效方法,能快速解除患者的疼痛,值得临床推广。 相似文献